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Dernière mise à jour: 2021-07-15

(Cancer du poumon) L'essai clinique de phase III Patritumab Deruxtecan commence

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(Cancer du poumon) L'essai clinique de phase III Patritumab Deruxtecan commence

(Cancer du poumon) Démarrage de l'essai clinique de phase III du patritumab deruxtecan

(Cancer du poumon) Démarrage de l'essai clinique de phase III du patritumab deruxtecan

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(Cancer du poumon) Démarrage de l'essai clinique de phase III du patritumab deruxtecan

  • 17 août 2022
  • Temps de lecture : 1 minute

Le 9 août 2022, Daiichi Sankyo Co., Ltd. a annoncé que l'administration du patritumab deruxtecan avait débuté chez des patients inclus dans l'essai clinique de phase III HERTHENA-Lung02, portant sur son utilisation en deuxième ligne de traitement chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique avec mutation du gène EGFR.

Le cancer du poumon est le deuxième cancer le plus fréquent dans le monde. Le CPNPC représente 80 à 85 % des cas de cancer du poumon, parmi lesquels environ 30 % présentent une mutation du gène EGFR. Avec l'émergence des agents ciblés moléculaires et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, les inhibiteurs de la tyrosine kinase EGFR (EGFR-TKI) se sont imposés comme une option thérapeutique établie pour le traitement du CPNPC avancé avec mutation EGFR. Cependant, la plupart des patients traités par EGFR-TKI développent finalement une résistance à ces agents, justifiant le besoin de nouvelles options thérapeutiques.

L'essai clinique de phase III HERTHENA-Lung02 évaluera l'efficacité et la tolérance du patritumab deruxtecan chez des patients atteints de CPNPC métastatique avec mutation EGFR préalablement traités par EGFR-TKI. L'essai sera mené au Japon, en Europe, en Amérique du Nord, en Océanie et dans d'autres régions, avec un recrutement prévu de 560 patients.

Le critère d'évaluation principal d'efficacité est la survie sans progression. Les critères secondaires incluent la survie globale, le taux de réponse objective, le taux de bénéfice clinique, le taux de contrôle de la maladie et la durée de réponse au traitement.

Dans son communiqué de presse, Daiichi Sankyo a indiqué qu'elle accélérerait le développement de ce médicament afin d'offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients atteints de CPNPC métastatique avec mutation EGFR.

Source : https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202208/20220809_J.pdf

  • Médicaments expérimentaux

    Résultats de l'essai clinique de phase II sur le Topotecan et le Topotecan + Berzosertib (cancer du poumon). L'Enhertu est-il efficace pour le CPNPC avec mutation du gène HER2 (cancer du poumon) ? L'anticorps conjugué anti-B7-H3 DS-7300 est-il efficace (cancer du poumon) ?

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