Guides médicaux et aperçus avancés sur le cancer

Plus de 600 articles approfondis sur la thérapie par ions lourds, l'immunothérapie et la médecine de précision japonaises — restez informé des dernières avancées.

Approbation FDA d'un médicament contre le cancer du sein : ce qu'il faut savoir
2026-07-18
癌症cancer乳癌

Approbation FDA d'un médicament contre le cancer du sein : ce qu'il faut savoir

La FDA vient d'approuver un traitement pour le cancer du sein développé par Celcuity. Ce que cela signifie pour les patients qui envisagent un accès à des soins à l'étranger, notamment au Japon.

Lire la suite
Baricitinib (Olumiant) : nouvelle suspension buvable désormais disponible au Japon
2026-07-10
癌症cancer

Baricitinib (Olumiant) : nouvelle suspension buvable désormais disponible au Japon

Eli Lilly Japan lance une formulation liquide du baricitinib, un inhibiteur de JAK. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
Fabhalta (iptacopan) : approbation complète de la FDA dans la néphropathie à IgA
2026-07-10
癌症cancer

Fabhalta (iptacopan) : approbation complète de la FDA dans la néphropathie à IgA

La FDA a accordé une approbation traditionnelle complète à Fabhalta (iptacopan) de Novartis pour l'IgAN. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement à l'international.

Lire la suite
Première approbation FDA pour un anticancéreux administré par dispositif portable
2026-07-07
癌症cancer

Première approbation FDA pour un anticancéreux administré par dispositif portable

La FDA vient d'approuver un nouveau mode d'administration on-body pour un médicament anticancéreux. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement à l'étranger.

Lire la suite
Pembrolizumab (Keytruda) : ce que l'actualité ASCO 2026 signifie pour les patients
2026-07-03
癌症cancer免疫療法

Pembrolizumab (Keytruda) : ce que l'actualité ASCO 2026 signifie pour les patients

Nouvelles combinaisons, biosimilaires, anticorps bispécifiques : tour d'horizon des récents développements autour du pembrolizumab et de leur portée réelle pour les patients envisageant un traitement à l'étranger.

Lire la suite
Approbation FDA pour un médicament de Celcuity contre le cancer du sein
2026-07-02
癌症cancer乳癌

Approbation FDA pour un médicament de Celcuity contre le cancer du sein

La FDA vient d'approuver le premier médicament de Celcuity dans le cancer du sein. Ce que cela signifie pour les patients qui envisagent un traitement à l'étranger.

Lire la suite
Japon : un service numérique pour simplifier les documents médicaux en oncologie
2026-07-02
癌症cancer

Japon : un service numérique pour simplifier les documents médicaux en oncologie

Fujitsu lance un service de transmission en ligne des certificats médicaux, adopté par l'hôpital Cancer Institute Ariake — ce que cela peut signifier pour un patient étranger.

Lire la suite
Enhertu approuvé dans l'UE : première thérapie anti-HER2 tumour agnostic en ADC
2026-06-30
癌症cancerADC藥物

Enhertu approuvé dans l'UE : première thérapie anti-HER2 tumour agnostic en ADC

L'UE vient d'approuver Enhertu pour les tumeurs solides métastatiques HER2-positives préalablement traitées — une première en tant que thérapie agnostique du type tumoral.

Lire la suite
Ropeginterferon Alfa-2b Receives FDA Approval for Polycythemia Vera
2026-06-24
癌症cancer

Ropeginterferon Alfa-2b Receives FDA Approval for Polycythemia Vera

The FDA has approved ropeginterferon alfa-2b-njft (BESREMi Pen™) for polycythemia vera in the U.S. Here's what patients considering overseas treatment should know.

Lire la suite
Cancer de la prostate : approbation provisoire FDA pour un médicament Lupin
2026-06-23
癌症cancer前列腺癌

Cancer de la prostate : approbation provisoire FDA pour un médicament Lupin

Lupin a obtenu une approbation provisoire de la FDA américaine pour un médicament contre le cancer de la prostate. Ce que cela signifie concrètement pour les patients.

