2026-11-04
醫療專欄blog
褐藻醣膠與癌症：目前的研究現況整理
整理褐藻醣膠（岩藻聚醣）在細胞、動物與人體研究中的觀察，說明目前證據的侷限，以及使用前應與醫師討論的事項。
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醫療專欄與先端癌症指南
超過 600 篇深度專業的日本重粒子、免疫療法與精準醫療文獻，隨時掌握海外就醫與再生醫學的最新進展。
2026-11-04
醫療專欄blog免疫療法
照顧全家人的日常免疫力：褐藻醣膠該怎麼看？
整理維持免疫系統的日常生活習慣，以及目前研究對褐藻醣膠（岩藻聚醣）這類食品知道什麼、還不知道什麼，並列出使用前可與醫師討論的事項。
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2026-11-04
醫療專欄blog免疫療法
多醣體與褐藻醣膠：免疫相關研究的現況整理
多醣體存在於蔬菜、菇類與海藻中。本文整理褐藻醣膠等多醣體在細胞、動物與人體研究中的觀察、目前證據的侷限，以及治療期間補充營養前應與醫師討論的事。
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2026-11-04
癌症cancer
廣井診所（ひろいクリニック）｜兵庫縣西宮市・癌症外來與第二意見相談
廣井診所位於兵庫縣西宮市甲子園口，設有內科、癌症外來、電話相談、個別醫療相談與第二意見入口。本頁整理診所資訊、可諮詢項目與 Medical Supporter 的協助內容。
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2026-11-04
醫療專欄blog
Fucoidan and the Body: What Studies Have Looked At
Fucoidan has been studied in relation to the immune system, allergies and skin. This article explains what the research has looked at, why the evidence is still limited, and how to think about it as a food.
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2026-11-04
癌症cancer
Hiroi Clinic (Nishinomiya, Hyogo): Cancer Outpatient and Second-Opinion Consultation
Hiroi Clinic is located in Koshienguchi, Nishinomiya, Hyogo. This page summarizes clinic information, consultation topics and how Medical Supporter coordinates with the clinic.
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2026-09-16
醫療專欄blog
癌症復發存活率與死亡率怎麼看？復發不一定等於末期
癌症復發存活率、死亡率與治療選項，必須依癌種、復發位置、轉移範圍、既往治療與身體狀態判斷。本文整理局部復發、區域復發、遠端復發的差異與就醫準備。
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2026-09-16
醫療專欄medical-blog肺癌
Aumolertinib（阿美替尼）是什麼？肺癌試驗結果與副作用
Aumolertinib 中文名為阿美替尼，是第三代 EGFR 標靶藥物。本文說明 AENEAS 肺癌試驗的適用族群、無惡化存活期與副作用，釐清為何 PFS 改善不等於死亡率下降。
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2026-08-19
醫療專欄blog免疫療法
樹突細胞是什麼？在免疫系統中的角色與抗原呈現機制
說明樹突細胞（DC）如何辨識抗原、啟動 T 細胞並連結先天與適應性免疫的生理機制；本文為科普介紹，非治療建議。
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2026-08-19
醫療專欄medical-blog肺癌
Osimertinib 與肺癌軟腦膜轉移：BLOOM 試驗重點
整理 EGFR 變異非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移時，BLOOM 試驗的研究設計與主要終點；本文為文獻摘要，非治療建議，用藥須由主治醫師評估。
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2026-08-19
醫療專欄blog
新生抗原是什麼？
之前我們寫了一篇關於日本免疫治療的趨勢後，有幾位跟我們聯繫，是否能夠更加詳盡的介紹樹突細胞。從免疫檢查哨抑制劑（Nivolumab等）的開發以及機制中能夠發現，CTL這種特殊的T淋巴球是相當重要的。因此藉由樹突細胞疫苗讓CTL增加，是對於癌症治療的方法之一。另外，單單的樹突細胞疫苗必須要認識癌細胞才能給予CTL指令，我
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2026-07-18
癌症cancer乳癌
乳癌新藥獲FDA核准，但取得可行性仍有疑慮——赴日就醫前須知
Celcuity旗下乳癌藥物獲FDA核准，市場對推廣前景存疑。說明FDA核准與患者實際可取得之間的落差，以及對考慮赴日就醫者的實際意義。
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2026-07-10
癌症cancer
Baricitinib 口服懸濁液新劑型在日本上市，與癌症患者有何關聯？
日本禮來推出 baricitinib 懸濁液新劑型，本文說明其核准背景與赴日就醫的實際參考意義。
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2026-07-07
醫療專欄blog
褐藻醣膠的研究現況整理
褐藻醣膠 Fucoidan 常被討論為癌症營養補充品，但目前不能替代標準治療。本文整理 Fucoidan 的研究層級、可能風險、藥物交互作用與癌症患者使用前應問醫師的問題。
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2026-07-07
醫療專欄blog胰臟癌
Gemzar 加 nab-paclitaxel：APACT 胰臟癌術後輔助治療試驗重點
