Японы хүнд ионы эмчилгээ, дархлаа эмчилгээ, нарийвчилсан анагаах ухаанд зориулсан 600+ гүнзгийрүүлсэн нийтлэл — олон улсын эмчилгээ, сэргэн төлжих эмнэлгийн сүүлийн үеийн мэдээлэл.
АНУ-д шинэ эмд зөвшөөрөл олгогдсон боловч зах зээлд нэвтрэх асуудал үлдэж байна. Японд эмчлүүлэхийг бодож байгаа өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.
Японы Эли Лилли компани JAK дарангуйлагч Олмиент-ийн шингэн түдгэлзүүлэг хэлбэрийг шинээр нийлүүлж эхэллээ. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй хүмүүст хамааралтай мэдээлэл.
АНУ-д хавдрын эмчилгээнд зориулсан биед зүүдэг тариурын төхөөрөмж FDA-аас зөвшөөрөл авсан тухай мэдээ болон Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамаарах мэдээлэл.
ASCO 2026 болон биосимиляр хөгжлийн талаарх сүүлийн үеийн мэдээллийг өвчтөн, гэр бүлд зориулан тайлбарлав.
АНУ-ын Celcuity компанийн хөхний хорт хавдрын эмд FDA-ийн зөвшөөрөл олгогдсон тухай мэдээ болон Японд эмчлүүлэхийг бодож байгаа хүмүүст хамааралтай мэдээлэл.
Fujitsu компани Gan-Ken Ariake Hospital болон Aflac-тай хамтран хорт хавдрын оношилгооны баримт бичгийг цахимаар дамжуулах үйлчилгээ нэвтрүүллээ.
Европын Холбоод Enhertu нь хавдрын төрлөөс үл хамаарах HER2-д чиглэсэн анхны ADC эм болж зөвшөөрөгдсөн. Япон болон гадаадад эмчилгээ авах боломжийг судалж буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.
АНУ-д BESREMi Pen™ шинэ зөвшөөрөл авсан тухай мэдээ — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөн, гэр бүлд зориулсан практик мэдээлэл.
АНУ-ын FDA-ийн урьдчилсан зөвшөөрөл гэж юу гэсэн үг болох, Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд ямар хамааралтайг тайлбарлав.
The FDA has approved Aprepitant Injectable Emulsion by Azurity Pharmaceuticals. Here is what cancer patients considering treatment in Japan should know.
BCG эмчилгээнд хариу үзүүлэхгүй давсагны хорт хавдрын өвчтөнүүдэд зориулсан шинэ генийн эмчилгээний бүтээгдэхүүн Японд 2025 оны 5-р сард зөвшөөрөгдсөн — давсагыг хадгалах сонголтын талаар мэдэх зүйл.
Elevar Therapeutics компани эхний шугамын элэгний хорт хавдрын эмд 2026 оны 7-р сарын 23-ны орчим FDA-ийн шийдвэр хүлээж байгаа тухай мэдээлэл.
FDA эм болон оношлогооны шинэ бүтээгдэхүүнд зөвшөөрөл олгосон — Японд эмчлүүлэх боломжийг судалж буй өвчтөн, гэр бүлд хамаарах мэдээлэл.
GSK-ийн momelotinib эм АНУ болон Европын Холбооноос өнчин эмийн зориулалт авсан тухай — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.
Guardant Health компани FDA-аас оношилгооны шинжилгээний зөвшөөрөл авсан бөгөөд Boehringer-ийн шинэ хорт хавдрын эмийн зорилтот өвчтөнүүдийг тодорхойлоход ашиглагдана.
Японы Sawai Pharmaceutical компани Леналидомид капсулдаа шинэ заалт нэмж зөвшөөрөл авсан. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.
Японы нэрт хорт хавдрын эмнэлэг болон Жонсон & Жонсон хамтран клиник туршилт явуулахаар тохиролцсон — гадаадаас эмчилгээ хайж буй өвчтөнд юу гэсэн үг вэ?
Replimune компанийн арьсны хорт хавдрын эм АНУ-д дахин бүртгүүлэх шатанд орсон — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамаатай мэдээлэл.
RadioMedix компани дагнасан Ga-68 PSMA-11 оношлогооны бэлдмэлдээ АНУ-ын FDA-аас зөвшөөрөл авсан гэж мэдэгдлээ. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.
Японд хавдрын геномын эмнэлгийн тусгай зөвшөөрлийн шаардлагыг хянах ажлын хэсгийн 8 дахь хуралдааны мэдээлэл ба гадаадын өвчтөнд хамаарах зүйлс.
АНУ-д Welireg болон Keytruda хослолд бөөрний хорт хавдрын мэс заслын дараах туслах эмчилгээ болгон зөвшөөрөл олгогдсон. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.
АНУ-ын FDA ховор цусны хорт өвчний шинэ эмд зөвшөөрөл олгосон. Японд эмчлүүлэх боломжийг хэрхэн судлах талаар практик мэдээлэл.
Японы эм зүйн зөвлөл AstraZeneca-ийн хорт хавдрын эм「エトカマ錠」-д зөвлөмж өгсөн тухай мэдээ болон Монгол өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.
АНУ-д FDA зөвшөөрөл авсан ADC эм Японд боломжтой эсэх, хоёр дахь санал авах арга замын талаар товч мэдээлэл.
The FDA has issued full approval for imatinib (Gleevec) in adjuvant GIST treatment. Here is what this U.S. decision may mean for patients considering care in Japan.
AbbVie-ийн ADC ангиллын эм АНУ-д маш ховор цусны хорт өвчинд зориулан FDA зөвшөөрөл авсан. Японд боломжтой болох хугацаа одоогоор тодорхойгүй.
AbbVie's DECNUPAZ has received FDA approval for blood cancer. Here's what this means for patients considering treatment options in Japan.
Хоёр удаа татгалзал авсан эм FDA-тай 'бүтээлч' яриа хэлэлцээрийн дараа дахин бүртгүүлэх гэж байна. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.
АНУ-ын FDA дахисан мантийн эсийн лимфомад Sonrotoclax (Begalzi)-д хурдасгасан зөвшөөрөл олгов. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.
Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).