cancer
Cập nhật lần cuối: 2026-11-04

(Ung thư tuyến tiền liệt) Thuốc ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(Ung thư tuyến tiền liệt) Thuốc ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

(Ung thư tuyến tiền liệt) Chất ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

(Ung thư tuyến tiền liệt) Chất ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

(Ung thư tuyến tiền liệt) Chất ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả không?

  • Ngày 28 tháng 9 năm 2020
  • Thời gian đọc 1 phút

Đã cập nhật: Ngày 2 tháng 10 năm 2020

Ngày 14 tháng 8 năm 2020, Wassim Abida đã công bố trên tạp chí y học "Journal of Clinical Oncology" về "Hiệu quả và tính an toàn của chất ức chế PARP Rucaparib cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn có đột biến gen BRCA1/BRCA2 dương tính trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 TRITON2."

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 TRITON2, sử dụng liệu pháp đơn trị Rucaparib hai lần mỗi ngày cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn có đột biến gen BRCA1/BRCA2 dương tính đã từng điều trị (N=115 người), tiêu chí đánh giá chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan và tỷ lệ đáp ứng PSA.

Trong số bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn, khoảng 12% có đột biến gen BRCA1 hoặc BRCA2 dương tính, đột biến gen này làm tăng tỷ lệ mắc ung thư tuyến tiền liệt và nguy cơ di căn. Do chất ức chế PARP có thể ức chế tổn thương tái tổ hợp tương đồng và đáp ứng tổn thương DNA do đột biến gen BRCA1 hoặc BRCA2 gây ra, nên kỳ vọng sẽ hữu ích cho nhóm bệnh nhân này.

Kết quả thử nghiệm, tiêu chí đánh giá chính tỷ lệ đáp ứng khách quan do ủy ban đánh giá độc lập đánh giá là 43,5%, tỷ lệ đáp ứng khách quan do bác sĩ điều trị đánh giá là 50,8%, tiêu chí đánh giá chính khác tỷ lệ đáp ứng PSA là 54,8%.

Dựa trên kết quả phân tích thử nghiệm lâm sàng TRITON2, Wassim Abida đã đưa ra kết luận: Bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt di căn kháng cắt tinh hoàn có đột biến gen BRCA1/BRCA2 dương tính, sử dụng chất ức chế PARP Rucaparib có hiệu quả chống khối u tốt, các tác dụng phụ xuất hiện trong thử nghiệm này phù hợp với hồ sơ đã được xác nhận trong các thử nghiệm lâm sàng khác, kết quả tốt.

【Lưu ý】Các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở nước ngoài và thông tin y dược được "Trợ lý Y tế" dịch thuật không nhằm khuyến khích tham gia thử nghiệm lâm sàng hay sử dụng các loại thuốc mới. Ngoài ra, tài liệu dịch thuật chỉ mang tính chất tham khảo, không phải là hướng dẫn sử dụng thuốc, vui lòng thảo luận với nhân viên y tế và nội dung chính xác lấy bài viết gốc ở cuối trang làm chuẩn.

Nguồn tài liệu: Rucaparib in Men With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Harboring a BRCA1 or BRCA2 Gene Alteration (J Clin Oncol. 2020 Aug 14;JCO2001035. doi: 10.1200/JCO.20.01035.)

  • Thuốc thử nghiệm lâm sàng

    (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 điều trị bằng Topotecan và Topotecan + Berzosertib. (Ung thư phổi) thuốc kết hợp kháng thể-thuốc kháng HER2 có hiệu quả cho ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen HER2? (Ung thư phổi) Thuốc kháng thể kháng B7-H3 DS-7300 có hiệu quả không?

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).

Đang cân nhắc sang Nhật Bản điều trị? Cần thông tin và hỗ trợ?

Chúng tôi giúp bạn sắp xếp thông tin cần thiết để sang Nhật điều trị, liên hệ các cơ sở y tế Nhật Bản và sắp xếp tư vấn ý kiến thứ hai.Buổi tư vấn đầu tiên miễn phí (chỉ định hướng ban đầu; các dịch vụ khác được báo giá riêng); chuyên viên sẽ giúp bạn làm rõ các bước tiếp theo.

Trụ sở Fukuoka: +81-92-984-3200
Từng được chứng nhận chính thức, số B-066

Bài đọc liên quan

(Ung thư vú) Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine có hiệu quả không?

Thử nghiệm lâm sàng pha II HER2CLIMB phân ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 dương tính đã điều trị trước (N=612) theo tỷ lệ 2:1 vào hai nhóm. Tiêu chí chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí phụ là sống toàn thể và tỷ lệ đáp ứng khách quan.

2026-11-04

Ung thư vú: Kết quả thử nghiệm pha III về paclitaxel đường uống kết hợp encequidar

Tóm tắt thử nghiệm pha III công bố trên Journal of Clinical Oncology (2022) so sánh paclitaxel đường uống kết hợp encequidar với paclitaxel đường tĩnh mạch trong ung thư vú di căn, bao gồm các biến cố bất lợi. Encequidar chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

2026-11-04

(Ung thư vú) Enhertu có hiệu quả không?

Ngày 5 tháng 6 năm 2022, Shanu Modi và cộng sự từ Memorial Sloan Kettering Cancer Center công bố trên The New England Journal of Medicine kết quả hiệu quả và an toàn của Enhertu ở bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 thấp đã hoá trị trước đó từ thử nghiệm lâm sàng pha III DESTINY-Breast04.

2026-11-04

(Ung thư vú) Xeloda có hiệu quả không?

Trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 này, bệnh nhân ung thư vú bộ ba âm tính sớm đã hoàn thành hoá trị tân/bổ trợ được phân ngẫu nhiên vào nhóm Xeloda (N=448) và nhóm theo dõi (N=428). Tiêu chí chính là thời gian sống không bệnh.

2026-11-04