Эмнэлгийн гарын авлага, дэвшилтэт хорт хавдрын ойлголт

Японы хүнд ионы эмчилгээ, дархлаа эмчилгээ, нарийвчилсан анагаах ухаанд зориулсан 600+ гүнзгийрүүлсэн нийтлэл — олон улсын эмчилгээ, сэргэн төлжих эмнэлгийн сүүлийн үеийн мэдээлэл.

Introduction to Dendritic Cells
2026-08-19
醫療專欄blog細胞療法

Introduction to Dendritic Cells

Dendritic cells (DCs), named from their initial two English letters, are a critical component of immunotherapy and function as the primary 'police' of the human immune system....

Цааш унших
[Lung Cancer Advanced Treatment] Conquering Leptomeningeal Metastases: Osimertinib Demonstrates Strong Intracranial C...
2026-08-19
醫療專欄medical-blog肺癌

[Lung Cancer Advanced Treatment] Conquering Leptomeningeal Metastases: Osimertinib Demonstrates Strong Intracranial C...

A literature summary of the BLOOM trial's design and primary endpoints for Osimertinib in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer with leptomeningeal metastases. This article is not treatment advice; any medication decision must be evaluated by your treating oncologist.

Цааш унших
新生抗原是什麼?
2026-08-19
醫療專欄blog

新生抗原是什麼?

之前我們寫了一篇關於日本免疫治療的趨勢後,有幾位跟我們聯繫,是否能夠更加詳盡的介紹樹突細胞。從免疫檢查哨抑制劑(Nivolumab等)的開發以及機制中能夠發現,CTL這種特殊的T淋巴球是相當重要的。因此藉由樹突細胞疫苗讓CTL增加,是對於癌症治療的方法之一。另外,單單的樹突細胞疫苗必須要認識癌細胞才能給予CTL指令,我

Цааш унших
Хөхний хорт хавдрын эмд FDA зөвшөөрөл олгосон — Японд эмчлүүлэх гэж байгаа хүмүүст юу хамааралтай вэ
2026-07-18
癌症cancer乳癌

Хөхний хорт хавдрын эмд FDA зөвшөөрөл олгосон — Японд эмчлүүлэх гэж байгаа хүмүүст юу хамааралтай вэ

АНУ-д шинэ эмд зөвшөөрөл олгогдсон боловч зах зээлд нэвтрэх асуудал үлдэж байна. Японд эмчлүүлэхийг бодож байгаа өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Барицитиниб шингэн хэлбэр Японд шинээр гарлаа — өвчтөнд юу хэлэх вэ
2026-07-10
癌症cancer

Барицитиниб шингэн хэлбэр Японд шинээр гарлаа — өвчтөнд юу хэлэх вэ

Японы Эли Лилли компани JAK дарангуйлагч Олмиент-ийн шингэн түдгэлзүүлэг хэлбэрийг шинээр нийлүүлж эхэллээ. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй хүмүүст хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Биед зүүдэг хавдрын эмийн тариур: АНУ-д анхны FDA зөвшөөрөл
2026-07-07
癌症cancer

Биед зүүдэг хавдрын эмийн тариур: АНУ-д анхны FDA зөвшөөрөл

АНУ-д хавдрын эмчилгээнд зориулсан биед зүүдэг тариурын төхөөрөмж FDA-аас зөвшөөрөл авсан тухай мэдээ болон Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамаарах мэдээлэл.

Цааш унших
Pembrolizumab-ийн шинэ мэдээ: Японд эмчлүүлэх боломжийг судалж буй өвчтөнд юу хамаатай вэ
2026-07-03
癌症cancer免疫療法

Pembrolizumab-ийн шинэ мэдээ: Японд эмчлүүлэх боломжийг судалж буй өвчтөнд юу хамаатай вэ

ASCO 2026 болон биосимиляр хөгжлийн талаарх сүүлийн үеийн мэдээллийг өвчтөн, гэр бүлд зориулан тайлбарлав.

Цааш унших
Celcuity компанийн хөхний хорт хавдрын эмд FDA зөвшөөрлийн мэдээ
2026-07-02
癌症cancer乳癌

Celcuity компанийн хөхний хорт хавдрын эмд FDA зөвшөөрлийн мэдээ

АНУ-ын Celcuity компанийн хөхний хорт хавдрын эмд FDA-ийн зөвшөөрөл олгогдсон тухай мэдээ болон Японд эмчлүүлэхийг бодож байгаа хүмүүст хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Японд хорт хавдрын оношилгооны баримт бичгийг дижитал дамжуулах шинэ үйлчилгээ
2026-07-02
癌症cancer

Японд хорт хавдрын оношилгооны баримт бичгийг дижитал дамжуулах шинэ үйлчилгээ

Fujitsu компани Gan-Ken Ariake Hospital болон Aflac-тай хамтран хорт хавдрын оношилгооны баримт бичгийг цахимаар дамжуулах үйлчилгээ нэвтрүүллээ.

