2026-08-19
醫療專欄blog細胞療法
Introduction to Dendritic Cells
Dendritic cells (DCs), named from their initial two English letters, are a critical component of immunotherapy and function as the primary 'police' of the human immune system....
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Medizin-Ratgeber und fortschrittliche Krebsinformationen
Über 600 tiefgehende Artikel zu Japans Schwerionentherapie, Immuntherapie und Präzisionsmedizin — bleiben Sie bei internationalen Behandlungen und regenerativer Medizin auf dem Laufenden.
![[Lung Cancer Advanced Treatment] Conquering Leptomeningeal Metastases: Osimertinib Demonstrates Strong Intracranial C...](/images/blog/lunghtagrisso-0.webp)
2026-08-19
醫療專欄medical-blog肺癌
[Lung Cancer Advanced Treatment] Conquering Leptomeningeal Metastases: Osimertinib Demonstrates Strong Intracranial C...
A literature summary of the BLOOM trial's design and primary endpoints for Osimertinib in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer with leptomeningeal metastases. This article is not treatment advice; any medication decision must be evaluated by your treating oncologist.
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2026-08-19
醫療專欄blog
新生抗原是什麼？
之前我們寫了一篇關於日本免疫治療的趨勢後，有幾位跟我們聯繫，是否能夠更加詳盡的介紹樹突細胞。從免疫檢查哨抑制劑（Nivolumab等）的開發以及機制中能夠發現，CTL這種特殊的T淋巴球是相當重要的。因此藉由樹突細胞疫苗讓CTL增加，是對於癌症治療的方法之一。另外，單單的樹突細胞疫苗必須要認識癌細胞才能給予CTL指令，我
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2026-07-18
癌症cancer乳癌
FDA-Zulassung für Brustkrebsmedikament von Celcuity: Was Patientinnen wissen sollten
Die FDA hat ein neues Brustkrebsmedikament zugelassen – was das für internationale Behandlungsoptionen bedeutet und welche Schritte sinnvoll sind.
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2026-07-10
癌症cancer
Baricitinib als Suspension neu in Japan – was Patienten wissen sollten
Der JAK-Inhibitor Baricitinib (Olumiant) ist in Japan jetzt auch als Trinksuspension erhältlich. Was das für Patientinnen und Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-07-10
癌症cancer
Fabhalta: FDA erteilt vollständige Zulassung bei Nierenerkrankung IgAN
Novartis' Fabhalta hat eine traditionelle FDA-Zulassung für IgAN erhalten – was das für Betroffene bedeutet und was bei einer Behandlung in Japan zu beachten ist.
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2026-07-07
癌症cancer基因治療
FDA-Erstgenehmigung: On-Body-Injektionssystem für Krebsmedikament
Die FDA hat erstmals ein am Körper tragbares Injektionsgerät für ein Krebsmedikament zugelassen – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-07-03
癌症cancer免疫療法
Pembrolizumab 2025/26: Neue Studien, Biosimilars und was das für Patienten bedeutet
Ein sachlicher Überblick über aktuelle Entwicklungen rund um Pembrolizumab (Keytruda) – von ASCO-Daten bis zur Biosimilar-Entwicklung – für Patienten, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-07-02
癌症cancer乳癌
FDA-Zulassung für neues Brustkrebsmedikament von Celcuity
Die US-Behörde FDA hat ein Brustkrebsmedikament von Celcuity zugelassen – was das für Patientinnen bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-07-02
癌症cancer
Digitale Arztbriefe in Japan: Fujitsu-System am Cancer Institute Hospital Ariake
Fujitsu hat einen Online-Dienst zur Vernetzung ärztlicher Befunddokumente entwickelt – eingeführt u. a. am renommierten Cancer Institute Hospital Ariake in Tokio.
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2026-06-30
癌症cancerADC藥物
Enhertu: EU-Zulassung als erste tumoragnostische HER2-Therapie
Enhertu wurde in der EU als erstes tumoragnostisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für HER2-positive metastasierte solide Tumoren zugelassen – was das für eine mögliche Behandlung in Japan bedeutet.
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2026-06-24
癌症cancer
Ropeginterferon alfa-2b: FDA-Zulassung bei Polycythaemia vera
Die FDA hat BESREMi Pen™ (Ropeginterferon alfa-2b) für Polycythaemia vera zugelassen. Was das für Betroffene bedeutet, die internationale Behandlungsoptionen prüfen.
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2026-06-23
癌症cancer前列腺癌
Prostatakrebs: Lupin erhält vorläufige US-FDA-Zulassung für neues Medikament
Was eine vorläufige FDA-Zulassung bedeutet – und was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan in Betracht ziehen.
