(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper plus Docetaxel: Was zeigt die Forschung?

(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper plus Docetaxel: Was zeigt die Forschung?

(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper plus Docetaxel: Was zeigt die Forschung?

(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper plus Docetaxel: Was zeigt die Forschung?

• 1. Mai 2020
• Lesezeit: 2 Minuten

Am 9. April 2020 veröffentlichte Oscar Arrieta in der medizinischen Fachzeitschrift „JAMA Oncology" die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Anti-PD-1-Antikörpers Anti-PD-1-Antikörper + Docetaxel bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom in der PROLUNG Phase-II-Studie.

In der PROLUNG Phase-II-Studie wurden vorbehandelte Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Verhältnis 1:1 in folgende zwei Gruppen randomisiert. Der primäre Endpunkt war die objektive Ansprechrate, sekundäre Endpunkte waren progressionsfreies Überleben, Gesamtüberleben und Sicherheit:

1. Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe (3-Wochen-Zyklen, maximal sechs Zyklen, Anti-PD-1-Antikörper 200 mg + Docetaxel 75 mg/m², anschließend Anti-PD-1-Antikörper-Monotherapie als Erhaltungstherapie)

2. Docetaxel-Gruppe (Docetaxel 75 mg/m²)

Der Hintergrund dieser Studie war, dass bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach Progression unter platinbasierter Chemotherapie bisher nur wenige klinische Studien zur Erstanwendung von Immuncheckpoint-Inhibitoren + Chemotherapie vorlagen.

Die Ergebnisse der Studie zeigten als primären Endpunkt eine objektive Ansprechrate von 42,5 % in der Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe bzw. 15,8 % in der Docetaxel-Gruppe. Die objektive Ansprechrate bei Patienten mit EGFR-Mutation betrug 58,3 % in der Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe bzw. 23,1 % in der Docetaxel-Gruppe. Bei Patienten ohne EGFR-Mutation lag sie bei 35,7 % in der Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe bzw. 12,0 % in der Docetaxel-Gruppe.

Das mediane progressionsfreie Überleben als sekundärer Endpunkt betrug 9,5 Monate in der Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe bzw. 3,9 Monate in der Docetaxel-Gruppe. Bei Patienten mit EGFR-Mutation betrug es 6,8 Monate in der Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe bzw. 3,5 Monate in der Docetaxel-Gruppe. Bei Patienten ohne EGFR-Mutation lag es bei 9,5 Monaten in der Anti-PD-1-Antikörper-Gruppe bzw. 4,1 Monaten in der Docetaxel-Gruppe.

Basierend auf den Ergebnissen der PROLUNG-Studie erklärte Oscar Arrieta: Bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom zeigte die Kombination aus Anti-PD-1-Antikörper Anti-PD-1-Antikörper + Docetaxel im Vergleich zur Docetaxel-Monotherapie eine Verbesserung der objektiven Ansprechrate und des progressionsfreien Überlebens.

【Hinweis】Die von „Medical Supporter" übersetzten Daten klinischer Studien und medizinischen Informationen aus dem Ausland stellen keine Aufforderung zur Teilnahme an klinischen Studien oder zur Verwendung neuer Medikamente dar. Die übersetzten Materialien dienen nur als Referenz und sind keine Behandlungsrichtlinien. Bitte besprechen Sie alles mit medizinischem Fachpersonal. Der Originaltext am Ende des Artikels ist maßgebend.

Quelle: Efficacy and Safety of Pembrolizumab Plus Docetaxel vs Docetaxel Alone in Patients With Previously Treated Advanced Non–Small Cell Lung Cancer (JAMA Oncol. 2020 Apr 9. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.0409.)

#Lungenkrebs #Anti-PD-1-Antikörper

• Immuntherapie

• Klinische Prüfpräparate

  (Lungenkrebs) Topotecan und Topotecan + Berzosertib – Ergebnisse der Phase-II-Studie. (Lungenkrebs) HER2-mutiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom – ist Anti-HER2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat wirksam? (Lungenkrebs) Anti-B7-H3-Antikörper DS-7300 wirksam?

Medical Supporter war ehemals zertifiziert als Bürge für medizinische Visa durch das japanische Außenministerium und das Ministerium für Wirtschaft, Handel und Industrie (B-066).