（實體癌）ASCO 2020：RET抑制劑Pralsetinib用於RET融合基因陽性實體癌的ARROW試驗報告
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日本核准狀態（2026年11月4日查證）：Pralsetinib在日本尚未核准，查無日本醫藥品承認紀錄與日本添付文書。本文僅整理海外研究報告，不代表本站對治療成效的評價，也不構成用藥或治療建議。
- 原文發布：2020年5月29日
2020年5月29～31日的ASCO 2020線上會議中，Vivek Subbiah醫師報告了ARROW第1/2期臨床試驗中，RET抑制劑Pralsetinib（BLU-667）用於帶有RET融合基因的進行性實體癌患者的數據。
試驗設計
- Pralsetinib 30～600 mg，每日1～2次
- 主要評價項目：客觀反應率
- 參與患者：乳突癌16名、甲狀腺未分化癌1名、胰臟癌3名、大腸癌3名、其他癌種6名
報告的結果
- 客觀反應率：甲狀腺癌群75%（12名中9名）、其他癌種5名中3名
- 反應持續時間中位數：甲狀腺癌群14.5個月；其他癌種2名分別為11.5個月與19.3個月
- 常見不良事件：AST上升31%、貧血22%、ALT上升21%、便秘21%、高血壓20%；因不良事件中止治療4%
解讀時的注意點
本結果為早期臨床試驗在學術會議上的發表，各癌種病例數很少，不能據此推論個別患者的治療結果。Pralsetinib在日本尚未核准。
資料來源：Subbiah V, et al. 2020 ASCO Virtual Scientific Program, Abstract No. 109
【注意事項】本文為海外臨床研究報告的整理，僅供參考，不構成用藥或治療建議。研究數據不代表個別患者的治療結果，詳細內容請以下方原始文獻為準，並與主治醫師討論。
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