(Solide Tumoren) ASCO 2020: Daten der ARROW-Studie zum RET-Inhibitor Pralsetinib bei RET-fusionspositiven soliden Tumoren
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Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
Zulassungsstatus in Japan (geprüft am 4. November 2026): Pralsetinib ist in Japan nicht zugelassen; es wurden weder eine japanische Zulassung noch eine japanische Fachinformation gefunden. Dieser Artikel fasst ausschließlich ausländische Forschungsberichte zusammen. Er ist keine Bewertung der Behandlung und keine medizinische oder therapeutische Empfehlung.
- Ursprünglich veröffentlicht: 29. Mai 2020
Auf dem virtuellen ASCO-Kongress 2020 (29.–31. Mai 2020) berichtete Dr. Vivek Subbiah über Daten der klinischen Phase-1/2-Studie ARROW zum RET-Inhibitor Pralsetinib (BLU-667) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit RET-Fusion.
Studiendesign
- Pralsetinib 30–600 mg einmal oder zweimal täglich
- Primärer Endpunkt: objektive Ansprechrate
- Patienten: papilläres Karzinom 16, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom 1, Pankreaskarzinom 3, kolorektales Karzinom 3, andere Tumorarten 6
Berichtete Ergebnisse
- Objektive Ansprechrate: Schilddrüsenkarzinom-Gruppe 75 % (9 von 12); andere Tumorarten 3 von 5
- Mediane Ansprechdauer: Schilddrüsenkarzinom-Gruppe 14,5 Monate; andere Tumorarten (2 Patienten) 11,5 und 19,3 Monate
- Häufige unerwünschte Ereignisse: AST-Erhöhung 31 %, Anämie 22 %, ALT-Erhöhung 21 %, Verstopfung 21 %, Bluthochdruck 20 %; Therapieabbruch wegen unerwünschter Ereignisse 4 %
Einordnung
Es handelt sich um frühe Kongressdaten mit sehr wenigen Patienten je Tumorart; sie erlauben keine Vorhersage für einzelne Patienten. Pralsetinib ist in Japan nicht zugelassen.
Quelle: Subbiah V et al., ASCO 2020 Virtual Scientific Program, Abstract Nr. 109
Hinweis: Dieser Artikel fasst ausländische klinische Forschung nur zur Information zusammen und ist keine medizinische oder therapeutische Empfehlung. Studiendaten erlauben keine Vorhersage für einzelne Patientinnen und Patienten. Bitte beachten Sie die Originalquelle und besprechen Sie Behandlungsentscheidungen mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt.
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