cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

การบำบัดด้วย BAK (BRM Activated Killer) เป็นการรักษาด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกัน โดยเน้นการกระตุ้นและเพิ่มจำนวน "เซลล์ที่เป็นบวกต่อ CD56" ในร่างกายของผู้ป่วย ลักษณะของแนวทางนี้คือมุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งที่อาจหลบเลี่ยงการตรวจจับของเซลล์ T แบบดั้งเดิม ผลที่เกิดขึ้นจริงแตกต่างกันในแต่ละบุคคล

หลักการหลักของการบำบัดด้วย BAK

การรักษาแบบ CTL (Cytotoxic T Lymphocyte) และเซลล์เดนไดรติก (DC) แบบดั้งเดิมนั้น พึ่งพาโมเลกุล HLA-I (Major Histocompatibility Complex Class I) บนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งอย่างมากในการระบุเป้าหมาย อย่างไรก็ตาม เซลล์มะเร็งระยะลุกลามจำนวนมากได้วิวัฒนาการกลไกในการลดหรือหยุดการแสดงออกของ HLA-I เพื่อหลบหนีจากการติดตามของเซลล์ T

การบำบัดด้วย BAK ได้รับการออกแบบเพื่อรับมือกับปัญหานี้ผ่านกลไกดังต่อไปนี้:

  1. การกระตุ้นเซลล์ที่เป็นบวกต่อ CD56: เน้นการเพิ่มจำนวนเซลล์ NK และเซลล์ γδ T ซึ่งไม่จำเป็นต้องพึ่งพา HLA-I ในการระบุและทำลายสิ่งแปลกปลอม
  2. เซลล์หลายชนิด: นอกจากเซลล์ NK และ γδ T แล้ว กระบวนการเพาะเลี้ยงยังรวมถึง CTL และเซลล์ T ชนิดช่วย
  3. การเพิ่มจำนวนเซลล์: ใช้สารเพาะเลี้ยง AlyS-BAK แบบไร้ซีรั่มที่ได้รับสิทธิบัตร เพื่อเพิ่มจำนวนเซลล์ได้ประมาณ 10,000 ล้านเซลล์

เทคโนโลยีที่ได้รับสิทธิบัตรและความปลอดภัย

  • สารเพาะเลี้ยงที่ได้รับสิทธิบัตร: สารเพาะเลี้ยง AlyS-BAK ไม่มีส่วนผสมของซีรั่มจากมนุษย์หรือสัตว์ โดยมีจุดประสงค์เพื่อลดความเสี่ยงจากการติดเชื้อไวรัสหรือแบคทีเรียจากภายนอก
  • การเหนี่ยวนำด้วยไซโตไกน์: การเหนี่ยวนำด้วยไซโตไกน์ (เช่น IFN-α และ IL-2) มีจุดประสงค์เพื่อเพิ่มการทำงานของเซลล์ภูมิคุ้มกัน ผลที่เกิดขึ้นจริงแตกต่างกันในแต่ละบุคคลและต้องได้รับการประเมินจากแพทย์

สถาบันการแพทย์: Akasaka AA Clinic (โตเกียว)

การบำบัดด้วย BAK ดำเนินการหลักที่ "Akasaka AA Clinic" ซึ่งตั้งอยู่ในย่านมินาโตะ กรุงโตเกียว คลินิกนี้ดูแลโดยแพทย์ที่ทำงานด้านการแพทย์เฉพาะบุคคล นอกจากภูมิคุ้มกันบำบัดโรคมะเร็งแล้ว ยังให้บริการวิตามินซีความเข้มข้นสูงและการบำบัดด้วยโอโซน ความเหมาะสมต้องได้รับการประเมินจากแพทย์


[แถลงการณ์การปฏิบัติตามข้อกำหนดของ Medical Supporter] Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03

2026-11-04

ทำความเข้าใจมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก: การป้องกัน การรักษา และแนวโน้มใหม่ในการดูแลผู้ป่วย

คู่มือเชิงลึกเกี่ยวกับสาเหตุ อาการ กลุ่มเสี่ยงสูง และทางเลือกการรักษาสมัยใหม่สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึง ECCT (การรักษาที่ยังอยู่ระหว่างการวิจัย) นำเสนอโดยสถาบันที่เคยได้รับการขึ้นทะเบียนจากกระทรวงการต่างประเทศ

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์

2026-11-04

(มะเร็งต่อมลูกหมาก) Is PARP สารยับยั้ง Rucaparib มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 TRITON2 ประเมิน Rucaparib แบบเดี่ยวชนิดรับประทานวันละสองครั้ง ในผู้ป่วยมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการรักษาด้วยการตัดอัณฑะ มีการกลายพันธุ์ BRCA1/BRCA2 และเคยได้รับการรักษามาก่อน โดยจุดประสงค์หลักคืออัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์และอัตราการตอบสนองของ PSA

2026-11-04