Inhibition de CDK4/6 associée à un inhibiteur de l'aromatase dans le cancer du sein avancé
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
Résultats de l'essai de phase III PALOMA-2
- 20 juin 2016
Le palbociclib (Ibrance, inhibiteur de CDK4/6) associé au létrozole a, selon l'essai, amélioré l'efficacité par rapport à la monothérapie par létrozole en première ligne du cancer du sein avancé ER+/HER2- chez les femmes ménopausées.
Principales données d'efficacité
Survie sans progression :
- Palbociclib + létrozole : 24,8 mois
- Placebo + létrozole : 14,5 mois
- Réduction du risque de 42 % (p<0,000001)
Taux de réponse objective :
- Association : 85 %
- Létrozole seul : 70 % (p<0,0001)
Profil de tolérance
Événements indésirables courants de grade 3-4 : neutropénie (6 %), fatigue (28 %), nausées (26 %), arthralgie (34 %), alopécie (16 %)
Conclusion clinique
L'association palbociclib plus létrozole constitue un traitement de première ligne de référence efficace chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé ER-positif.
Source des données
PALOMA-2 : essai de phase III du palbociclib associé au létrozole par rapport au létrozole seul chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé ER+/HER2–. ASCO 2016, résumé 706.
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