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L'essai de phase III AGO-OVER 17 BOOST/GINECO OV118/ENGOT Ov-15 démontre que la combinaison paclitaxel-carboplatine-bévacizumab est la thérapie standard de première ligne pour le cancer ovarien avancé, sans différence significative entre une durée de 15 mois et de 30 mois de bévacizumab.
L'essai de phase II KRYSTAL-1 démontre que la monothérapie par adagrasib atteint un taux de réponse objective de 35,1 % dans les tumeurs solides mutées KRASG12C précédemment traitées, incluant le cancer du pancréas et le cholangiocarcinome, avec un profil de sécurité gérable et un bénéfice...
Un essai de phase I démontre que l'evorpacept (agoniste du CD40) associé au tislelizumab (anti-PD-1) ou au trastuzumab (anti-HER2) permet d'obtenir des taux de réponse objective de 5 à 21 % dans les tumeurs solides avancées non traitées auparavant, avec un profil de sécurité acceptable.
L'essai de phase III COSMIC-312 démontre que l'association du cabozantinib et de l'atezolizumab améliore la survie sans progression par rapport à une monothérapie par sorafenib dans le CHC avancé, avec une toxicité gérable, bien que le bénéfice en survie globale reste à établir.
Application de l'intelligence artificielle dans le diagnostic et la planification du traitement du cancer de la vessie, permettant des approches thérapeutiques personnalisées basées sur le profilage génomique et des algorithmes prédictifs pour de meilleurs résultats chez les patients.
L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique personnalisent le traitement du cancer de la vessie en aidant les médecins à prédire la réponse des patients à la chimiothérapie.
L'essai de phase I de l'inhibiteur oral de KRAS G12C AMG510 dans le NSCLC avec mutation KRASG12C démontre un taux de réponse objective de 54 % avec un taux de contrôle de la maladie de 100 % et une excellente tolérance, soutenant la poursuite du développement clinique dans ce sous-groupe...
L'essai d'immunothérapie CAR-T de phase I/II de l'Université Médicale de Jichi chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B CD19+ en rechute ou réfractaire (n=18, âgés de 20 à 70 ans) démontre sa faisabilité avec une évaluation de la sécurité qui sera étendue aux patients...
MSD annonce l'approbation par la FDA du pembrolizumab pour le cancer colorectal non résécable MSI-high (KEYNOTE-177) et le cancer du sein triple négatif PD-L1+ (KEYNOTE-355), élargissant le spectre des indications d'immunothérapie avec une réduction du risque de survie sans progression de 40 %...
L'essai de phase III PALOMA-2 démontre une amélioration significative de la survie sans maladie avec l'association palbociclib plus letrozole par rapport au letrozole en monothérapie dans le cancer du sein avancé ER+/HER2-.
Le transporteur d'acides aminés leucine SLC7A5 représente un mécanisme critique à l'origine de la résistance au tamoxifène dans le cancer du sein, identifiant une cible thérapeutique potentielle.
L'essai GeparX de phase IIb démontre que le denosumab (inhibiteur de RANKL) associé à une chimiothérapie néoadjuvante améliore la réponse pathologique dans le cancer du sein primaire.
L'essai de phase III KEYNOTE-A18 démontre une amélioration de la survie sans progression avec l'ajout du pembrolizumab à la chimioradiothérapie concomitante.
Un essai de phase I/II démontre une survie sans progression à 6 mois de 46,4 % avec cette triple combinaison pour le traitement du cancer gastrique récurrent.
Le fucoïdane est un polysaccharide présent dans les algues brunes et vendu comme aliment ou complément. Cet article explique ce que c'est, ce que les études en laboratoire et chez l'humain ont examiné, et ce dont il faut parler avec votre médecin.
Un point sur ce que les études cellulaires, animales et humaines ont observé au sujet du fucoïdane, les limites des données actuelles et les questions à aborder avec votre médecin avant d'en prendre.
Un tour d'horizon bienveillant des habitudes quotidiennes qui soutiennent le système immunitaire, et de ce que la recherche dit, et ne dit pas, sur le fucoïdane en tant qu'aliment.
Le fucoïdane a été étudié en lien avec le système immunitaire, les allergies et la peau. Cet article explique ce que la recherche a examiné, pourquoi les données restent limitées et comment le considérer en tant qu'aliment.
Introduction aux diverses approches telles que les inhibiteurs de points de contrôle, les cellules CAR-T et les vaccins thérapeutiques contre le cancer.
L'Université de Kyoto lance un programme clinique de thérapie par cellules souches pluripotentes induites (iPS) pour le traitement du cancer, permettant l'ingénierie de cellules immunitaires spécifiques au patient et des approches de médecine régénérative pour les tumeurs solides et hématologiques.