Цааш унших
Enhertu: ЕХ-д HER2-эерэг метастатик хавдарт зориулан зөвшөөрөгдлөө
2026-06-30
癌症cancerADC藥物

Enhertu: ЕХ-д HER2-эерэг метастатик хавдарт зориулан зөвшөөрөгдлөө

Европын Холбоод Enhertu нь хавдрын төрлөөс үл хамаарах HER2-д чиглэсэн анхны ADC эм болж зөвшөөрөгдсөн. Япон болон гадаадад эмчилгээ авах боломжийг судалж буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
BESREMi (ropeginterferon alfa-2b) полицитемиа верагийн эмчилгээнд FDA зөвшөөрөл авлаа
2026-06-24
癌症cancer

BESREMi (ropeginterferon alfa-2b) полицитемиа верагийн эмчилгээнд FDA зөвшөөрөл авлаа

АНУ-д BESREMi Pen™ шинэ зөвшөөрөл авсан тухай мэдээ — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөн, гэр бүлд зориулсан практик мэдээлэл.

Цааш унших
Lupin компани простатын хорт хавдрын эмд АНУ FDA-ийн урьдчилсан зөвшөөрөл авлаа
2026-06-23
癌症cancer前列腺癌

Lupin компани простатын хорт хавдрын эмд АНУ FDA-ийн урьдчилсан зөвшөөрөл авлаа

АНУ-ын FDA-ийн урьдчилсан зөвшөөрөл гэж юу гэсэн үг болох, Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд ямар хамааралтайг тайлбарлав.

Цааш унших
Aprepitant Injectable Emulsion Receives FDA Approval for Supportive Oncology Care
2026-06-16
癌症cancer

Aprepitant Injectable Emulsion Receives FDA Approval for Supportive Oncology Care

The FDA has approved Aprepitant Injectable Emulsion by Azurity Pharmaceuticals. Here is what cancer patients considering treatment in Japan should know.

Цааш унших
Давсагны хорт хавдрын генийн эмчилгээ Японд зөвшөөрөгдлөө
2026-06-15
癌症cancer膀胱癌

Давсагны хорт хавдрын генийн эмчилгээ Японд зөвшөөрөгдлөө

BCG эмчилгээнд хариу үзүүлэхгүй давсагны хорт хавдрын өвчтөнүүдэд зориулсан шинэ генийн эмчилгээний бүтээгдэхүүн Японд 2025 оны 5-р сард зөвшөөрөгдсөн — давсагыг хадгалах сонголтын талаар мэдэх зүйл.

Цааш унших
Элэгний хорт хавдрын эхний шугамын эм: 2026 оны 7-р сард FDA шийдвэр хүлээгдэж байна
2026-06-15
癌症cancer肝癌

Элэгний хорт хавдрын эхний шугамын эм: 2026 оны 7-р сард FDA шийдвэр хүлээгдэж байна

Elevar Therapeutics компани эхний шугамын элэгний хорт хавдрын эмд 2026 оны 7-р сарын 23-ны орчим FDA-ийн шийдвэр хүлээж байгаа тухай мэдээлэл.

Цааш унших
FDA-ийн онкологийн шинэ зөвшөөрлүүд өвчтөнд юу хэлэх вэ
2026-06-13
癌症cancer

FDA-ийн онкологийн шинэ зөвшөөрлүүд өвчтөнд юу хэлэх вэ

FDA эм болон оношлогооны шинэ бүтээгдэхүүнд зөвшөөрөл олгосон — Японд эмчлүүлэх боломжийг судалж буй өвчтөн, гэр бүлд хамаарах мэдээлэл.

Цааш унших
Momelotinib — АНУ, ЕХ-д VEXAS синдромын өнчин эмийн зориулалт авлаа
2026-06-13
癌症cancer

Momelotinib — АНУ, ЕХ-д VEXAS синдромын өнчин эмийн зориулалт авлаа

GSK-ийн momelotinib эм АНУ болон Европын Холбооноос өнчин эмийн зориулалт авсан тухай — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Guardant Health FDA шинжилгээний зөвшөөрөл авлаа — Boehringer шинэ эмийн өвчтөн тодорхойлоход
2026-06-06
癌症cancer

Guardant Health FDA шинжилгээний зөвшөөрөл авлаа — Boehringer шинэ эмийн өвчтөн тодорхойлоход

Guardant Health компани FDA-аас оношилгооны шинжилгээний зөвшөөрөл авсан бөгөөд Boehringer-ийн шинэ хорт хавдрын эмийн зорилтот өвчтөнүүдийг тодорхойлоход ашиглагдана.

Цааш унших
Леналидомид Японд шинэ заалт нэмэгдсэн тухай мэдээлэл
2026-06-06
癌症cancer

Леналидомид Японд шинэ заалт нэмэгдсэн тухай мэдээлэл

Японы Sawai Pharmaceutical компани Леналидомид капсулдаа шинэ заалт нэмж зөвшөөрөл авсан. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Японы Гэнкэнкай Аримэ эмнэлэг J&J-тэй онкологийн судалгаанд хамтарлаа
2026-06-04
癌症cancer

Японы Гэнкэнкай Аримэ эмнэлэг J&J-тэй онкологийн судалгаанд хамтарлаа

Японы нэрт хорт хавдрын эмнэлэг болон Жонсон & Жонсон хамтран клиник туршилт явуулахаар тохиролцсон — гадаадаас эмчилгээ хайж буй өвчтөнд юу гэсэн үг вэ?

