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Eine Phase-I/II-Studie zur CAR-T-Immuntherapie an der Jichi Medical University bei rezidiviertem/refraktärem CD19+ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (n=18, Alter 20–70) belegt die Durchführbarkeit, wobei die Sicherheitsbewertung auf pädiatrische Patienten (Alter 1–15) zur Validierung eines breiteren...
Der SLC7A5-Leucin-Aminosäuretransporter stellt einen entscheidenden Mechanismus dar, der der Tamoxifen-Resistenz bei Brustkrebs zugrunde liegt, und identifiziert damit ein potenzielles therapeutisches Ziel.
Die Phase-IIb-Studie GeparX zeigt, dass Denosumab (RANKL-Inhibitor) in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie das pathologische Ansprechen bei primärem Brustkrebs verbessert.
Fucoidan ist ein Polysaccharid aus Braunalgen, das als Lebensmittel oder Nahrungsergänzung verkauft wird. Dieser Beitrag erklärt, was es ist, was Labor- und Humanstudien untersucht haben und was Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen können.
Ein Überblick darüber, was Zell-, Tier- und Humanstudien zu Fucoidan beobachtet haben, wo die Grenzen der bisherigen Daten liegen und was Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen sollten.
Ein behutsamer Überblick über Alltagsgewohnheiten, die das Immunsystem unterstützen, und darüber, was die Forschung zu Fucoidan als Lebensmittel derzeit sagt und was nicht.
Fucoidan wurde im Zusammenhang mit dem Immunsystem, Allergien und der Haut untersucht. Dieser Beitrag erklärt, was die Forschung betrachtet hat, warum die Datenlage noch begrenzt ist und wie man es als Lebensmittel einordnen kann.
Einführung in verschiedene Ansätze der Immuntherapie, darunter Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapie (chimärer Antigenrezeptor) und aktuelle Entwicklungen in der Krebsimmuntherapie.
Überblick über die Forschung der Universität Kyoto zu induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS) für patientenspezifische Immunzellansätze bei soliden Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen.
Wir verstehen die Sorgen, die eine Erkrankung mit sich bringt. Dieser Leitfaden begleitet Sie durch Beratung, Befundbewertung, Visumverfahren und Behandlung in Japan, damit Sie sich auf Ihre Genesung konzentrieren können, während wir den Rest organisieren.
Japanische Gesundheitschecks sind nicht nur eine Frage der Technik, sondern auch eine Kunst. Vorgestellt wird der bekannte „Ningen Dock“ mit seinen präzisen Untersuchungen und wie detaillierte Abläufe und moderne Geräte einen umfassenden Überblick über Ihre Gesundheit ermöglichen.
Polysaccharide kommen in Gemüse, Pilzen und Algen vor. Dieser Beitrag erklärt, was Studien zu Fucoidan und ähnlichen Polysacchariden beobachtet haben, wo die Grenzen der Daten liegen und was Sie zur Ernährung während einer Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen können.
Die Phase-III-Studie CheckMate-914 untersucht die duale Immun-Checkpoint-Blockade als adjuvante Therapie beim Nierenzellkarzinom mit erhöhtem Rückfallrisiko nach einer Nephrektomie.
Am 25. Februar 2022 wurde in Japan die Zulassung von Pembrolizumab für solide Tumoren mit hoher Tumormutationslast (TMB-high) nach Versagen einer Chemotherapie erweitert, womit die Immuntherapie-Indikation auf Grundlage des Biomarkers Tumormutationslast ausgedehnt wurde.
Die in Japan und Südkorea patentierte kombinierte 6-Typ-Immuntherapie nach Kuramochi aktiviert und vermehrt gleichzeitig sechs zentrale Immunzelltypen (NK-Zellen, DC, T-Zellen usw.) und eröffnet damit neue therapeutische Möglichkeiten für Patienten mit Krebs im mittleren bis späten Stadium.
Die von Dr. Hiroyuki Abe gegründete Abe Oncology Clinic ist in Japan auf Immunzelltherapie spezialisiert. Sie bietet einen multivalenten dendritischen Zellimpfstoff der 5. Generation (ABeVax) sowie eine Nah-Infrarot-Photoimmuntherapie an.