Lire la suite
Aprepitant injectable : approbation FDA aux États-Unis, pas encore en Europe ni au Japon
2026-06-16
癌症cancer

Aprepitant injectable : approbation FDA aux États-Unis, pas encore en Europe ni au Japon

La FDA a approuvé une nouvelle formulation injectable d'aprepitant. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement oncologique au Japon ou à l'étranger.

Lire la suite
Thérapie génique pour le cancer de la vessie résistant au BCG : approbation au Japon
2026-06-15
癌症cancer膀胱癌

Thérapie génique pour le cancer de la vessie résistant au BCG : approbation au Japon

Un nouveau traitement de thérapie génique intravésicale vient d'être approuvé au Japon pour les patients dont le cancer de la vessie n'a pas répondu au BCG. Ce que cela implique pour un projet de soins au Japon.

Lire la suite
Cancer du foie : décision FDA attendue en juillet 2026 pour un traitement de première ligne
2026-06-15
癌症cancer肝癌

Cancer du foie : décision FDA attendue en juillet 2026 pour un traitement de première ligne

Elevar Therapeutics indique qu'une décision de la FDA est attendue autour du 23 juillet 2026 pour un médicament de première ligne contre le cancer du foie.

Lire la suite
Nouvelles approbations FDA en oncologie : médicaments, imagerie et diagnostics
2026-06-13
癌症cancer

Nouvelles approbations FDA en oncologie : médicaments, imagerie et diagnostics

La FDA vient d'approuver plusieurs médicaments, agents d'imagerie et outils diagnostiques en oncologie. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
Momelotinib : statut médicament orphelin aux États-Unis et en UE pour le syndrome VEXAS
2026-06-13
癌症cancer

Momelotinib : statut médicament orphelin aux États-Unis et en UE pour le syndrome VEXAS

Ce que signifie concrètement cette désignation réglementaire pour les patients atteints du syndrome VEXAS qui explorent des options thérapeutiques.

Lire la suite
Test FDA approuvé pour identifier les patients éligibles au médicament anticancéreux de Boehringer
2026-06-06
癌症cancer

Test FDA approuvé pour identifier les patients éligibles au médicament anticancéreux de Boehringer

La FDA a validé un test diagnostique de Guardant Health pour sélectionner les patients ciblés par un nouveau traitement de Boehringer Ingelheim. Ce que cela signifie pour un parcours de soins au Japon.

Lire la suite
Lénalidomide : nouvelles indications approuvées au Japon pour un générique
2026-06-06
癌症cancer

Lénalidomide : nouvelles indications approuvées au Japon pour un générique

Sawai Pharmaceutical a obtenu une approbation supplémentaire pour le lénalidomide générique au Japon. Ce que cela peut signifier pour les patients qui envisagent un traitement au Japon.

Lire la suite
Partenariat Gan-Ken Ariake & J&J : essais cliniques en oncologie au Japon
2026-06-04
癌症cancer

Partenariat Gan-Ken Ariake & J&J : essais cliniques en oncologie au Japon

L'hôpital Gan-Ken Ariake et Johnson & Johnson annoncent une collaboration sur des essais cliniques en oncologie. Ce que cela peut signifier pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
Cancer de la peau : Replimune tente une troisième approbation aux États-Unis
2026-06-04
癌症cancer

Cancer de la peau : Replimune tente une troisième approbation aux États-Unis

Replimune soumet une nouvelle demande d'approbation américaine pour un médicament contre le cancer de la peau. Ce que cela signifie pour les patients qui envisagent un traitement à l'étranger.

