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Enhertu wurde in der EU als erstes tumoragnostisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für HER2-positive metastasierte solide Tumoren zugelassen – was das für eine mögliche Behandlung in Japan bedeutet.
Die FDA hat BESREMi Pen™ (Ropeginterferon alfa-2b) für Polycythaemia vera zugelassen. Was das für Betroffene bedeutet, die internationale Behandlungsoptionen prüfen.
Was eine vorläufige FDA-Zulassung bedeutet – und was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan in Betracht ziehen.
Azurity Pharmaceuticals erhält FDA-Zulassung für eine injizierbare Aprepitant-Emulsion – was das für Krebspatienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Ferring Pharma hat in Japan eine Gentherapie zur intravesikalen Anwendung bei Blasenkrebs zugelassen – für Patienten, bei denen BCG nicht angesprochen hat.
Elevar Therapeutics erwartet laut CEO um den 23. Juli 2026 eine FDA-Entscheidung zu einem Erstlinien-Leberkrebsmedikament – was das für Betroffene bedeutet.
Die FDA hat neue Onkologika, Bildgebungsmittel und Diagnostika zugelassen. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
GSK erhält regulatorische Orphan-Drug-Einstufung für Momelotinib – was das für Betroffene des seltenen VEXAS-Syndroms bedeutet und welche nächsten Schritte sinnvoll sind.
Die FDA hat einen Begleitdiagnostik-Test von Guardant Health zugelassen, um geeignete Patienten für ein neues Krebsmedikament von Boehringer Ingelheim zu identifizieren – was das für international orientierte Patienten bedeutet.
Sawai Pharmaceutical meldet im Juni 2026 eine Erweiterung der zugelassenen Indikationen für Lenalidomid-Kapseln in Japan – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Das Gan-Ken Ariake Hospital und Johnson & Johnson arbeiten künftig gemeinsam an klinischen Onkologie-Studien in Japan – was das für internationale Patienten bedeuten kann.
Replimune erhält eine dritte Chance auf US-Zulassung für ein Hautkrebs-Präparat – was das für Betroffene bedeutet und was noch aussteht.
RadioMedix erhält FDA-Zulassung für ein Generikum des radiodiagnostischen Mittels Ga-68 PSMA-11 – was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die USA haben die Kombination Welireg und Keytruda als adjuvante Therapie nach Nierenoperation zugelassen – was das für Betroffene bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die FDA hat einem AbbVie-Präparat die Zulassung für eine seltene Blutkrebserkrankung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
日本側報道あり / 新規承認 - 【医薬品第二部会】11件の承認、一変を了承‐抗癌剤「エトカマ錠」など：薬事審議会医薬品第二部会は25日、アストラゼネカの抗癌剤「エトカマ錠」（一般名：カミゼストラント）など7件の製造販売承認と4件の一部変更承認を審議し、了承した…
Die FDA hat einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) die Zulassung für eine seltene Blutkrebserkrankung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Die FDA hat Imatinib (Gleevec) die vollständige Zulassung zur adjuvanten Behandlung von GIST erteilt – was das für Betroffene bedeutet und was bei einer Behandlung in Japan zu beachten ist.
Die FDA hat einem ADC von AbbVie eine neue Zulassung erteilt. Was das für Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen – ein sachlicher Überblick.
AbbVie hat für DECNUPAZ eine FDA-Zulassung im Bereich Blutkrebs erhalten. Was das für Patientinnen und Patienten bedeutet, die eine Behandlung in Japan erwägen.
Nach zwei Ablehnungen wagt Replimune einen neuen Anlauf bei der FDA – was das für Patientinnen und Patienten bedeutet und was noch aussteht.
Die FDA hat Sonrotoclax (Begalzi) für rezidiviertes/refraktäres Mantelzell-Lymphom zugelassen – was das für eine mögliche Behandlung in Japan bedeutet.
Clinical information, treatment updates, and patient resources for cancer care. Medical Supporter was formerly certified as an international medical visa guarantor by Japan's Ministry of Foreign Affairs and Ministry of Economy, Trade and Industry (B-066).
The patented six-cell combination technology developed by founder Dr. Tsuneo Kuramochi (verstorben) ist now carried forward by Dr. Toshihide Aso at Dojin Clinic, providing neu hope für fortgeschritten Krebspatienten.
Located in Shirokanedai, Tokyo, NEO Clinic Tokyo combines NGS und AI technology. Led by Dr. Lim Lay Ah Young und Dr. Yasuki Hijikata, die Klinik creates personalized neoantigen vaccines tailored to your unique Krebs profile.
IL-21-expressing NK cells demonstrate sustained anti-Tumor activity gegen Glioblastom stem cell-like cells (GSCs). Both in vitro und in vivo experiments confirm diese effect, bringing neu breakthroughs in Glioblastom Behandlung.
[The New Integration of AI and Bladder Cancer Treatment] AI technology and machine learning are making bladder cancer treatment more personalized, helping doctors predict patient responses to chemotherapy. By utilizing whole-slide tumor imaging and gene expression analysis, th...
CAR-T cell Therapie targeting neurodevelopmental pathways zeigt promise in suppressing die growth of Glioblastom multiforme (GBM), opening neu avenues für Hirntumor Behandlung.
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