Ein ausführlicher Leitfaden zu Ursachen, Symptomen, Hochrisikogruppen und modernen Behandlungsoptionen bei Darmkrebs, einschließlich eines Hinweises zu ECCT, einer noch erforschten Therapie. Vorgestellt von einer ehemals beim japanischen Außenministerium registrierten Einrichtung.
Ausführliche Erläuterung zu Magenkrebsarten, Risikofaktoren, Symptomen und verschiedenen Behandlungsoptionen, einschließlich Informationen zu ECCT. Vorgestellt von einer ehemals beim japanischen Außenministerium registrierten Einrichtung.
Ein Überblick über die BAK-Therapie, die CD56-positive Zellen aktiviert und als Ansatz für Krebszellen ohne HLA-I-Expression untersucht wird – ein Bereich, in dem CTL- und dendritische Zelltherapien an Grenzen stoßen.
Die globale Phase-III-Studie IMvigor130 untersuchte Tecentriq (Atezolizumab) in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Blasenkrebs und berichtete ein verbessertes progressionsfreies Überleben. Zusammenfassung von Medical Supporter.
Klinische Daten zeigen, dass Ipatasertib in Kombination mit Tecentriq und Chemotherapie als Erstlinientherapie bei triple-negativem Brustkrebs eine objektive Ansprechrate von 73 % erreichte, unabhängig vom PD-L1-Status oder von genetischen Mutationen. Zusammenfassung von Medical Supporter.
Am 5. Juni 2022 veröffentlichten Shanu Modi et al. vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center im New England Journal of Medicine die Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit von Enhertu bei Patientinnen mit HER2-low metastasiertem Brustkrebs nach vorheriger Chemotherapie aus der Phase-III-Studie DESTINY-Breast04.
Am 7. Dezember 2022 veröffentlichte AstraZeneca eine Pressemitteilung zu den Zwischenergebnissen der Phase-III-Studie DESTINY-Breast03 zu Wirksamkeit und Sicherheit von Enhertu bei vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs.
Detaillierte Analyse der Phase-3-Studie DESTINY-Breast03: Bei Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs berichtete die Studie unter Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) ein längeres progressionsfreies Überleben und höhere objektive Ansprechraten als unter T-DM1.
Am 24. November 2022 gab Daiichi Sankyo Co., Ltd. bekannt, dass das gegen HER2 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Enhertu für vorbehandelten HER2-positiven inoperablen oder rezidivierenden Brustkrebs zugelassen wurde.
In dieser Phase-1/2-Studie wurden Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs in zwei Gruppen eingeteilt. Primärer Endpunkt der Phase 1 war die maximal verträgliche Dosis, primärer Endpunkt der Phase 2 die objektive Ansprechrate.
Auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (Breast Cancer) vom 3. bis 5. Mai 2022 in Berlin wurden die Ergebnisse der Phase-II-Studie VIOLETTE zu Olaparib + Ceralasertib bei vorbehandeltem metastasiertem triple-negativem Brustkrebs vorgestellt.
Am 24. November 2022 gab Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. bekannt, dass das orale Krebsmedikament TS-1 eine zusätzliche Zulassung als postoperative medikamentöse Therapie bei Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs mit hohem Risiko erhalten hat.
In der Phase-II-Studie HER2CLIMB wurden Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs (N=612) im Verhältnis 2:1 auf zwei Gruppen randomisiert. Primärer Endpunkt war das progressionsfreie Überleben, sekundäre Endpunkte waren das Gesamtüberleben und die objektive Ansprechrate.
In dieser Phase-3-Studie wurden Patientinnen mit frühem triple-negativem Brustkrebs, die eine neoadjuvante/adjuvante Chemotherapie abgeschlossen hatten, zufällig der Xeloda-Gruppe (N=448) oder der Beobachtungsgruppe (N=428) zugeteilt. Primärer Endpunkt war das krankheitsfreie Überleben.
