บทความเชิงลึกกว่า 600 บทความเกี่ยวกับการบำบัดด้วยไอออนหนัก ภูมิคุ้มกันบำบัด และการแพทย์แม่นยำของญี่ปุ่น — ติดตามความคืบหน้าล่าสุด
สรุปผลการทดลองระยะ 1/2 ARROW ที่ตีพิมพ์ใน Nature Medicine (2022) เกี่ยวกับ pralsetinib ในเนื้องอกชนิดก้อนที่มียีนหลอมรวม RET นอกเหนือจากมะเร็งปอดและมะเร็งต่อมไทรอยด์ Pralsetinib ยังไม่ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่น
สรุปการทดลองระยะ Ib/II (NCT02689284) ที่นำเสนอในงาน ASCO-GI 2018 ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมกระเพาะอาหารหรือรอยต่อหลอดอาหาร-กระเพาะอาหารชนิด HER2 บวกที่เคยได้รับ trastuzumab มาก่อน Margetuximab ยังไม่ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่น
ฟูคอยแดนเป็นโพลีแซ็กคาไรด์ที่พบในสาหร่ายสีน้ำตาล และจำหน่ายในรูปแบบอาหารหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร บทความนี้อธิบายว่าฟูคอยแดนคืออะไร งานวิจัยในห้องปฏิบัติการและในคนศึกษาเรื่องใดบ้าง และสิ่งที่ควรปรึกษาแพทย์
สรุปสิ่งที่งานวิจัยในเซลล์ สัตว์ทดลอง และในคนสังเกตพบเกี่ยวกับฟูคอยแดน ข้อจำกัดของหลักฐานในปัจจุบัน และเรื่องที่ควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้
ภาพรวมแบบเข้าใจง่ายเกี่ยวกับนิสัยประจำวันที่ช่วยดูแลระบบภูมิคุ้มกัน และสิ่งที่งานวิจัยในปัจจุบันบอกและยังบอกไม่ได้เกี่ยวกับฟูคอยแดนในฐานะอาหาร
ฟูคอยแดนเคยถูกศึกษาในแง่ของระบบภูมิคุ้มกัน ภูมิแพ้ และผิวหนัง บทความนี้อธิบายว่างานวิจัยศึกษาอะไรไปแล้ว ทำไมหลักฐานยังมีจำกัด และควรมองฟูคอยแดนในฐานะอาหารอย่างไร
เราเข้าใจความกังวลของการเผชิญกับโรคภัย คู่มือนี้จะอยู่เคียงข้างคุณตั้งแต่การปรึกษา การประเมิน การขอวีซ่า ไปจนถึงการรักษาในญี่ปุ่น เพื่อให้คุณมุ่งเน้นการฟื้นตัว โดยเราดูแลขั้นตอนที่เหลือให้
การตรวจสุขภาพของญี่ปุ่นไม่ได้เป็นเพียงเทคโนโลยี แต่เป็นงานประณีตศิลป์ แนะนำการตรวจสุขภาพอย่างละเอียดที่มีชื่อเสียงของญี่ปุ่น 'นิงเงนด็อก' และขั้นตอนที่ละเอียดรอบคอบพร้อมอุปกรณ์ขั้นสูงที่ช่วยตรวจสอบภาพรวมสุขภาพของคุณอย่างลึกซึ้ง
โพลีแซ็กคาไรด์พบได้ในผัก เห็ด และสาหร่าย บทความนี้อธิบายสิ่งที่งานวิจัยสังเกตพบเกี่ยวกับฟูคอยแดนและโพลีแซ็กคาไรด์ที่คล้ายกัน ข้อจำกัดของหลักฐาน และเรื่องโภชนาการระหว่างการรักษาที่ควรปรึกษาแพทย์
February 25, 2022, ญี่ปุ่น regulatory การอนุมัติ ของ pembrolizumab สำหรับ TMB-high เนื้องอกก้อน after เคมีบำบัด failure, expanding ภูมิคุ้มกันบำบัด indication based on เนื้องอก mutational burden biomarker.
