cancer
อัปเดตล่าสุด: 2015-12-30

มะเร็งเต้านม: Ipatasertib ร่วมกับ Tecentriq และ Paclitaxel Shows Promise in Triple-Negative มะเร็งเต้านม

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
มะเร็งเต้านม: Ipatasertib ร่วมกับ Tecentriq และ Paclitaxel Shows Promise in Triple-Negative มะเร็งเต้านม

มะเร็งเต้านม: Ipatasertib ร่วมกับ Tecentriq และ Paclitaxel — ก้าวสำคัญครั้งใหม่ในการรักษา TNBC

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ชั้นนำของญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น
  • 15 พฤษภาคม 2019
  • เวลาอ่านประมาณ 1 นาที

เมื่อวันที่ 1 เมษายน 2019 บริษัท Roche ได้นำเสนอผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 อย่างเป็นทางการของการใช้ยา Ipatasertib ซึ่งเป็นยาต้าน AKT ชนิดรับประทานตัวใหม่ ร่วมกับยา Tecentriq (atezolizumab) ซึ่งเป็นยาในกลุ่มภูมิคุ้มกันบำบัด และยาเคมีบำบัด (paclitaxel) ในงานประชุมประจำปีของ American Association for Cancer Research (AACR 2019)

ข้อมูลการทดลองทางคลินิก: อัตราการตอบสนองที่สำคัญและการประยุกต์ใช้ที่กว้างขวาง

การศึกษานี้มุ่งเน้นไปที่ผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative (TNBC) ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือแพร่กระจายที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพเบื้องต้นของการรักษาด้วยยาสามชนิดร่วมกันนี้ ข้อมูลการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า:

  • อัตราการตอบสนองเชิงรุก (ORR) อยู่ที่ 73%: แสดงให้เห็นถึงผลลัพธ์การรักษาที่มีแนวโน้มดีมากในหมู่ผู้ป่วยที่ได้รับการทดสอบ
  • ไม่ขึ้นกับสถานะของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ: ผลลัพธ์เบื้องต้นบ่งชี้ว่าประสิทธิภาพของการรักษานี้ไม่ได้รับผลกระทบจากระดับการแสดงออกของ PD-L1 หรือสถานะการกลายพันธุ์ของยีน เช่น PI3KCA/AKT1/PTEN ซึ่งหมายความว่ากลุ่มผู้ป่วยที่กว้างขึ้นอาจได้รับประโยชน์จากการรักษานี้

ความปลอดภัยและการยอมรับยา

ในด้านความปลอดภัย การทดลองยืนยันถึงความสามารถในการควบคุมโดยรวมของการรักษา ผลข้างเคียงหลักที่พบ ได้แก่ อาการท้องเสีย (ประมาณ 19%) และอาการคันหรือผิวหนังลอก (ประมาณ 27%) ซึ่งส่วนใหญ่สามารถจัดการได้ผ่านการดูแลทางคลินิกที่เหมาะสม

ความสำเร็จของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 นี้เป็นรากฐานที่มั่นคงสำหรับการพัฒนาการรักษาสำหรับมะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative การตรวจสอบทางคลินิกขนาดใหญ่ในอนาคต (เช่น ชุดการทดลอง IMpassion) จะช่วยยืนยันสถานะทางคลินิกต่อไป

การดูแลอย่างมืออาชีพและความเป็นเพื่อนที่อบอุ่น

อดีตกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นขอเตือนคุณว่า: ข้อมูลทางคลินิกระหว่างประเทศที่รวบรวมในบทความนี้มีไว้เพื่อการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางวิชาการเท่านั้น และไม่ถือเป็นการวินิจฉัยทางการแพทย์หรือคำแนะนำในการรักษา มะเร็งเต้านมชนิด Triple-Negative มีการดำเนินโรคที่ซับซ้อนและมีความแตกต่างกันสูงในแต่ละบุคคล โปรดปรึกษาแพทย์เจ้าของไข้ของคุณอย่างละเอียดเพื่อจัดทำแผนการรักษาเฉพาะบุคคลที่แม่นยำที่สุด ในการเผชิญกับความท้าทาย เราจะอยู่เคียงข้างคุณเสมอ พร้อมปกป้องทุกย่างก้าวของสุขภาพด้วยความเป็นมืออาชีพและความอบอุ่น

ที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์อย่างเป็นทางการของ Roche


ความเคลื่อนไหวด้านการวิจัยมะเร็งที่เกี่ยวข้อง

  • (มะเร็งปอด) ความก้าวหน้าของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของ Topotecan ร่วมกับ Berzosertib
  • (มะเร็งปอด) การศึกษาประสิทธิภาพของ Enhertu ในมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของ HER2
  • (มะเร็งปอด) แนวโน้มทางคลินิกของยาแอนติบอดีต้าน B7-H3 ตัวใหม่ DS-7300

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

Baricitinib รูปแบบยาน้ำใหม่ในญี่ปุ่น — ผู้ป่วยควรรู้อะไรบ้าง

Eli Lilly Japan เปิดตัว Baricitinib (Olumiant) รูปแบบยาน้ำแขวนตะกอน 2 mg/mL ในญี่ปุ่น สำหรับผู้ที่พิจารณารักษาในญี่ปุ่นควรทราบข้อมูลเบื้องต้นก่อนตัดสินใจ

2026-07-10

ยา Lupin สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมาก: FDA สหรัฐฯ ให้การอนุมัติเบื้องต้น

FDA สหรัฐฯ ให้การอนุมัติเบื้องต้นแก่ยามะเร็งต่อมลูกหมากของ Lupin — ยังไม่ใช่การอนุมัติขั้นสุดท้าย และสิ่งที่ผู้ป่วยที่คิดจะรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

2026-06-23

Fujitsu เปิดตัวระบบใบรับรองแพทย์ออนไลน์ที่โรงพยาบาลมะเร็งชั้นนำในญี่ปุ่น

บริการดิจิทัลใหม่จาก Fujitsu ช่วยเชื่อมโยงเอกสารการแพทย์ระหว่างโรงพยาบาลและประกัน — สิ่งที่ผู้ป่วยมะเร็งที่สนใจรักษาในญี่ปุ่นควรรู้

2026-07-02

FDA อนุมัติยาต้านมะเร็งแบบสวมใส่บนร่างกายครั้งแรกในสหรัฐฯ

ทำความเข้าใจรูปแบบการให้ยาต้านมะเร็งแบบใหม่ที่ FDA เพิ่งอนุมัติ และความหมายสำหรับผู้ที่พิจารณาไปรักษาที่ญี่ปุ่น

2026-07-07