Hơn 600 bài viết chuyên sâu về liệu pháp ion nặng, liệu pháp miễn dịch và y học chính xác Nhật Bản — cập nhật xu hướng mới nhất.
Ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong chẩn đoán và lập kế hoạch điều trị ung thư bàng quang, cho phép thực hiện các phương pháp tiếp cận điều trị cá thể hóa dựa trên lập hồ sơ bộ gen và các thuật toán dự đoán để cải thiện kết cục cho bệnh nhân.
Thử nghiệm pha I/II miễn dịch trị liệu CAR-T của Đại học Y khoa Jichi trên u lympho không Hodgkin tế bào B CD19+ tái phát/kháng trị (n=18, tuổi 20-70) cho thấy tính khả thi với đánh giá an toàn để mở rộng sang bệnh nhi (1-15 tuổi) nhằm xác nhận trên dải tuổi rộng hơn.
Chất vận chuyển axit amin leucine SLC7A5 là cơ chế quan trọng nằm sau kháng tamoxifen của ung thư vú, xác định mục tiêu điều trị tiềm năng.
Thử nghiệm pha IIb GeparX cho thấy denosumab (thuốc ức chế RANKL) kết hợp hoá trị tân bổ trợ cải thiện đáp ứng giải phẫu bệnh ở ung thư vú nguyên phát.
Tóm tắt kết quả thử nghiệm pha 1/2 ARROW công bố trên Nature Medicine (2022) về pralsetinib ở u đặc có dung hợp gen RET, không bao gồm ung thư phổi và ung thư tuyến giáp. Pralsetinib chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 PHAEDRA đánh giá nghiên cứu về liệu pháp đơn trị liệu Imfinzi 1500mg mỗi 4 tuần trên bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung giai đoạn tiến triển thuộc nhóm pMMR và dMMR.
Tóm tắt thử nghiệm pha Ib/II (NCT02689284) trình bày tại ASCO-GI 2018 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc vùng nối thực quản – dạ dày HER2 dương tính đã điều trị trastuzumab. Margetuximab chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
Fucoidan là một polysaccharide có trong tảo nâu, được bán dưới dạng thực phẩm hoặc thực phẩm bổ sung. Bài viết giải thích fucoidan là gì, các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên người đã tìm hiểu những gì, và những điều nên trao đổi với bác sĩ.
Tổng hợp những gì các nghiên cứu trên tế bào, động vật và con người đã ghi nhận về fucoidan, giới hạn của bằng chứng hiện có, và những điều nên trao đổi với bác sĩ trước khi sử dụng.
Giới thiệu nhẹ nhàng về những thói quen hằng ngày giúp duy trì hệ miễn dịch, cùng những gì nghiên cứu hiện nay nói, và chưa nói, về fucoidan như một loại thực phẩm.
Fucoidan đã được nghiên cứu liên quan đến hệ miễn dịch, dị ứng và làn da. Bài viết giải thích các nghiên cứu đã tìm hiểu những gì, vì sao bằng chứng còn hạn chế, và nên nhìn nhận fucoidan như một loại thực phẩm ra sao.
Giới thiệu các phương pháp miễn dịch trị liệu đa dạng bao gồm thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm và những phát triển mới nhất trong miễn dịch trị liệu ung thư.
Đại học Kyoto khởi động chương trình lâm sàng liệu pháp tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPS) cho điều trị ung thư, cho phép kỹ thuật tế bào miễn dịch đặc hiệu bệnh nhân và các phương pháp y học tái tạo cho u ác tính huyết học và u đặc.
Dự án ICONT của Đại học Okayama sử dụng gen REIC (Reduced Expression in Cells) để ức chế khối u và giúp hệ miễn dịch phát hiện tế bào ung thư. Hiện tại thuốc đang được phát triển thế hệ thứ hai (Ad-SGE-REIC).
Polysaccharide có trong rau, nấm và rong biển. Bài viết giải thích các nghiên cứu đã ghi nhận gì về fucoidan và các polysaccharide tương tự, giới hạn của bằng chứng, và những điều nên trao đổi với bác sĩ về dinh dưỡng trong thời gian điều trị.
Thử nghiệm pha III CheckMate-914 đánh giá phong toả kép điểm kiểm soát miễn dịch làm liệu pháp bổ trợ trong ung thư biểu mô tế bào thận nguy cơ cao sau cắt thận.
Ngày 25 tháng 2 năm 2022, phê duyệt quy định Nhật Bản cho pembrolizumab trong u đặc TMB cao sau thất bại hoá trị, mở rộng chỉ định miễn dịch trị liệu dựa trên dấu ấn sinh học tải lượng đột biến khối u.