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2026-06-16
癌症cancer基因治療
Aprepitant: FDA genehmigt neue injizierbare Formulierung für die Onkologie
Azurity Pharmaceuticals erhält FDA-Zulassung für eine injizierbare Aprepitant-Emulsion – was das für Krebspatienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-06-15
癌症cancer膀胱癌
Gentherapie bei Blasenkrebs: Neue Option in Japan nach BCG-Versagen
Ferring Pharma hat in Japan eine Gentherapie zur intravesikalen Anwendung bei Blasenkrebs zugelassen – für Patienten, bei denen BCG nicht angesprochen hat.
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2026-06-15
癌症cancer肝癌
Leberkrebsmedikament (Erstlinie): FDA-Entscheidung im Juli 2026 erwartet
Elevar Therapeutics erwartet laut CEO um den 23. Juli 2026 eine FDA-Entscheidung zu einem Erstlinien-Leberkrebsmedikament – was das für Betroffene bedeutet.
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2026-06-13
癌症cancer
FDA-Onkologie-Update: Neue Zulassungen für Medikamente und Diagnostik
Die FDA hat neue Onkologika, Bildgebungsmittel und Diagnostika zugelassen. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-06-13
癌症cancer
Momelotinib: Orphan-Drug-Status in USA und EU für VEXAS-Syndrom
GSK erhält regulatorische Orphan-Drug-Einstufung für Momelotinib – was das für Betroffene des seltenen VEXAS-Syndroms bedeutet und welche nächsten Schritte sinnvoll sind.
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2026-06-06
癌症cancer基因治療
FDA genehmigt Guardant-Health-Test zur Patientenauswahl für Boehringer-Krebsmedikament
Die FDA hat einen Begleitdiagnostik-Test von Guardant Health zugelassen, um geeignete Patienten für ein neues Krebsmedikament von Boehringer Ingelheim zu identifizieren – was das für international orientierte Patienten bedeutet.
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2026-06-06
癌症cancer
Lenalidomid-Kapseln: Zulassungserweiterung in Japan durch Sawai Pharmaceutical
Sawai Pharmaceutical meldet im Juni 2026 eine Erweiterung der zugelassenen Indikationen für Lenalidomid-Kapseln in Japan – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-06-04
癌症cancer
Krebsforschung in Japan: Gan-Ken Ariake und J&J starten Kooperation
Das Gan-Ken Ariake Hospital und Johnson & Johnson arbeiten künftig gemeinsam an klinischen Onkologie-Studien in Japan – was das für internationale Patienten bedeuten kann.
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2026-06-04
癌症cancer
Replimune: Dritter Anlauf für US-Zulassung eines Hautkrebs-Medikaments
Replimune erhält eine dritte Chance auf US-Zulassung für ein Hautkrebs-Präparat – was das für Betroffene bedeutet und was noch aussteht.
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2026-06-03
癌症cancer前列腺癌
Ga-68 PSMA-11: FDA genehmigt Generikum zur Prostatakrebs-Diagnostik
RadioMedix erhält FDA-Zulassung für ein Generikum des radiodiagnostischen Mittels Ga-68 PSMA-11 – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-06-02
癌症cancer腎癌
Welireg + Keytruda: Neue Zulassung bei Nierenkrebs nach Operation
Die USA haben die Kombination Welireg und Keytruda als adjuvante Therapie nach Nierenoperation zugelassen – was das für Betroffene bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-05-31
癌症cancer
FDA-Zulassung für seltenes Blutkrebs-Medikament von AbbVie
Die FDA hat einem AbbVie-Präparat die Zulassung für eine seltene Blutkrebserkrankung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-05-31
癌症cancer
【医薬品第二部会】11件の承認、一変を了承‐抗癌剤「エトカマ錠」など
日本側報道あり / 新規承認 - 【医薬品第二部会】11件の承認、一変を了承‐抗癌剤「エトカマ錠」など：薬事審議会医薬品第二部会は25日、アストラゼネカの抗癌剤「エトカマ錠」（一般名：カミゼストラント）など7件の製造販売承認と4件の一部変更承認を審議し、了承した…
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2026-05-28
癌症cancerADC藥物
FDA-Zulassung für ein ADC bei seltener Bluterkrankung – was Patienten wissen sollten
Die FDA hat einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) die Zulassung für eine seltene Blutkrebserkrankung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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2026-05-25
癌症cancer標靶治療
Imatinib (Gleevec): FDA erteilt vollständige Zulassung bei GIST
Die FDA hat Imatinib (Gleevec) die vollständige Zulassung zur adjuvanten Behandlung von GIST erteilt – was das für Betroffene bedeutet und was bei einer Behandlung in Japan zu beachten ist.
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2026-05-24
癌症cancerADC藥物
AbbVie ADC erhält FDA-Zulassung bei seltener Blutkrebserkrankung
Die FDA hat einem ADC von AbbVie eine neue Zulassung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen – ein sachlicher Überblick.
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2026-05-24
癌症cancer
DECNUPAZ: FDA erteilt AbbVie Zulassung für neues Blutkrebs-Medikament
AbbVie hat für DECNUPAZ eine FDA-Zulassung im Bereich Blutkrebs erhalten. Was das für Patientinnen und Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
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