blog
Cập nhật lần cuối: 2023-07-29

(U đặc) ASCO 2020: Báo cáo thử nghiệm ARROW về thuốc ức chế RET pralsetinib ở u đặc có dung hợp gen RET

S
Đội ngũ Medical Supporter
Đội ngũ điều phối y tế quốc tế và biên tập nội dung
(U đặc) ASCO 2020: Báo cáo thử nghiệm ARROW về thuốc ức chế RET pralsetinib ở u đặc có dung hợp gen RET

(U đặc) ASCO 2020: Báo cáo thử nghiệm ARROW về thuốc ức chế RET pralsetinib ở u đặc có dung hợp gen RET

Medical Supporter — Thông báo thông tin

Bài viết này là bản tổng hợp thông tin y tế quốc tế, không phải lời khuyên y tế và không thể thay thế chẩn đoán hay phác đồ điều trị của bác sĩ điều trị của bạn. Thông tin được biên soạn từ tài liệu công khai và công bố chính thức của các cơ sở y tế Nhật Bản; tính phù hợp và kết quả của mỗi liệu pháp khác nhau ở từng bệnh nhân và phải được bác sĩ có chuyên môn đánh giá riêng.

Mọi phác đồ điều trị cụ thể phải được bác sĩ có giấy phép tại Nhật Bản đánh giá

Tình trạng phê duyệt tại Nhật Bản (kiểm tra ngày 4/11/2026): Pralsetinib chưa được phê duyệt tại Nhật Bản; không tìm thấy giấy phép lưu hành hay tờ hướng dẫn sử dụng tại Nhật Bản. Bài viết này chỉ tóm tắt các báo cáo nghiên cứu ở nước ngoài, không phải là đánh giá về phương pháp điều trị và không phải là lời khuyên y khoa hay điều trị.

  • Đăng lần đầu: 29/5/2020

Tại hội nghị trực tuyến ASCO 2020 (29–31/5/2020), bác sĩ Vivek Subbiah đã báo cáo dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng pha 1/2 ARROW về thuốc ức chế RET pralsetinib (BLU-667) ở bệnh nhân u đặc giai đoạn tiến triển mang dung hợp gen RET.

Thiết kế nghiên cứu

  • Pralsetinib 30–600 mg, một hoặc hai lần mỗi ngày
  • Tiêu chí chính: tỷ lệ đáp ứng khách quan
  • Bệnh nhân: ung thư biểu mô thể nhú 16, ung thư tuyến giáp thể không biệt hóa 1, ung thư tụy 3, ung thư đại trực tràng 3, loại ung thư khác 6

Kết quả được báo cáo

  • Tỷ lệ đáp ứng khách quan: nhóm ung thư tuyến giáp 75% (9/12); các loại ung thư khác 3/5
  • Thời gian đáp ứng trung vị: nhóm ung thư tuyến giáp 14,5 tháng; các loại ung thư khác (2 bệnh nhân) 11,5 và 19,3 tháng
  • Biến cố bất lợi thường gặp: tăng AST 31%, thiếu máu 22%, tăng ALT 21%, táo bón 21%, tăng huyết áp 20%; ngừng điều trị do biến cố bất lợi 4%

Những điểm cần lưu ý

Đây là dữ liệu giai đoạn sớm được trình bày tại hội nghị, số bệnh nhân cho mỗi loại ung thư rất ít, nên không thể dùng để dự đoán kết quả điều trị của từng bệnh nhân. Pralsetinib chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

Nguồn: Subbiah V và cộng sự, ASCO 2020 Virtual Scientific Program, tóm tắt số 109

Lưu ý: Bài viết này tóm tắt các nghiên cứu lâm sàng ở nước ngoài chỉ nhằm mục đích tham khảo, không phải là lời khuyên y khoa hay điều trị. Dữ liệu nghiên cứu không dự đoán được kết quả điều trị của từng bệnh nhân. Vui lòng tham khảo nguồn gốc và trao đổi với bác sĩ điều trị trước mọi quyết định điều trị.

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Bài đọc liên quan

(Ung thư dạ dày và vùng nối thực quản – dạ dày) ASCO-GI 2018: Báo cáo thử nghiệm pha Ib/II về pembrolizumab kết hợp margetuximab ở tuyến hai

Tóm tắt thử nghiệm pha Ib/II (NCT02689284) trình bày tại ASCO-GI 2018 ở bệnh nhân ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc vùng nối thực quản – dạ dày HER2 dương tính đã điều trị trastuzumab. Margetuximab chưa được phê duyệt tại Nhật Bản.

2026-11-04

Fucoidan và cơ thể: các nghiên cứu đã tìm hiểu những gì

Fucoidan đã được nghiên cứu liên quan đến hệ miễn dịch, dị ứng và làn da. Bài viết giải thích các nghiên cứu đã tìm hiểu những gì, vì sao bằng chứng còn hạn chế, và nên nhìn nhận fucoidan như một loại thực phẩm ra sao.

2026-11-04

Kháng thuốc ung thư vú: Chất vận chuyển leucine SLC7A5 là yếu tố then chốt

Chất vận chuyển axit amin leucine SLC7A5 là cơ chế quan trọng nằm sau kháng tamoxifen của ung thư vú, xác định mục tiêu điều trị tiềm năng.

2026-11-04

U lympho tế bào B CD19 dương tính: Thử nghiệm lâm sàng liệu pháp CAR-T tại Đại học Y khoa Jichi

Thử nghiệm pha I/II miễn dịch trị liệu CAR-T của Đại học Y khoa Jichi trên u lympho không Hodgkin tế bào B CD19+ tái phát/kháng trị (n=18, tuổi 20-70) cho thấy tính khả thi với đánh giá an toàn để mở rộng sang bệnh nhi (1-15 tuổi) nhằm xác nhận trên dải tuổi rộng hơn.

2026-11-04