Цааш унших
Replimune арьсны хорт хавдрын эмийг АНУ-д гурав дахь удаа бүртгүүлэх боломж авлаа
2026-06-04
癌症cancer

Replimune арьсны хорт хавдрын эмийг АНУ-д гурав дахь удаа бүртгүүлэх боломж авлаа

Replimune компанийн арьсны хорт хавдрын эм АНУ-д дахин бүртгүүлэх шатанд орсон — Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамаатай мэдээлэл.

Цааш унших
Ga-68 PSMA-11 простатын хорт хавдрын оношлогоонд зөвшөөрөл авсан тухай
2026-06-03
癌症cancer前列腺癌

Ga-68 PSMA-11 простатын хорт хавдрын оношлогоонд зөвшөөрөл авсан тухай

RadioMedix компани дагнасан Ga-68 PSMA-11 оношлогооны бэлдмэлдээ АНУ-ын FDA-аас зөвшөөрөл авсан гэж мэдэгдлээ. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнүүдэд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Японы хавдрын геномын эмнэлгийн байгууллагуудын шаардлага хэлэлцэгдлээ
2026-06-02
癌症cancer

Японы хавдрын геномын эмнэлгийн байгууллагуудын шаардлага хэлэлцэгдлээ

Японд хавдрын геномын эмнэлгийн тусгай зөвшөөрлийн шаардлагыг хянах ажлын хэсгийн 8 дахь хуралдааны мэдээлэл ба гадаадын өвчтөнд хамаарах зүйлс.

Цааш унших
Welireg + Keytruda хослол бөөрний хорт хавдрын мэс заслын дараах эмчилгээнд зөвшөөрөгдлөө
2026-06-02
癌症cancer腎癌

Welireg + Keytruda хослол бөөрний хорт хавдрын мэс заслын дараах эмчилгээнд зөвшөөрөгдлөө

АНУ-д Welireg болон Keytruda хослолд бөөрний хорт хавдрын мэс заслын дараах туслах эмчилгээ болгон зөвшөөрөл олгогдсон. Японд эмчлүүлэхийг бодож буй өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
Ховор цусны хорт өвчний эмд FDA зөвшөөрөл — Японд эмчлүүлэх боломж
2026-05-31
癌症cancer

Ховор цусны хорт өвчний эмд FDA зөвшөөрөл — Японд эмчлүүлэх боломж

АНУ-ын FDA ховор цусны хорт өвчний шинэ эмд зөвшөөрөл олгосон. Японд эмчлүүлэх боломжийг хэрхэн судлах талаар практик мэдээлэл.

Цааш унших
Японд шинэ хорт хавдрын эм「エトカマ錠」зөвлөмж авлаа
2026-05-31
癌症cancer

Японд шинэ хорт хавдрын эм「エトカマ錠」зөвлөмж авлаа

Японы эм зүйн зөвлөл AstraZeneca-ийн хорт хавдрын эм「エトカマ錠」-д зөвлөмж өгсөн тухай мэдээ болон Монгол өвчтөнд хамааралтай мэдээлэл.

Цааш унших
AbbVie ImmunoGen-ий ADC эм ховор цусны хорт өвчинд FDA зөвшөөрөл авлаа
2026-05-28
癌症cancerADC藥物

AbbVie ImmunoGen-ий ADC эм ховор цусны хорт өвчинд FDA зөвшөөрөл авлаа

АНУ-д FDA зөвшөөрөл авсан ADC эм Японд боломжтой эсэх, хоёр дахь санал авах арга замын талаар товч мэдээлэл.

Цааш унших
FDA Grants Full Approval to Imatinib (Gleevec) for Adjuvant GIST Treatment
2026-05-25
癌症cancer標靶治療

FDA Grants Full Approval to Imatinib (Gleevec) for Adjuvant GIST Treatment

The FDA has issued full approval for imatinib (Gleevec) in adjuvant GIST treatment. Here is what this U.S. decision may mean for patients considering care in Japan.

Цааш унших
AbbVie ADC эм: Маш ховор цусны хорт өвчинд FDA зөвшөөрөл авлаа
2026-05-24
癌症cancerADC藥物

AbbVie ADC эм: Маш ховор цусны хорт өвчинд FDA зөвшөөрөл авлаа

AbbVie-ийн ADC ангиллын эм АНУ-д маш ховор цусны хорт өвчинд зориулан FDA зөвшөөрөл авсан. Японд боломжтой болох хугацаа одоогоор тодорхойгүй.

Цааш унших
DECNUPAZ Gets FDA Approval for Blood Cancer: What Patients Should Know
2026-05-24
癌症cancer

DECNUPAZ Gets FDA Approval for Blood Cancer: What Patients Should Know

AbbVie's DECNUPAZ has received FDA approval for blood cancer. Here's what this means for patients considering treatment options in Japan.

Цааш унших