Eine Phase-I/II-Studie zur CAR-T-Immuntherapie an der Jichi Medical University bei rezidiviertem/refraktärem CD19+ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (n=18, Alter 20–70) belegt die Durchführbarkeit, wobei die Sicherheitsbewertung auf pädiatrische Patienten (Alter 1–15) zur Validierung eines breiteren...
Der SLC7A5-Leucin-Aminosäuretransporter stellt einen entscheidenden Mechanismus dar, der der Tamoxifen-Resistenz bei Brustkrebs zugrunde liegt, und identifiziert damit ein potenzielles therapeutisches Ziel.
Die Phase-IIb-Studie GeparX zeigt, dass Denosumab (RANKL-Inhibitor) in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie das pathologische Ansprechen bei primärem Brustkrebs verbessert.
Fucoidan ist ein Polysaccharid aus Braunalgen, das als Lebensmittel oder Nahrungsergänzung verkauft wird. Dieser Beitrag erklärt, was es ist, was Labor- und Humanstudien untersucht haben und was Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen können.
Ein Überblick darüber, was Zell-, Tier- und Humanstudien zu Fucoidan beobachtet haben, wo die Grenzen der bisherigen Daten liegen und was Sie vor der Einnahme mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen sollten.
Ein behutsamer Überblick über Alltagsgewohnheiten, die das Immunsystem unterstützen, und darüber, was die Forschung zu Fucoidan als Lebensmittel derzeit sagt und was nicht.
Fucoidan wurde im Zusammenhang mit dem Immunsystem, Allergien und der Haut untersucht. Dieser Beitrag erklärt, was die Forschung betrachtet hat, warum die Datenlage noch begrenzt ist und wie man es als Lebensmittel einordnen kann.
Einführung in verschiedene Ansätze der Immuntherapie, darunter Immun-Checkpoint-Inhibitoren, CAR-T-Zelltherapie (chimärer Antigenrezeptor) und aktuelle Entwicklungen in der Krebsimmuntherapie.
Überblick über die Forschung der Universität Kyoto zu induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS) für patientenspezifische Immunzellansätze bei soliden Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen.
Wir verstehen die Sorgen, die eine Erkrankung mit sich bringt. Dieser Leitfaden begleitet Sie durch Beratung, Befundbewertung, Visumverfahren und Behandlung in Japan, damit Sie sich auf Ihre Genesung konzentrieren können, während wir den Rest organisieren.
Japanische Gesundheitschecks sind nicht nur eine Frage der Technik, sondern auch eine Kunst. Vorgestellt wird der bekannte „Ningen Dock“ mit seinen präzisen Untersuchungen und wie detaillierte Abläufe und moderne Geräte einen umfassenden Überblick über Ihre Gesundheit ermöglichen.
Polysaccharide kommen in Gemüse, Pilzen und Algen vor. Dieser Beitrag erklärt, was Studien zu Fucoidan und ähnlichen Polysacchariden beobachtet haben, wo die Grenzen der Daten liegen und was Sie zur Ernährung während einer Behandlung mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt besprechen können.
Die Phase-III-Studie CheckMate-914 untersucht die duale Immun-Checkpoint-Blockade als adjuvante Therapie beim Nierenzellkarzinom mit erhöhtem Rückfallrisiko nach einer Nephrektomie.
Am 25. Februar 2022 wurde in Japan die Zulassung von Pembrolizumab für solide Tumoren mit hoher Tumormutationslast (TMB-high) nach Versagen einer Chemotherapie erweitert, womit die Immuntherapie-Indikation auf Grundlage des Biomarkers Tumormutationslast ausgedehnt wurde.
Die in Japan und Südkorea patentierte kombinierte 6-Typ-Immuntherapie nach Kuramochi aktiviert und vermehrt gleichzeitig sechs zentrale Immunzelltypen (NK-Zellen, DC, T-Zellen usw.) und eröffnet damit neue therapeutische Möglichkeiten für Patienten mit Krebs im mittleren bis späten Stadium.
Die von Dr. Hiroyuki Abe gegründete Abe Oncology Clinic ist in Japan auf Immunzelltherapie spezialisiert. Sie bietet einen multivalenten dendritischen Zellimpfstoff der 5. Generation (ABeVax) sowie eine Nah-Infrarot-Photoimmuntherapie an.