Cơ quan FDA Hoa Kỳ vừa ghi nhận thêm một phê duyệt cho thuốc ADC của AbbVie trong ung thư máu hiếm gặp — ý nghĩa thực tế với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.
Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.
Thử nghiệm lâm sàng pha 1/2 này tuyển bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước vào hai nhóm. Tiêu chí chính của pha 1 là liều dung nạp tối đa, tiêu chí chính của pha 2 là tỷ lệ đáp ứng khách quan.
Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.
Trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 này, bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính sớm đã hoàn thành hoá trị tân/bổ trợ được phân ngẫu nhiên vào nhóm Xeloda (N=448) và nhóm theo dõi (N=428). Tiêu chí chính là thời gian sống không bệnh.
Được thành lập năm 1934, Bệnh viện Viện Ung thư JFCR là bệnh viện chuyên về điều trị và nghiên cứu ung thư tại Tokyo, Nhật Bản, cung cấp phẫu thuật ung thư đường tiêu hoá, chẩn đoán và chăm sóc đa chuyên khoa.
Thử nghiệm lâm sàng pha II TRITON2 đánh giá Rucaparib đơn trị dùng hai lần mỗi ngày ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn dương tính đột biến BRCA1/BRCA2 đã điều trị trước, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tỷ lệ đáp ứng PSA.
Trung tâm Ung thư Quốc gia Nhật Bản công bố một ca toàn cầu trên New England Journal of Medicine xác nhận hai bệnh nhi ung thư phổi mắc bệnh do hít phải tế bào ung thư cổ tử cung của mẹ khi sinh. Tổng hợp bởi Medical Supporter.
FDA vừa phê duyệt đồng loạt nhiều sản phẩm trong lĩnh vực ung thư. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế với người đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.
Hiroi Clinic nằm tại Koshienguchi, thành phố Nishinomiya, tỉnh Hyogo. Trang này tổng hợp thông tin phòng khám, các nội dung tư vấn và cách Medical Supporter phối hợp với phòng khám.
Thử nghiệm lâm sàng pha II PROLUNG phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến xa đã điều trị trước theo tỷ lệ 1:1 vào hai nhóm, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tiêu chí phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, sống toàn thể và an toàn.
Trong những năm gần đây, các thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch đã trở thành điều trị tiêu chuẩn cho ung thư phổi không tế bào nhỏ.
Ứng dụng trí tuệ nhân tạo trong chẩn đoán và lập kế hoạch điều trị ung thư bàng quang, cho phép thực hiện các phương pháp tiếp cận điều trị cá thể hóa dựa trên lập hồ sơ bộ gen và các thuật toán dự đoán để cải thiện kết cục cho bệnh nhân.
Thử nghiệm pha I/II miễn dịch trị liệu CAR-T của Đại học Y khoa Jichi trên u lympho không Hodgkin tế bào B CD19+ tái phát/kháng trị (n=18, tuổi 20-70) cho thấy tính khả thi với đánh giá an toàn để mở rộng sang bệnh nhi (1-15 tuổi) nhằm xác nhận trên dải tuổi rộng hơn.
Chất vận chuyển axit amin leucine SLC7A5 là cơ chế quan trọng nằm sau kháng tamoxifen của ung thư vú, xác định mục tiêu điều trị tiềm năng.
Thử nghiệm pha IIb GeparX cho thấy denosumab (thuốc ức chế RANKL) kết hợp hoá trị tân bổ trợ cải thiện đáp ứng giải phẫu bệnh ở ung thư vú nguyên phát.
Tóm tắt kết quả thử nghiệm pha 1/2 ARROW công bố trên Nature Medicine (2022) về pralsetinib ở u đặc có dung hợp gen RET, không bao gồm ung thư phổi và ung thư tuyến giáp. Pralsetinib chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 PHAEDRA đánh giá nghiên cứu về liệu pháp đơn trị liệu Imfinzi 1500mg mỗi 4 tuần trên bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung giai đoạn tiến triển thuộc nhóm pMMR và dMMR.
Tóm tắt thử nghiệm pha Ib/II (NCT02689284) trình bày tại ASCO-GI 2018 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc vùng nối thực quản – dạ dày HER2 dương tính đã điều trị trastuzumab. Margetuximab chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
Fucoidan là một polysaccharide có trong tảo nâu, được bán dưới dạng thực phẩm hoặc thực phẩm bổ sung. Bài viết giải thích fucoidan là gì, các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và trên người đã tìm hiểu những gì, và những điều nên trao đổi với bác sĩ.
Tổng hợp những gì các nghiên cứu trên tế bào, động vật và con người đã ghi nhận về fucoidan, giới hạn của bằng chứng hiện có, và những điều nên trao đổi với bác sĩ trước khi sử dụng.