APACT 試驗比較切除後胰臟癌患者使用 nab-paclitaxel 加 gemcitabine 與 gemcitabine 單藥作為術後輔助治療。主要終點未達成，但後續 OS 與 investigator-assessed DFS 結果需謹慎解讀。
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2026-07-07
醫療專欄medical-blog肺癌
Pemetrexed 聯合 Bevacizumab 維持治療：COMPASS 試驗怎麼看？
COMPASS 試驗評估非扁平上皮非小細胞肺癌在誘導治療後，以 Pemetrexed 加 Bevacizumab 作為維持治療的效果。本文整理適用條件、PFS/OS 結果與風險。
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2026-07-07
醫療專欄blog胰臟癌
mFOLFIRINOX 是什麼？胰臟癌術後輔助治療與健擇比較
mFOLFIRINOX 是胰臟癌術後輔助治療的重要研究方案。PRODIGE 24/CCTG PA.6 試驗顯示，改良 FOLFIRINOX 與 gemcitabine 相比可延長存活，但副作用與適用條件需由醫師評估。
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2026-07-07
癌症cancer
FDA首次核准可穿戴式抗癌藥注射裝置：給藥技術新進展
美國FDA核准首款可穿戴式抗癌藥物注射裝置，本文說明此技術的意義，以及對考慮赴日就醫患者的實際參考價值。
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2026-07-03
癌症cancer免疫療法
Keytruda 最新國際動態：聯合療法審查、次世代免疫藥物與生物相似藥進展
整理 2025 ASCO 年會前後三則 pembrolizumab 相關動態，說明對考慮赴日就醫者的實際意義。
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2026-07-02
癌症cancer乳癌
Celcuity 乳癌藥物獲 FDA 核准：跨境就醫前須了解的事
Celcuity 旗下乳癌藥物取得美國 FDA 核准，本文說明此消息對考慮赴日或跨境就醫的患者有何實際意義，以及下一步如何取得協助。
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2026-07-02
癌症cancer
癌研有明醫院採用富士通線上診斷書連攜服務，對赴日就醫有何意義？
富士通開發的數位診斷書傳遞服務已由癌研有明醫院採用，了解此趨勢對跨境就醫行政流程的潛在影響。
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2026-06-30
癌症cancerADC藥物
Enhertu 獲歐盟核准：首款腫瘤不限癌種 HER2 標靶 ADC 療法
歐盟核准 Enhertu 用於曾接受治療的 HER2 陽性轉移性實體腫瘤，為首款跨癌種 HER2 抗體藥物複合體，日本適用情形請以官方公告為準。
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2026-06-24
癌症cancer
Ropeginterferon alfa-2b 獲 FDA 核准新劑型，真性紅血球增多症患者可留意
BESREMi Pen™ 已獲美國 FDA 核准用於真性紅血球增多症並在美上市，考慮赴日就醫者可了解此藥在日本的最新狀態。
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2026-06-23
癌症cancer攝護腺癌
攝護腺癌用藥獲美國FDA暫定核准：對赴日就醫意味著什麼？
Lupin 旗下攝護腺癌用藥獲美國 FDA 暫定核准，尚非正式上市。本文說明暫定核准的意義，以及對考慮赴日就醫患者的實際影響。
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2026-06-16
癌症cancer
Aprepitant Injectable Emulsion Receives FDA Approval for Supportive Oncology Care
The FDA has approved Aprepitant Injectable Emulsion by Azurity Pharmaceuticals. Here is what cancer patients considering treatment in Japan should know.
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2026-06-15
癌症cancer膀胱癌
膀胱癌基因治療新選擇：日本核准エドスチラドリン膀胱内注入液，保留膀胱成為可能
BCG療法無效的膀胱癌患者，日本已核准一款新型基因治療藥物，提供保留膀胱的治療途徑。了解在日本的可近性與赴日就醫的下一步。
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2026-06-15
癌症cancer肝癌
肝癌一線用藥新進展：Elevar Therapeutics 預計 2026 年 7 月取得 FDA 決定
Elevar Therapeutics 執行長表示一款肝癌一線藥物預計於 2026 年 7 月 23 日迎來 FDA 審查決定，了解「預計核准」對患者的實際意義。
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2026-06-13
癌症cancer
FDA 腫瘤科新核准：藥物、影像劑與診斷工具同步更新
FDA 近期核准多項腫瘤相關藥物、影像診斷劑與診斷工具，了解這對考慮赴日就醫的患者有何實際意義。
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2026-06-13
癌症cancer
Momelotinib 獲美歐孤兒藥資格認定——VEXAS 症候群患者須知
GSK 的 momelotinib 同時取得美國與歐盟針對 VEXAS 症候群的孤兒藥資格認定，但尚未正式核准上市，考慮赴日就醫者應了解現況與下一步。
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2026-06-06
癌症cancer
FDA 核准 Guardant Health 檢測，用於篩選 Boehringer 新癌症藥物適用患者
美國 FDA 核准一項伴隨診斷工具，協助找出適合接受 Boehringer Ingelheim 新癌症藥物的患者，日本核准狀態待官方公告。
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