ก่อตั้งโดย ดร. ฮิโรยูกิ อาเบะ (Dr. Hiroyuki Abe) คลินิกอาเบะออนโคโลจี (Abe Oncology Clinic) เป็นสถานพยาบาลต้นแบบด้านการรักษาด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันในญี่ปุ่น ให้บริการวัคซีนเซลล์เดนไดรติกหลายค่าสายพันธุ์รุ่นที่ 5 (ABeVax) และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแสงอินฟราเรดใกล้ (Near-Infrared Photoimmunotherapy) รุ่นล่าสุด
คู่มือเชิงลึกเกี่ยวกับสาเหตุ อาการ กลุ่มเสี่ยงสูง และทางเลือกการรักษาสมัยใหม่สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึง ECCT (การรักษาที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัย) นำเสนอโดยสถาบันที่เคยได้รับการขึ้นทะเบียนจากกระทรวงการต่างประเทศ
ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก
ทางคลินิก data shows that Ipatasertib การใช้ร่วมกัน ร่วมกับ Tecentriq และ เคมีบำบัด as a การรักษาลำดับแรก การรักษา สำหรับ triple-negative มะเร็งเต้านม achieves an objective อัตราการตอบสนอง ของ 73%, regardless ของ PD-L1 status หรือ genetic mutations. สรุปโดย Medical Supporter
เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04
เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03
วิเคราะห์เชิงลึกการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03: Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) มีรายงานว่าให้การอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลามที่นานกว่าและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์ที่สูงกว่า T-DM1 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Daiichi Sankyo ประกาศว่ายาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มุ่งเป้า HER2 อย่าง Enhertu ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวก ซึ่งผ่าตัดไม่ได้หรือกลับเป็นซ้ำ และเคยได้รับการรักษามาก่อน
This เฟส 1/2 การทดลองทางคลินิก enrolled previously treated HER2-positive ระยะแพร่กระจาย มะเร็งเต้านม ผู้ป่วย into two groups. primary endpoint ของ เฟส 1 การทดลอง was maximum tolerated dose, และ primary endpoint ของ เฟส 2 การทดลอง was objective อัตราการตอบสนอง.
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Taiho Pharmaceutical ประกาศว่ายาต้านมะเร็งชนิดรับประทาน TS-1 ได้รับอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับใช้เป็นการรักษาด้วยยาหลังผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดตัวรับฮอร์โมนบวก HER2 ลบ ที่มีความเสี่ยงสูง
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์
เมื่อวันที่ 8 สิงหาคม 2022 Rupert Bartsch และคณะจากมหาวิทยาลัยการแพทย์เวียนนา ได้ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวกร่วมกับการแพร่กระจายไปสมอง จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 TUXEDO-1
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 TRITON2 ประเมิน Rucaparib แบบเดี่ยวชนิดรับประทานวันละสองครั้ง ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ มีการกลายพันธุ์ BRCA1/BRCA2 และเคยได้รับการรักษามาก่อน โดยจุดประสงค์หลักคืออัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์และอัตราการตอบสนองของ PSA
ศูนย์มะเร็งแห่งชาติของญี่ปุ่นรายงานกรณีแรกของโลกในวารสาร New England Journal of Medicine ซึ่งยืนยันว่าผู้ป่วยเด็กสองรายเป็นมะเร็งปอดจากการสูดดมเซลล์มะเร็งปากมดลูกของมารดาระหว่างการคลอด สรุปโดย Medical Supporter
เมื่อวันที่ 26 กันยายน 2022 บริษัท MSD K.K. ประกาศว่า Keytruda ซึ่งเป็นแอนติบอดีต้าน PD-1 ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับการรักษามะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามหรือกลับเป็นซ้ำ จากการทดลอง KEYNOTE-826 การรักษานี้ช่วยให้การอยู่รอดยาวนานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ร่วมกับเคมีบำบัด