Ein ausführlicher Leitfaden zu Ursachen, Symptomen, Hochrisikogruppen und modernen Behandlungsoptionen bei Darmkrebs, einschließlich eines Hinweises zu ECCT, einer noch erforschten Therapie. Vorgestellt von einer ehemals beim japanischen Außenministerium registrierten Einrichtung.
Ausführliche Erläuterung zu Magenkrebsarten, Risikofaktoren, Symptomen und verschiedenen Behandlungsoptionen, einschließlich Informationen zu ECCT. Vorgestellt von einer ehemals beim japanischen Außenministerium registrierten Einrichtung.
Ein Überblick über die BAK-Therapie, die CD56-positive Zellen aktiviert und als Ansatz für Krebszellen ohne HLA-I-Expression untersucht wird – ein Bereich, in dem CTL- und dendritische Zelltherapien an Grenzen stoßen.
Die globale Phase-III-Studie IMvigor130 untersuchte Tecentriq (Atezolizumab) in Kombination mit Chemotherapie bei zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Blasenkrebs und berichtete ein verbessertes progressionsfreies Überleben. Zusammenfassung von Medical Supporter.
Klinische Daten zeigen, dass Ipatasertib in Kombination mit Tecentriq und Chemotherapie als Erstlinientherapie bei triple-negativem Brustkrebs eine objektive Ansprechrate von 73 % erreichte, unabhängig vom PD-L1-Status oder von genetischen Mutationen. Zusammenfassung von Medical Supporter.
Am 5. Juni 2022 veröffentlichten Shanu Modi et al. vom Memorial Sloan Kettering Cancer Center im New England Journal of Medicine die Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit von Enhertu bei Patientinnen mit HER2-low metastasiertem Brustkrebs nach vorheriger Chemotherapie aus der Phase-III-Studie DESTINY-Breast04.
Am 7. Dezember 2022 veröffentlichte AstraZeneca eine Pressemitteilung zu den Zwischenergebnissen der Phase-III-Studie DESTINY-Breast03 zu Wirksamkeit und Sicherheit von Enhertu bei vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs.
Detaillierte Analyse der Phase-3-Studie DESTINY-Breast03: Bei Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs berichtete die Studie unter Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) ein längeres progressionsfreies Überleben und höhere objektive Ansprechraten als unter T-DM1.
Am 24. November 2022 gab Daiichi Sankyo Co., Ltd. bekannt, dass das gegen HER2 gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Enhertu für vorbehandelten HER2-positiven inoperablen oder rezidivierenden Brustkrebs zugelassen wurde.
In dieser Phase-1/2-Studie wurden Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs in zwei Gruppen eingeteilt. Primärer Endpunkt der Phase 1 war die maximal verträgliche Dosis, primärer Endpunkt der Phase 2 die objektive Ansprechrate.
Auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (Breast Cancer) vom 3. bis 5. Mai 2022 in Berlin wurden die Ergebnisse der Phase-II-Studie VIOLETTE zu Olaparib + Ceralasertib bei vorbehandeltem metastasiertem triple-negativem Brustkrebs vorgestellt.
Am 24. November 2022 gab Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. bekannt, dass das orale Krebsmedikament TS-1 eine zusätzliche Zulassung als postoperative medikamentöse Therapie bei Patientinnen mit hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs mit hohem Risiko erhalten hat.
In der Phase-II-Studie HER2CLIMB wurden Patientinnen mit vorbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs (N=612) im Verhältnis 2:1 auf zwei Gruppen randomisiert. Primärer Endpunkt war das progressionsfreie Überleben, sekundäre Endpunkte waren das Gesamtüberleben und die objektive Ansprechrate.
In dieser Phase-3-Studie wurden Patientinnen mit frühem triple-negativem Brustkrebs, die eine neoadjuvante/adjuvante Chemotherapie abgeschlossen hatten, zufällig der Xeloda-Gruppe (N=448) oder der Beobachtungsgruppe (N=428) zugeteilt. Primärer Endpunkt war das krankheitsfreie Überleben.