(Tumeurs solides) Nature Medicine 2022 : résultats de l'essai ARROW sur le pralsetinib dans les tumeurs solides avec fusion RET
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
Statut réglementaire au Japon (vérifié le 4 novembre 2026) : Le pralsetinib n'est pas autorisé au Japon ; aucune autorisation de mise sur le marché ni notice japonaise n'a été trouvée. Cet article résume uniquement des travaux de recherche menés à l'étranger. Il ne constitue ni une évaluation du traitement ni un conseil médical ou thérapeutique.
- Publication initiale : 12 septembre 2022
Le 12 août 2022, Vivek Subbiah et ses collègues (The University of Texas MD Anderson Cancer Center) ont publié dans Nature Medicine les résultats de l'essai clinique de phase 1/2 ARROW (NCT03037385). L'analyse portait sur le pralsetinib en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées avec fusion RET, hors cancer du poumon non à petites cellules et cancer de la thyroïde.
Schéma de l'essai
- 29 patients atteints de 12 types de tumeurs différents, déjà traités ou non éligibles aux traitements standard
- Critère principal : taux de réponse objective
Résultats rapportés (23 patients évaluables)
- Taux de réponse objective : 57 % (IC à 95 % : 35–77 %)
- Durée médiane de réponse 12 mois, survie médiane sans progression 7 mois, survie globale médiane 14 mois
- Événements indésirables liés au traitement de grade 3 ou plus les plus fréquents : neutropénie 31 %, anémie 14 %
Points à prendre en compte
Il s'agit d'un essai précoce à bras unique, sans groupe témoin et avec peu de patients par type de tumeur ; il ne permet pas de prédire les résultats pour un patient donné. Le pralsetinib n'est pas autorisé au Japon.
Source : Subbiah V et al. Nat Med. 2022;28(8):1640-1645. https://www.nature.com/articles/s41591-022-01931-y
Remarque : cet article résume des recherches cliniques menées à l'étranger, à titre informatif uniquement, et ne constitue pas un conseil médical ou thérapeutique. Les données d'étude ne permettent pas de prédire les résultats pour un patient donné. Veuillez vous reporter à la source originale et discuter de toute décision thérapeutique avec votre médecin.
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