Giới thiệu nhẹ nhàng về những thói quen hằng ngày giúp duy trì hệ miễn dịch, cùng những gì nghiên cứu hiện nay nói, và chưa nói, về fucoidan như một loại thực phẩm.
Fucoidan đã được nghiên cứu liên quan đến hệ miễn dịch, dị ứng và làn da. Bài viết giải thích các nghiên cứu đã tìm hiểu những gì, vì sao bằng chứng còn hạn chế, và nên nhìn nhận fucoidan như một loại thực phẩm ra sao.
Giới thiệu các phương pháp miễn dịch trị liệu đa dạng bao gồm thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch, liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm và những phát triển mới nhất trong miễn dịch trị liệu ung thư.
Đại học Kyoto khởi động chương trình lâm sàng liệu pháp tế bào gốc đa năng cảm ứng (iPS) cho điều trị ung thư, cho phép kỹ thuật tế bào miễn dịch đặc hiệu bệnh nhân và các phương pháp y học tái tạo cho u ác tính huyết học và u đặc.
Dự án ICONT của Đại học Okayama sử dụng gen REIC (Reduced Expression in Cells) để ức chế khối u và giúp hệ miễn dịch phát hiện tế bào ung thư. Hiện tại thuốc đang được phát triển thế hệ thứ hai (Ad-SGE-REIC).
Polysaccharide có trong rau, nấm và rong biển. Bài viết giải thích các nghiên cứu đã ghi nhận gì về fucoidan và các polysaccharide tương tự, giới hạn của bằng chứng, và những điều nên trao đổi với bác sĩ về dinh dưỡng trong thời gian điều trị.
Thử nghiệm pha III CheckMate-914 đánh giá phong toả kép điểm kiểm soát miễn dịch làm liệu pháp bổ trợ trong ung thư biểu mô tế bào thận nguy cơ cao sau cắt thận.
Ngày 25 tháng 2 năm 2022, phê duyệt quy định Nhật Bản cho pembrolizumab trong u đặc TMB cao sau thất bại hoá trị, mở rộng chỉ định miễn dịch trị liệu dựa trên dấu ấn sinh học tải lượng đột biến khối u.
Cơ quan FDA Hoa Kỳ vừa ghi nhận thêm một phê duyệt cho thuốc ADC của AbbVie trong ung thư máu hiếm gặp — ý nghĩa thực tế với bệnh nhân đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.
Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.
Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.
Thử nghiệm lâm sàng pha 1/2 này tuyển bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước vào hai nhóm. Tiêu chí chính của pha 1 là liều dung nạp tối đa, tiêu chí chính của pha 2 là tỷ lệ đáp ứng khách quan.
Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.
Trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 này, bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính sớm đã hoàn thành hoá trị tân/bổ trợ được phân ngẫu nhiên vào nhóm Xeloda (N=448) và nhóm theo dõi (N=428). Tiêu chí chính là thời gian sống không bệnh.
Được thành lập năm 1934, Bệnh viện Viện Ung thư JFCR là bệnh viện chuyên về điều trị và nghiên cứu ung thư tại Tokyo, Nhật Bản, cung cấp phẫu thuật ung thư đường tiêu hoá, chẩn đoán và chăm sóc đa chuyên khoa.
Thử nghiệm lâm sàng pha II TRITON2 đánh giá Rucaparib đơn trị dùng hai lần mỗi ngày ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt kháng cắt tinh hoàn di căn dương tính đột biến BRCA1/BRCA2 đã điều trị trước, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tỷ lệ đáp ứng PSA.
Trung tâm Ung thư Quốc gia Nhật Bản công bố một ca toàn cầu trên New England Journal of Medicine xác nhận hai bệnh nhi ung thư phổi mắc bệnh do hít phải tế bào ung thư cổ tử cung của mẹ khi sinh. Tổng hợp bởi Medical Supporter.
FDA vừa phê duyệt đồng loạt nhiều sản phẩm trong lĩnh vực ung thư. Tìm hiểu ý nghĩa thực tế với người đang cân nhắc điều trị tại Nhật Bản.
Hiroi Clinic nằm tại Koshienguchi, thành phố Nishinomiya, tỉnh Hyogo. Trang này tổng hợp thông tin phòng khám, các nội dung tư vấn và cách Medical Supporter phối hợp với phòng khám.
Thử nghiệm lâm sàng pha II PROLUNG phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến xa đã điều trị trước theo tỷ lệ 1:1 vào hai nhóm, với tiêu chí chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tiêu chí phụ bao gồm thời gian sống không tiến triển, sống toàn thể và an toàn.
Trong những năm gần đây, các thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch đã trở thành điều trị tiêu chuẩn cho ung thư phổi không tế bào nhỏ.