เมื่อวันที่ 30 มีนาคม 2023 บริษัท Sanofi K.K. ประกาศวางจำหน่ายยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ชนิดหยดทางหลอดเลือดดำ Libtayo สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกที่โรคลุกลามหรือกลับเป็นซ้ำหลังเคมีบำบัด
มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเป็นเนื้อร้ายที่เกิดในลำไส้ใหญ่ (ลำไส้ใหญ่ ไส้ตรง ทวารหนัก) บทความนี้วิเคราะห์อย่างละเอียดเกี่ยวกับอาการ การจัดระยะ การรักษาด้วยการส่องกล้อง และทางเลือกการผ่าตัด พร้อมความก้าวหน้าล่าสุดของการแพทย์แม่นยำ
เมื่อวันที่ 9 กรกฎาคม 2021 FDA สหรัฐฯ อนุมัติ Darzalex Faspro (Daratumumab + Hyaluronidase) ร่วมกับ Pomalidomide และ Dexamethasone สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกมัลติเพิลมัยอีโลมาที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนว รวมถึง Lenalidomide และยายับยั้งโปรตีเอโซม
ECCT เป็นการบำบัดเสริมแบบไม่ล่วงล้ำ โดยใช้สนามไฟฟ้าความถี่ต่ำรบกวนการแบ่งเซลล์มะเร็ง เหมาะสำหรับผู้ที่ต้องการผลข้างเคียงต่ำและต้องการรักษาคุณภาพชีวิต ในฐานะทางเลือกเสริม
US FDA อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Imatinib ในการรักษาเสริม GIST — สิ่งที่ผู้ป่วยที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรรู้
สรุปผลการทดลองระยะ 1/2 ARROW ที่ตีพิมพ์ใน Nature Medicine (2022) เกี่ยวกับ pralsetinib ในเนื้องอกชนิดก้อนที่มียีนหลอมรวม RET นอกเหนือจากมะเร็งปอดและมะเร็งต่อมไทรอยด์ Pralsetinib ยังไม่ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่น
สรุปการทดลองระยะ Ib/II (NCT02689284) ที่นำเสนอในงาน ASCO-GI 2018 ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมกระเพาะอาหารหรือรอยต่อหลอดอาหาร-กระเพาะอาหารชนิด HER2 บวกที่เคยได้รับ trastuzumab มาก่อน Margetuximab ยังไม่ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่น
ฟูคอยแดนเป็นโพลีแซ็กคาไรด์ที่พบในสาหร่ายสีน้ำตาล และจำหน่ายในรูปแบบอาหารหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร บทความนี้อธิบายว่าฟูคอยแดนคืออะไร งานวิจัยในห้องปฏิบัติการและในคนศึกษาเรื่องใดบ้าง และสิ่งที่ควรปรึกษาแพทย์
สรุปสิ่งที่งานวิจัยในเซลล์ สัตว์ทดลอง และในคนสังเกตพบเกี่ยวกับฟูคอยแดน ข้อจำกัดของหลักฐานในปัจจุบัน และเรื่องที่ควรปรึกษาแพทย์ก่อนใช้
ภาพรวมแบบเข้าใจง่ายเกี่ยวกับนิสัยประจำวันที่ช่วยดูแลระบบภูมิคุ้มกัน และสิ่งที่งานวิจัยในปัจจุบันบอกและยังบอกไม่ได้เกี่ยวกับฟูคอยแดนในฐานะอาหาร
ฟูคอยแดนเคยถูกศึกษาในแง่ของระบบภูมิคุ้มกัน ภูมิแพ้ และผิวหนัง บทความนี้อธิบายว่างานวิจัยศึกษาอะไรไปแล้ว ทำไมหลักฐานยังมีจำกัด และควรมองฟูคอยแดนในฐานะอาหารอย่างไร
เราเข้าใจความกังวลของการเผชิญกับโรคภัย คู่มือนี้จะอยู่เคียงข้างคุณตั้งแต่การปรึกษา การประเมิน การขอวีซ่า ไปจนถึงการรักษาในญี่ปุ่น เพื่อให้คุณมุ่งเน้นการฟื้นตัว โดยเราดูแลขั้นตอนที่เหลือให้
การตรวจสุขภาพของญี่ปุ่นไม่ได้เป็นเพียงเทคโนโลยี แต่เป็นงานประณีตศิลป์ แนะนำการตรวจสุขภาพอย่างละเอียดที่มีชื่อเสียงของญี่ปุ่น 'นิงเงนด็อก' และขั้นตอนที่ละเอียดรอบคอบพร้อมอุปกรณ์ขั้นสูงที่ช่วยตรวจสอบภาพรวมสุขภาพของคุณอย่างลึกซึ้ง
โพลีแซ็กคาไรด์พบได้ในผัก เห็ด และสาหร่าย บทความนี้อธิบายสิ่งที่งานวิจัยสังเกตพบเกี่ยวกับฟูคอยแดนและโพลีแซ็กคาไรด์ที่คล้ายกัน ข้อจำกัดของหลักฐาน และเรื่องโภชนาการระหว่างการรักษาที่ควรปรึกษาแพทย์
February 25, 2022, ญี่ปุ่น regulatory การอนุมัติ ของ pembrolizumab สำหรับ TMB-high เนื้องอกก้อน after เคมีบำบัด failure, expanding ภูมิคุ้มกันบำบัด indication based on เนื้องอก mutational burden biomarker.
