(Tumeurs solides) ASCO 2020 : données de l'essai ARROW sur l'inhibiteur de RET pralsetinib dans les tumeurs solides avec fusion RET
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
Statut réglementaire au Japon (vérifié le 4 novembre 2026) : Le pralsetinib n'est pas autorisé au Japon ; aucune autorisation de mise sur le marché ni notice japonaise n'a été trouvée. Cet article résume uniquement des travaux de recherche menés à l'étranger. Il ne constitue ni une évaluation du traitement ni un conseil médical ou thérapeutique.
- Publication initiale : 29 mai 2020
Lors du congrès virtuel ASCO 2020 (29–31 mai 2020), le Dr Vivek Subbiah a présenté des données de l'essai clinique de phase 1/2 ARROW portant sur l'inhibiteur de RET pralsetinib (BLU-667) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une fusion du gène RET.
Schéma de l'essai
- Pralsetinib 30 à 600 mg, une ou deux fois par jour
- Critère principal : taux de réponse objective
- Patients : carcinome papillaire 16, cancer anaplasique de la thyroïde 1, cancer du pancréas 3, cancer colorectal 3, autres types de tumeurs 6
Résultats rapportés
- Taux de réponse objective : groupe cancer de la thyroïde 75 % (9 sur 12) ; autres types de tumeurs 3 sur 5
- Durée médiane de réponse : groupe cancer de la thyroïde 14,5 mois ; autres types de tumeurs (2 patients) 11,5 et 19,3 mois
- Événements indésirables fréquents : élévation des ASAT 31 %, anémie 22 %, élévation des ALAT 21 %, constipation 21 %, hypertension 20 % ; arrêt du traitement pour événement indésirable 4 %
Points à prendre en compte
Il s'agit de données précoces présentées lors d'un congrès, avec très peu de patients par type de tumeur ; elles ne permettent pas de prédire les résultats pour un patient donné. Le pralsetinib n'est pas autorisé au Japon.
Source : Subbiah V et al., ASCO 2020 Virtual Scientific Program, résumé n° 109
Remarque : cet article résume des recherches cliniques menées à l'étranger, à titre informatif uniquement, et ne constitue pas un conseil médical ou thérapeutique. Les données d'étude ne permettent pas de prédire les résultats pour un patient donné. Veuillez vous reporter à la source originale et discuter de toute décision thérapeutique avec votre médecin.
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