Associations à base d'evorpacept dans les tumeurs solides avancées : résultats de phase I
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
Résultats de l'essai de phase I
- 29 novembre 2021
Le 15 novembre 2021, des chercheurs dirigés par Nehal J Lakhani ont publié dans The Lancet les résultats d'un essai de phase I évaluant l'evorpacept (agoniste du récepteur CD40) associé à des anticorps monoclonaux anti-PD-1 ou anti-HER2 dans des tumeurs solides avancées, non traitées auparavant et ne relevant pas d'un traitement standard.
Conception de l'essai
Population de patients : tumeurs solides avancées non traitées auparavant, non éligibles à un traitement standard (n=110)
Bras de traitement :
- Evorpacept en monothérapie 30 mg/kg (n=28)
- Evorpacept 0,3-10 mg/kg + tislelizumab 200 mg (n=52)
- Evorpacept 0,3-10 mg/kg + trastuzumab 6 mg/kg (n=30)
Critères d'évaluation principaux : dose maximale tolérée, tolérance
Résultats de tolérance
Toxicités dose-limitantes :
- Evorpacept seul : 7 % (neutropénie, thrombopénie)
- Thrombopénie de grade 3 : 4-7 % selon les cohortes
- Neutropénie de grade 3 : 7 % (cohorte trastuzumab)
Résultats d'efficacité
Taux de réponse objective :
- Carcinome épidermoïde (anti-PD-1) : 20 %
- Cancer bronchique non à petites cellules (anti-PD-1) : 5 %
- Cancer gastrique (anti-HER2) : 21,1 %
Conclusions cliniques
L'evorpacept associé à des anticorps anti-PD-1 ou anti-HER2 présente un profil de tolérance acceptable dans des tumeurs solides avancées non traitées auparavant.
Source des données
https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(21)00584-2/fulltext
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