(Cancer du sein) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Olaparib + ceralasertib ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du sein) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Olaparib + ceralasertib ?
- 26 mai 2022
- Temps de lecture : 1 minute
Du 3 au 5 mai 2022, lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (cancer du sein) à Berlin, les résultats de l'essai clinique de phase II VIOLETTE sur l'utilisation d'Olaparib + ceralasertib chez des patientes atteintes de cancer du sein triple négatif métastatique ayant déjà reçu un traitement ont été présentés.
L'essai de phase II VIOLETTE a randomisé des patientes atteintes de cancer du sein triple négatif métastatique ayant déjà reçu un traitement en un groupe Olaparib et un groupe Olaparib + ceralasertib. Le critère d'évaluation principal était la survie sans progression, les critères secondaires comprenaient le taux de réponse objective.
Les résultats montrent que la survie sans progression médiane (critère principal) était respectivement de : groupe Olaparib 3,6 mois / groupe Olaparib + ceralasertib 5,3 mois, sans différence significative entre les deux groupes indépendamment de la présence de mutations génétiques tumorales.
Pour le critère secondaire du taux de réponse objective selon les mutations génétiques dans chaque groupe : mutation BRCA : groupe Olaparib 44,2 % / groupe Olaparib + ceralasertib 50,0 %. Mutation HRR : groupe Olaparib 15,0 % / groupe Olaparib + ceralasertib 20,0 %, sans différence significative du taux de réponse objective.
Par ailleurs, le taux de réponse objective chez les patientes HRR négatives était respectivement de : groupe Olaparib 3,9 % / groupe Olaparib + ceralasertib 15,4 %, montrant une amélioration.
En termes de sécurité, les effets secondaires les plus fréquemment observés étaient l'anémie et la neutropénie. Le taux d'effets secondaires de grade 3 ou plus était de : groupe Olaparib 35,5 % / groupe Olaparib + ceralasertib 46,8 %.
Sur la base des résultats de l'essai VIOLETTE, la Dr Suzette Delaloge de l'Institut Gustave Roussy, investigatrice principale, a déclaré : en recherche fondamentale, l'association d'un inhibiteur de PARP et d'un inhibiteur d'ATR montre un effet antitumoral synergique, mais il n'y a pas de bénéfice clinique pour les patientes atteintes de cancer du sein triple négatif métastatique avec mutation BRCA. De plus, chez les patientes HRR négatives et BRCA négatives, la survie sans progression médiane sous Olaparib seul était de 1,9 mois, soit plus de 3 mois de moins que l'association, suggérant que l'inhibiteur de PARP seul est moins efficace et que l'inhibiteur d'ATR seul pourrait avoir un effet antitumoral.
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