L'essai de phase II (NCT03510871) démontre la faisabilité du blocage dual des points de contrôle en tant que thérapie néoadjuvante pour le carcinome hépatocellulaire avancé résécable, avec des taux de réponse pathologique encourageants soutenant une évaluation approfondie comme approche standard...
L'essai de phase I/II NSGO-AVANOVA2/ENGOT-OV24 évalue le niraparib associé au bevacizumab dans le cancer ovarien récidivant platine-sensible, avec la survie sans progression comme critère d'évaluation principal.
Les polysaccharides se trouvent dans les légumes, les champignons et les algues. Cet article explique ce que les études ont observé au sujet du fucoïdane et de polysaccharides similaires, les limites des données, et ce dont il faut parler avec votre médecin au sujet de l'alimentation pendant un traitement.
L'essai de phase III CheckMate-914 évalue le blocage dual des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en tant que thérapie adjuvante dans le carcinome à cellules rénales à haut risque après néphrectomie.
Le 25 février 2022, approbation réglementaire japonaise du pembrolizumab pour les tumeurs solides à TMB élevé après échec de la chimiothérapie, élargissant l'indication d'immunothérapie basée sur le biomarqueur de la charge mutationnelle tumorale.
Hiroi Clinic se trouve à Koshienguchi, Nishinomiya (préfecture de Hyogo). Cette page présente les informations sur la clinique, les sujets de consultation et la coordination assurée par Medical Supporter.
Hiroi Clinic is located in Koshienguchi, Nishinomiya, Hyogo. This page summarizes clinic information, consultation topics and how Medical Supporter coordinates with the clinic.
Dendritic cells (DCs), named from their initial two English letters, are a critical component of immunotherapy and function as the primary 'police' of the human immune system....
![[Lung Cancer Advanced Treatment] Leptomeningeal Metastases: What the BLOOM Trial Reported on Osimertinib and Intracranial Control](/images/blog/lunghtagrisso-0.webp?dpl=dpl_6Ch8SmBash6m4Nt3yx7kNpTWHJYF)
A literature summary of the BLOOM trial's design and primary endpoints for Osimertinib in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer with leptomeningeal metastases. This article is not treatment advice; any medication decision must be evaluated by your treating oncologist.
之前我們寫了一篇關於日本免疫治療的趨勢後，有幾位跟我們聯繫，是否能夠更加詳盡的介紹樹突細胞。從免疫檢查哨抑制劑（Nivolumab等）的開發以及機制中能夠發現，CTL這種特殊的T淋巴球是相當重要的。因此藉由樹突細胞疫苗讓CTL增加，是對於癌症治療的方法之一。另外，單單的樹突細胞疫苗必須要認識癌細胞才能給予CTL指令，我
L'essai de phase III AGO-OVER 17 BOOST/GINECO OV118/ENGOT Ov-15 démontre que la combinaison paclitaxel-carboplatine-bévacizumab est la thérapie standard de première ligne pour le cancer ovarien avancé, sans différence significative entre une durée de 15 mois et de 30 mois de bévacizumab.
L'essai de phase II KRYSTAL-1 démontre que la monothérapie par adagrasib atteint un taux de réponse objective de 35,1 % dans les tumeurs solides mutées KRASG12C précédemment traitées, incluant le cancer du pancréas et le cholangiocarcinome, avec un profil de sécurité gérable et un bénéfice...
Un essai de phase I démontre que l'evorpacept (agoniste du CD40) associé au tislelizumab (anti-PD-1) ou au trastuzumab (anti-HER2) permet d'obtenir des taux de réponse objective de 5 à 21 % dans les tumeurs solides avancées non traitées auparavant, avec un profil de sécurité acceptable.
L'essai de phase III COSMIC-312 démontre que l'association du cabozantinib et de l'atezolizumab améliore la survie sans progression par rapport à une monothérapie par sorafenib dans le CHC avancé, avec une toxicité gérable, bien que le bénéfice en survie globale reste à établir.
Application de l'intelligence artificielle dans le diagnostic et la planification du traitement du cancer de la vessie, permettant des approches thérapeutiques personnalisées basées sur le profilage génomique et des algorithmes prédictifs pour de meilleurs résultats chez les patients.
L'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique personnalisent le traitement du cancer de la vessie en aidant les médecins à prédire la réponse des patients à la chimiothérapie.
L'essai de phase I de l'inhibiteur oral de KRAS G12C AMG510 dans le NSCLC avec mutation KRASG12C démontre un taux de réponse objective de 54 % avec un taux de contrôle de la maladie de 100 % et une excellente tolérance, soutenant la poursuite du développement clinique dans ce sous-groupe...
L'essai d'immunothérapie CAR-T de phase I/II de l'Université Médicale de Jichi chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B CD19+ en rechute ou réfractaire (n=18, âgés de 20 à 70 ans) démontre sa faisabilité avec une évaluation de la sécurité qui sera étendue aux patients...
