cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

(มะเร็งปากมดลูก) Libtayo Launched in ญี่ปุ่น

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งปากมดลูก) Libtayo Launched in ญี่ปุ่น

(มะเร็งปากมดลูก) เริ่มจำหน่าย Libtayo ในญี่ปุ่น

(มะเร็งปากมดลูก) เริ่มจำหน่าย Libtayo ในญี่ปุ่น

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(มะเร็งปากมดลูก) เริ่มจำหน่าย Libtayo ในญี่ปุ่น

  • 12 เมษายน 2023
  • อ่านจบใน 1 นาที

เมื่อวันที่ 30 มีนาคม 2023 บริษัท sanofi ประกาศเริ่มจำหน่ายยาต้าน PD-1 Libtayo ชนิดฉีดหยด สำหรับมะเร็งปากมดลูกที่เกิดโรคลุกลามหลังเคมีบำบัดและกลับเป็นซ้ำ

มะเร็งปากมดลูกมักเกิดจากการติดเชื้อ HPV โดยประมาณ 80% เป็นมะเร็งชนิดเซลล์สความัส ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่เป็นมะเร็งชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา มะเร็งปากมดลูกที่เกิดโรคลุกลามหรือกลับเป็นซ้ำมีทางเลือกในการรักษาที่จำกัด

การจำหน่ายครั้งนี้อ้างอิงจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 EMPOWER Cervical-1 ซึ่งดำเนินการร่วมกันในระดับนานาชาติ โดยแบ่งผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกกลับเป็นซ้ำและแพร่กระจาย (N = 608 ราย) เป็นกลุ่ม Libtayo (เป็นการรักษาสายที่สอง ใช้ทุก 3 สัปดาห์ 350mg) และกลุ่มเคมีบำบัด (N = 304 ราย) เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัย

ผลการทดลอง ระยะเวลาการอยู่รอดโดยรวมมีดังนี้: กลุ่ม Libtayo 12 เดือน / กลุ่มเคมีบำบัด 12 เดือน มีการยืดเวลาอย่างมีนัยสำคัญ

บริษัท sanofi ระบุในข่าวประชาสัมพันธ์ว่า: จะร่วมมือกับบริษัท Regeneron ที่ร่วมพัฒนา Libtayo เพื่อมอบความหวังให้แก่ผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกในญี่ปุ่น และจะมุ่งมั่นสร้างคุณประโยชน์เพิ่มเติมให้แก่ผู้ป่วย ครอบครัว และบุคลากรทางการแพทย์

แหล่งข้อมูล: https://www.sanofi.co.jp/dam/jcr:0a6fdb34-9135-4f48-9c4a-ff178bcb58fc/230330.pdf

  • ยาทดลองทางคลินิก

    (มะเร็งปอด) ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ของ Topotecan และ Topotecan + Berzosertib (มะเร็งปอด) แอนติบอดี-ยา conjugate ต้าน HER2 มีประสิทธิภาพในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HER2 หรือไม่? (มะเร็งปอด) ยาคอนจูเกตแอนติบอดีต้าน B7-H3 DS-7300 มีประสิทธิภาพหรือไม่?

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

คลินิกมะเร็งอาเบะ: วัคซีนเซลล์เดนไดรติกหลายแอนติเจนเฉพาะบุคคลและภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยแสง

ก่อตั้งโดย ดร. ฮิโรยูกิ อาเบะ (Dr. Hiroyuki Abe) คลินิกอาเบะออนโคโลจี (Abe Oncology Clinic) เป็นสถานพยาบาลต้นแบบด้านการรักษาด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันในญี่ปุ่น ให้บริการวัคซีนเซลล์เดนไดรติกหลายค่าสายพันธุ์รุ่นที่ 5 (ABeVax) และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแสงอินฟราเรดใกล้ (Near-Infrared Photoimmunotherapy) รุ่นล่าสุด

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04

2026-11-04

ความก้าวหน้าในมะเร็งเต้านม: Enhertu รายงานผลในการทดลอง DESTINY-Breast03

วิเคราะห์เชิงลึกการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03: Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) มีรายงานว่าให้การอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลามที่นานกว่าและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์ที่สูงกว่า T-DM1 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Enhertu ทางเลือกใหม่สำหรับการรักษาลำดับที่สอง

เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Daiichi Sankyo ประกาศว่ายาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มุ่งเป้า HER2 อย่าง Enhertu ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวก ซึ่งผ่าตัดไม่ได้หรือกลับเป็นซ้ำ และเคยได้รับการรักษามาก่อน

2026-11-04