(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

(Ung thư phổi) Pembrolizumab + Docetaxel: Kết quả thử nghiệm pha II PROLUNG

• Ngày 18 tháng 5 năm 2020
• Thời gian đọc khoảng 2 phút

Ngày 9 tháng 4 năm 2020, Oscar Arrieta đã công bố trên tạp chí y khoa "JAMA Oncology" kết quả hiệu quả và tính an toàn của việc sử dụng kháng thể kháng PD-1 kháng thể kháng PD-1 + Docetaxel cho bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển đã có tiền sử điều trị, trong thử nghiệm lâm sàng PROLUNG giai đoạn 2.

Thử nghiệm lâm sàng PROLUNG giai đoạn 2 chia ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển đã có tiền sử điều trị thành hai nhóm sau, tiêu chí đánh giá chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan, tiêu chí đánh giá phụ là thời gian sống không tiến triển, thời gian sống tổng thể và tính an toàn:

1. Nhóm kháng thể kháng PD-1 (chu kỳ ba tuần, tối đa sáu chu kỳ, kháng thể kháng PD-1 200mg + Docetaxel 75mg/m2, sau đó sử dụng kháng thể kháng PD-1 đơn trị làm liệu pháp duy trì)

2. Nhóm Docetaxel (Docetaxel 75mg/m2)

Lý do chính thực hiện thử nghiệm này là do bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển, sau khi điều trị bằng thuốc kháng ung thư nhóm platinum bệnh tiến triển, các thử nghiệm lâm sàng sử dụng chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch + hóa trị liệu lần đầu còn ít, dựa trên bối cảnh trên đã bắt đầu thử nghiệm này.

Kết quả thử nghiệm, tiêu chí đánh giá chính tỷ lệ đáp ứng khách quan lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 42.5% / nhóm Docetaxel 15.8%, tỷ lệ đáp ứng khách quan ở bệnh nhân có đột biến gen EGFR lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 58.3% / nhóm Docetaxel 23.1%, tỷ lệ đáp ứng khách quan ở bệnh nhân không có đột biến gen EGFR lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 35.7% / nhóm Docetaxel 12.0%.

Tiêu chí đánh giá phụ thời gian sống không tiến triển lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 9.5 tháng / nhóm Docetaxel 3.9 tháng, ở bệnh nhân có đột biến gen EGFR lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 6.8 tháng / nhóm Docetaxel 3.5 tháng, ở bệnh nhân không có đột biến gen EGFR lần lượt là: nhóm kháng thể kháng PD-1 9.5 tháng / nhóm Docetaxel 4.1 tháng.

Dựa trên kết quả thử nghiệm lâm sàng PROLUNG, Oscar Arrieta đã đưa ra kết luận: bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển đã có tiền sử điều trị, sử dụng kháng thể kháng PD-1 kháng thể kháng PD-1 + Docetaxel so với liệu pháp đơn trị Docetaxel, tỷ lệ đáp ứng khách quan và thời gian sống không tiến triển đều có cải thiện.

【Lưu ý】Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và thông tin dược phẩm ở nước ngoài do "Medical Supporter" dịch không nhằm khuyến khích tham gia thử nghiệm lâm sàng hay sử dụng các loại thuốc mới. Ngoài ra, tài liệu dịch chỉ mang tính tham khảo, không phải hướng dẫn dùng thuốc, vui lòng thảo luận với nhân viên y tế và lấy nội dung chính xác từ nguyên văn bên dưới bài viết.

Nguồn tài liệu: Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Docetaxel vs Docetaxel Alone in Patients With Previously Treated Advanced Non–Small Cell Lung Cancer(JAMA Oncol. 2020 Apr 9. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.0409.)

#Ung_thư_phổi #kháng thể kháng PD-1

• Liệu pháp miễn dịch

• Thuốc thử nghiệm lâm sàng

  (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của Topotecan và Topotecan + Berzosertib. (Ung thư phổi) thuốc liên hợp kháng thể kháng HER2 có hiệu quả với ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen HER2? (Ung thư phổi) Thuốc kháng thể DS-7300 kháng B7-H3 có hiệu quả?

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).