(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps anti-PD-1 + Docetaxel ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant l'anticorps anti-PD-1 + Docetaxel ?
- 18 mai 2020
- Temps de lecture : 2 minutes
Le 9 avril 2020, Oscar Arrieta a publié dans la revue médicale "JAMA Oncology" les résultats d'efficacité et de sécurité de l'utilisation de l'anticorps anti-PD-1 anticorps anti-PD-1 + Docetaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ayant reçu un traitement antérieur, dans l'essai clinique PROLUNG de phase II.
Dans cet essai clinique PROLUNG de phase II, des patients atteints d'un CPNPC avancé ayant reçu un traitement antérieur ont été randomisés selon un ratio 1:1 en deux groupes. Le critère d'évaluation principal était le taux de réponse objective, et les critères secondaires étaient la survie sans progression, la survie globale et la sécurité :
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Groupe anticorps anti-PD-1 (cycles de trois semaines pour un maximum de six cycles, anticorps anti-PD-1 200 mg + Docetaxel 75 mg/m2, suivi d'une monothérapie par anticorps anti-PD-1 en traitement d'entretien)
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Groupe Docetaxel (Docetaxel 75 mg/m2)
La principale raison de cet essai était le nombre limité d'essais cliniques évaluant l'utilité d'une première utilisation d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire + chimiothérapie chez des patients atteints de CPNPC avancé après progression sous traitement à base de platine. C'est dans ce contexte que cet essai a été initié.
Les résultats de cet essai pour le critère principal, le taux de réponse objective, étaient respectivement : groupe anticorps anti-PD-1 42,5 % / groupe Docetaxel 15,8 %. Le taux de réponse objective chez les patients avec mutation EGFR était respectivement : groupe anticorps anti-PD-1 58,3 % / groupe Docetaxel 23,1 %. Le taux de réponse objective chez les patients sans mutation EGFR était respectivement : groupe anticorps anti-PD-1 35,7 % / groupe Docetaxel 12,0 %.
Pour le critère secondaire de survie sans progression : groupe anticorps anti-PD-1 9,5 mois / groupe Docetaxel 3,9 mois. La survie sans progression chez les patients avec mutation EGFR était respectivement : groupe anticorps anti-PD-1 6,8 mois / groupe Docetaxel 3,5 mois. La survie sans progression chez les patients sans mutation EGFR était respectivement : groupe anticorps anti-PD-1 9,5 mois / groupe Docetaxel 4,1 mois.
Sur la base des résultats de l'essai clinique PROLUNG, Oscar Arrieta a conclu que chez les patients atteints de CPNPC avancé ayant reçu un traitement antérieur, l'utilisation de l'anticorps anti-PD-1 anticorps anti-PD-1 + Docetaxel a montré une amélioration du taux de réponse objective et de la survie sans progression par rapport à la monothérapie par Docetaxel.
[Avertissement] Les données d'essais cliniques et les informations pharmaceutiques traduites par "Medical Supporter" concernant des essais cliniques menés à l'étranger ne constituent pas une incitation à participer à des essais cliniques ni à utiliser de nouveaux médicaments. Les traductions sont fournies à titre de référence uniquement et ne constituent pas des directives thérapeutiques. Veuillez consulter votre équipe médicale et vous référer au texte original en bas de l'article pour le contenu exact.
Source : Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Docetaxel vs Docetaxel Alone in Patients With Previously Treated Advanced Non–Small Cell Lung Cancer (JAMA Oncol. 2020 Apr 9. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.0409.)
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