Lire la suite
Ga-68 PSMA-11 générique approuvé par la FDA pour le diagnostic du cancer de la prostate
2026-06-03
癌症cancer前列腺癌

Ga-68 PSMA-11 générique approuvé par la FDA pour le diagnostic du cancer de la prostate

RadioMedix obtient l'approbation FDA pour son radiodiagnostic générique Ga-68 PSMA-11 : ce que cela signifie pour les patients envisageant un suivi à l'étranger.

Lire la suite
Médecine génomique du cancer au Japon : critères des hôpitaux spécialisés en révision
2026-06-02
癌症cancer

Médecine génomique du cancer au Japon : critères des hôpitaux spécialisés en révision

Un groupe de travail japonais examine les critères de désignation des centres de référence en médecine génomique. Ce que cela signifie concrètement pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
Welireg + Keytruda approuvés après chirurgie rénale : ce qu'il faut savoir
2026-06-02
癌症cancer腎癌

Welireg + Keytruda approuvés après chirurgie rénale : ce qu'il faut savoir

La combinaison Welireg + Keytruda vient d'obtenir une approbation américaine en traitement adjuvant du cancer du rein. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un suivi au Japon.

Lire la suite
Approbation FDA pour un cancer du sang rare : implications pour les patients
2026-05-31
癌症cancer

Approbation FDA pour un cancer du sang rare : implications pour les patients

La FDA vient d'approuver un nouveau médicament d'AbbVie pour un cancer du sang rare. Ce que cela signifie si vous envisagez un traitement au Japon.

Lire la suite
エトカマ錠(カミゼストラント): recommandation d'approbation au Japon
2026-05-31
癌症cancer

エトカマ錠(カミゼストラント): recommandation d'approbation au Japon

Le comité pharmaceutique japonais a rendu un avis favorable sur エトカマ錠 (カミゼストラント) d'AstraZeneca. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
FDA Approves New ADC for a Rare Blood Cancer — What Patients Should Know
2026-05-28
癌症cancerADC藥物

FDA Approves New ADC for a Rare Blood Cancer — What Patients Should Know

The FDA has approved an ADC therapy developed by ImmunoGen (AbbVie) for a rare blood cancer. Here's what this means for patients considering treatment abroad, including in Japan.

Lire la suite
Imatinib (Gleevec) : approbation complète FDA pour les GIST
2026-05-25
癌症cancer標靶治療

Imatinib (Gleevec) : approbation complète FDA pour les GIST

La FDA a accordé une approbation complète à l'imatinib dans le traitement adjuvant des GIST. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
Un ADC d'AbbVie approuvé par la FDA pour un cancer du sang ultra-rare
2026-05-24
癌症cancerADC藥物

Un ADC d'AbbVie approuvé par la FDA pour un cancer du sang ultra-rare

La FDA a accordé une nouvelle approbation à un médicament ADC d'AbbVie pour un cancer du sang ultra-rare. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
DECNUPAZ approuvé par la FDA : ce que les patients en cancer du sang doivent savoir
2026-05-24
癌症cancer

DECNUPAZ approuvé par la FDA : ce que les patients en cancer du sang doivent savoir

La FDA a approuvé DECNUPAZ d'AbbVie pour un cancer du sang. Ce que cela signifie concrètement pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite
Replimune : 3ᵉ demande FDA pour un traitement anticancéreux après deux refus
2026-05-23
癌症cancer

Replimune : 3ᵉ demande FDA pour un traitement anticancéreux après deux refus

Replimune soumet une nouvelle demande d'approbation à la FDA suite à des échanges « productifs ». Ce que cela signifie pour les patients qui envisagent un traitement à l'étranger.

Lire la suite
Sonrotoclax (Begalzi) approuvé par la FDA pour le lymphome à cellules du manteau réfractaire
2026-05-22
癌症cancer淋巴瘤

Sonrotoclax (Begalzi) approuvé par la FDA pour le lymphome à cellules du manteau réfractaire

La FDA a accordé une approbation accélérée à Sonrotoclax (Begalzi) pour le lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire. Ce que cela signifie pour les patients envisageant un traitement au Japon.

Lire la suite