(Ung thư vú) Olaparib + Ceralasertib có hiệu quả không?

(Ung thư vú) Olaparib + ceralasertib có hiệu quả?

(Ung thư vú) Olaparib + ceralasertib có hiệu quả?

(Ung thư vú) Olaparib + ceralasertib có hiệu quả?

• Ngày 26 tháng 5 năm 2022
• Thời gian đọc 1 phút

Ngày 3-5 tháng 5 năm 2022, tại Hội nghị Ung thư Lâm sàng Châu Âu (Ung thư vú) tổ chức ở Berlin, Đức, đã công bố kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 VIOLETTE về việc sử dụng Olaparib + ceralasertib cho bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn đã từng điều trị.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 VIOLETTE chia ngẫu nhiên bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn đã từng điều trị thành nhóm Olaparib và nhóm Olaparib + ceralasertib. Tiêu chí đánh giá chính là thời gian sống không tiến triển, tiêu chí đánh giá phụ là tỷ lệ đáp ứng khách quan.

Kết quả thử nghiệm cho thấy, trung vị thời gian sống không tiến triển - tiêu chí đánh giá chính lần lượt là nhóm Olaparib 3,6 tháng / nhóm Olaparib + ceralasertib 5,3 tháng, bất kể có hay không có đột biến gen khối u, hai nhóm không có sự khác biệt rõ rệt.

Kết quả tỷ lệ đáp ứng khách quan - tiêu chí đánh giá phụ theo từng nhóm đột biến gen như sau: đột biến gen BRCA: nhóm Olaparib 44,2% / nhóm Olaparib + ceralasertib 50,0%, đột biến gen HRR: nhóm Olaparib 15,0% / nhóm Olaparib + ceralasertib 20,0%, so sánh tỷ lệ đáp ứng khách quan không có sự khác biệt rõ rệt.

Ngoài ra, tỷ lệ đáp ứng khách quan ở nhóm âm tính đột biến gen HRR lần lượt là nhóm Olaparib 3,9% / nhóm Olaparib + ceralasertib 15,4%, tỷ lệ đáp ứng khách quan có cải thiện.

Về tính an toàn, các tác dụng phụ được xác nhận trên đa số bệnh nhân là thiếu máu và giảm bạch cầu trung tính, tỷ lệ tác dụng phụ từ độ 3 trở lên là nhóm Olaparib 35,5% / nhóm Olaparib + ceralasertib 46,8%.

Dựa trên kết quả thử nghiệm VIOLETTE, bác sĩ đại diện của thử nghiệm, Suzette Delaloge từ Institut Gustave Roussy cho biết: trong nghiên cứu cơ bản, việc kết hợp thuốc ức chế PARP và thuốc ức chế ATR cho thấy tác dụng hiệp đồng chống khối u, nhưng không có lợi ích lâm sàng đối với bệnh nhân ung thư vú ba âm tính di căn có đột biến gen BRCA. Ngoài ra, ở bệnh nhân âm tính đột biến gen HRR, âm tính đột biến gen BRCA, trung vị thời gian sống không tiến triển khi sử dụng Olaparib đơn trị liệu là 1,9 tháng, thấp hơn liệu pháp phối hợp hơn 3 tháng, việc sử dụng thuốc ức chế PARP đơn lẻ có hiệu quả kém hơn, việc sử dụng thuốc ức chế ATR đơn lẻ có thể có tác dụng chống khối u.

Nguồn tài liệu: https://dailyreporter.esmo.org/esmo-breast-cancer-2022/highlights/combining-parp1-inhibition-with-an-atr-inhibitor-does-not-improve-outcomes-in-pre-treated-metastatic-tnbc

• Thuốc thử nghiệm lâm sàng

  (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của Topotecan và Topotecan + Berzosertib. (Ung thư phổi) thuốc kết hợp kháng thể-thuốc kháng HER2 có hiệu quả với ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen HER2? (Ung thư phổi) Thuốc kháng thể kháng B7-H3 DS-7300 có hiệu quả?

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).