(Brustkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Olaparib + Ceralasertib erfahren?
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Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
(Brustkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Olaparib + Ceralasertib erfahren?
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- Mai 2022
- Lesezeit: 1 Minute
Vom 3. bis 5. Mai 2022 wurden auf der Europäischen Gesellschaft für Klinische Onkologie (Brustkrebs) in Berlin die Ergebnisse der Phase-II-Studie VIOLETTE zu Olaparib + Ceralasertib bei vorbehandelten Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs vorgestellt.
Die VIOLETTE Phase-II-Studie randomisierte vorbehandelte Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs in die Olaparib-Gruppe und die Olaparib + Ceralasertib-Gruppe. Der primäre Endpunkt war das progressionsfreie Überleben, sekundäre Endpunkte umfassten die objektive Ansprechrate und weitere.
Die Ergebnisse: Das mediane progressionsfreie Überleben als primärer Endpunkt betrug: Olaparib-Gruppe 3,6 Monate / Olaparib + Ceralasertib-Gruppe 5,3 Monate, ohne signifikanten Unterschied zwischen den Gruppen, unabhängig von Tumorgenmutationen.
Die objektive Ansprechrate als sekundärer Endpunkt nach Genmutationsstatus: BRCA-Genmutation: Olaparib-Gruppe 44,2 % / Olaparib + Ceralasertib-Gruppe 50,0 %. HRR-Genmutation: Olaparib-Gruppe 15,0 % / Olaparib + Ceralasertib-Gruppe 20,0 %. Im Vergleich gab es keine signifikanten Unterschiede bei der objektiven Ansprechrate.
Allerdings betrug die objektive Ansprechrate bei HRR-Genmutation-negativen Patientinnen: Olaparib-Gruppe 3,9 % / Olaparib + Ceralasertib-Gruppe 15,4 %, was eine Verbesserung darstellt.
Hinsichtlich der Sicherheit waren die häufigsten Nebenwirkungen Anämie und Neutropenie. Die Rate der Nebenwirkungen Grad 3 und höher betrug: Olaparib-Gruppe 35,5 % / Olaparib + Ceralasertib-Gruppe 46,8 %.
Basierend auf den VIOLETTE-Ergebnissen erklärte die leitende Studienärztin Suzette Delaloge vom Institut Gustave Roussy: In der Grundlagenforschung zeigte die Kombination von PARP-Inhibitor und ATR-Inhibitor eine synergistische Antitumorwirkung, jedoch ohne klinischen Nutzen bei BRCA-mutierten Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. Bei HRR-Genmutation-negativen, BRCA-Genmutation-negativen Patientinnen betrug das mediane progressionsfreie Überleben mit Olaparib-Monotherapie 1,9 Monate, was mehr als 3 Monate unter der Kombinationstherapie lag. Die alleinige Anwendung von PARP-Inhibitoren war weniger wirksam, während ATR-Inhibitoren allein möglicherweise eine Antitumorwirkung zeigen könnten.
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