MSD annonce l'approbation par la FDA du pembrolizumab pour le cancer colorectal non résécable MSI-high (KEYNOTE-177) et le cancer du sein triple négatif PD-L1+ (KEYNOTE-355), élargissant le spectre des indications d'immunothérapie avec une réduction du risque de survie sans progression de 40 %...
L'essai de phase III PALOMA-2 démontre une amélioration significative de la survie sans maladie avec l'association palbociclib plus letrozole par rapport au letrozole en monothérapie dans le cancer du sein avancé ER+/HER2-.
Le transporteur d'acides aminés leucine SLC7A5 représente un mécanisme critique à l'origine de la résistance au tamoxifène dans le cancer du sein, identifiant une cible thérapeutique potentielle.
L'essai GeparX de phase IIb démontre que le denosumab (inhibiteur de RANKL) associé à une chimiothérapie néoadjuvante améliore la réponse pathologique dans le cancer du sein primaire.
L'essai de phase III KEYNOTE-A18 démontre une amélioration de la survie sans progression avec l'ajout du pembrolizumab à la chimioradiothérapie concomitante.
Un essai de phase I/II démontre une survie sans progression à 6 mois de 46,4 % avec cette triple combinaison pour le traitement du cancer gastrique récurrent.
Le fucoïdane est un polysaccharide présent dans les algues brunes et vendu comme aliment ou complément. Cet article explique ce que c'est, ce que les études en laboratoire et chez l'humain ont examiné, et ce dont il faut parler avec votre médecin.
Un point sur ce que les études cellulaires, animales et humaines ont observé au sujet du fucoïdane, les limites des données actuelles et les questions à aborder avec votre médecin avant d'en prendre.
Un tour d'horizon bienveillant des habitudes quotidiennes qui soutiennent le système immunitaire, et de ce que la recherche dit, et ne dit pas, sur le fucoïdane en tant qu'aliment.
Le fucoïdane a été étudié en lien avec le système immunitaire, les allergies et la peau. Cet article explique ce que la recherche a examiné, pourquoi les données restent limitées et comment le considérer en tant qu'aliment.
Introduction aux diverses approches telles que les inhibiteurs de points de contrôle, les cellules CAR-T et les vaccins thérapeutiques contre le cancer.
L'Université de Kyoto lance un programme clinique de thérapie par cellules souches pluripotentes induites (iPS) pour le traitement du cancer, permettant l'ingénierie de cellules immunitaires spécifiques au patient et des approches de médecine régénérative pour les tumeurs solides et hématologiques.
L'essai de phase II (NCT03510871) démontre la faisabilité du blocage dual des points de contrôle en tant que thérapie néoadjuvante pour le carcinome hépatocellulaire avancé résécable, avec des taux de réponse pathologique encourageants soutenant une évaluation approfondie comme approche standard...
L'essai de phase I/II NSGO-AVANOVA2/ENGOT-OV24 évalue le niraparib associé au bevacizumab dans le cancer ovarien récidivant platine-sensible, avec la survie sans progression comme critère d'évaluation principal.
Les polysaccharides se trouvent dans les légumes, les champignons et les algues. Cet article explique ce que les études ont observé au sujet du fucoïdane et de polysaccharides similaires, les limites des données, et ce dont il faut parler avec votre médecin au sujet de l'alimentation pendant un traitement.
L'essai de phase III CheckMate-914 évalue le blocage dual des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en tant que thérapie adjuvante dans le carcinome à cellules rénales à haut risque après néphrectomie.
Le 25 février 2022, approbation réglementaire japonaise du pembrolizumab pour les tumeurs solides à TMB élevé après échec de la chimiothérapie, élargissant l'indication d'immunothérapie basée sur le biomarqueur de la charge mutationnelle tumorale.
Hiroi Clinic se trouve à Koshienguchi, Nishinomiya (préfecture de Hyogo). Cette page présente les informations sur la clinique, les sujets de consultation et la coordination assurée par Medical Supporter.
Hiroi Clinic is located in Koshienguchi, Nishinomiya, Hyogo. This page summarizes clinic information, consultation topics and how Medical Supporter coordinates with the clinic.
Dendritic cells (DCs), named from their initial two English letters, are a critical component of immunotherapy and function as the primary 'police' of the human immune system....
A literature summary of the BLOOM trial's design and primary endpoints for Osimertinib in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer with leptomeningeal metastases. This article is not treatment advice; any medication decision must be evaluated by your treating oncologist.
之前我們寫了一篇關於日本免疫治療的趨勢後，有幾位跟我們聯繫，是否能夠更加詳盡的介紹樹突細胞。從免疫檢查哨抑制劑（Nivolumab等）的開發以及機制中能夠發現，CTL這種特殊的T淋巴球是相當重要的。因此藉由樹突細胞疫苗讓CTL增加，是對於癌症治療的方法之一。另外，單單的樹突細胞疫苗必須要認識癌細胞才能給予CTL指令，我