ก่อตั้งโดย ดร. ฮิโรยูกิ อาเบะ (Dr. Hiroyuki Abe) คลินิกอาเบะออนโคโลจี (Abe Oncology Clinic) เป็นสถานพยาบาลต้นแบบด้านการรักษาด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันในญี่ปุ่น ให้บริการวัคซีนเซลล์เดนไดรติกหลายค่าสายพันธุ์รุ่นที่ 5 (ABeVax) และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแสงอินฟราเรดใกล้ (Near-Infrared Photoimmunotherapy) รุ่นล่าสุด
คู่มือเชิงลึกเกี่ยวกับสาเหตุ อาการ กลุ่มเสี่ยงสูง และทางเลือกการรักษาสมัยใหม่สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึง ECCT (การรักษาที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัย) นำเสนอโดยสถาบันที่เคยได้รับการขึ้นทะเบียนจากกระทรวงการต่างประเทศ
ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก
ทางคลินิก data shows that Ipatasertib การใช้ร่วมกัน ร่วมกับ Tecentriq และ เคมีบำบัด as a การรักษาลำดับแรก การรักษา สำหรับ triple-negative มะเร็งเต้านม achieves an objective อัตราการตอบสนอง ของ 73%, regardless ของ PD-L1 status หรือ genetic mutations. สรุปโดย Medical Supporter
เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04
เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03
วิเคราะห์เชิงลึกการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03: Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) มีรายงานว่าให้การอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลามที่นานกว่าและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์ที่สูงกว่า T-DM1 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Daiichi Sankyo ประกาศว่ายาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มุ่งเป้า HER2 อย่าง Enhertu ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวก ซึ่งผ่าตัดไม่ได้หรือกลับเป็นซ้ำ และเคยได้รับการรักษามาก่อน
This เฟส 1/2 การทดลองทางคลินิก enrolled previously treated HER2-positive ระยะแพร่กระจาย มะเร็งเต้านม ผู้ป่วย into two groups. primary endpoint ของ เฟส 1 การทดลอง was maximum tolerated dose, และ primary endpoint ของ เฟส 2 การทดลอง was objective อัตราการตอบสนอง.
เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Taiho Pharmaceutical ประกาศว่ายาต้านมะเร็งชนิดรับประทาน TS-1 ได้รับอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับใช้เป็นการรักษาด้วยยาหลังผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดตัวรับฮอร์โมนบวก HER2 ลบ ที่มีความเสี่ยงสูง
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์
เมื่อวันที่ 8 สิงหาคม 2022 Rupert Bartsch และคณะจากมหาวิทยาลัยการแพทย์เวียนนา ได้ตีพิมพ์ในวารสาร Nature Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวกร่วมกับการแพร่กระจายไปสมอง จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 TUXEDO-1
การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 TRITON2 ประเมิน Rucaparib แบบเดี่ยวชนิดรับประทานวันละสองครั้ง ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ มีการกลายพันธุ์ BRCA1/BRCA2 และเคยได้รับการรักษามาก่อน โดยจุดประสงค์หลักคืออัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์และอัตราการตอบสนองของ PSA
ศูนย์มะเร็งแห่งชาติของญี่ปุ่นรายงานกรณีแรกของโลกในวารสาร New England Journal of Medicine ซึ่งยืนยันว่าผู้ป่วยเด็กสองรายเป็นมะเร็งปอดจากการสูดดมเซลล์มะเร็งปากมดลูกของมารดาระหว่างการคลอด สรุปโดย Medical Supporter
เมื่อวันที่ 26 กันยายน 2022 บริษัท MSD K.K. ประกาศว่า Keytruda ซึ่งเป็นแอนติบอดีต้าน PD-1 ได้รับอนุมัติในญี่ปุ่นสำหรับการรักษามะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามหรือกลับเป็นซ้ำ จากการทดลอง KEYNOTE-826 การรักษานี้ช่วยให้การอยู่รอดยาวนานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ร่วมกับเคมีบำบัด
เมื่อวันที่ 30 มีนาคม 2023 บริษัท Sanofi K.K. ประกาศวางจำหน่ายยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ชนิดหยดทางหลอดเลือดดำ Libtayo สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกที่โรคลุกลามหรือกลับเป็นซ้ำหลังเคมีบำบัด
มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเป็นเนื้อร้ายที่เกิดในลำไส้ใหญ่ (ลำไส้ใหญ่ ไส้ตรง ทวารหนัก) บทความนี้วิเคราะห์อย่างละเอียดเกี่ยวกับอาการ การจัดระยะ การรักษาด้วยการส่องกล้อง และทางเลือกการผ่าตัด พร้อมความก้าวหน้าล่าสุดของการแพทย์แม่นยำ
เมื่อวันที่ 9 กรกฎาคม 2021 FDA สหรัฐฯ อนุมัติ Darzalex Faspro (Daratumumab + Hyaluronidase) ร่วมกับ Pomalidomide และ Dexamethasone สำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งไขกระดูกมัลติเพิลมัยอีโลมาที่เคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนว รวมถึง Lenalidomide และยายับยั้งโปรตีเอโซม
ECCT เป็นการบำบัดเสริมแบบไม่ล่วงล้ำ โดยใช้สนามไฟฟ้าความถี่ต่ำรบกวนการแบ่งเซลล์มะเร็ง เหมาะสำหรับผู้ที่ต้องการผลข้างเคียงต่ำและต้องการรักษาคุณภาพชีวิต ในฐานะทางเลือกเสริม
US FDA อนุมัติเต็มรูปแบบสำหรับ Imatinib ในการรักษาเสริม GIST — สิ่งที่ผู้ป่วยที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรรู้