【肺癌臨床研究】EGFR 標靶藥物耐藥後的研究方向：HER3 標靶 ADC 藥物 Patritumab Deruxtecan 第三期臨床試驗啟動
【臨床研究】Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd)：EGFR 標靶藥物耐藥後的研究
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本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
在肺癌治療中，使用 EGFR 標靶藥物的患者，可能會面臨「抗藥性」的課題，研究者也持續探索後續的治療方式。日本第一三共 (Daiichi Sankyo) 研發的抗體藥物複合體 (ADC) —— Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd)，是目前研究中的藥物之一。該藥物針對 EGFR 變異患者的 HERTHENA-Lung02 第三期臨床試驗已正式啟動。
一、HER3 靶點：抗藥性肺癌的新標靶
HER3 蛋白在約 80% 的非小細胞肺癌 (NSCLC) 中都有不同程度的表達，且在 EGFR 標靶藥物失效後，HER3 的激活往往是癌細胞生存的重要途徑。Patritumab Deruxtecan 透過精準識別 HER3，將高強度化療藥物直接送入癌細胞內部。
二、HERTHENA-Lung02 試驗：邁向標準治療的關鍵
這是一項全球性的第三期研究，旨在評估 HER3-DXd 對於接受過第三代標靶藥物 (如 Osimertinib) 治療後進展的患者療效。
核心觀察指標：
- 無惡化生存期間 (PFS)：這是評估藥物在耐藥後治療中角色的重要指標之一。
- 腦轉移控制：早前的數據顯示 HER3-DXd 具備良好的顱內活性，這對肺癌患者極具價值。
- 安全性評估：研究將在日本、歐洲、北美等多個地區同步進行，為不同族群提供安全性數據。
三、為什麼這款藥物值得期待？
目前的二線治療多以傳統化療為主，療效有限且副作用大。HER3-DXd 作為標靶與化療結合的 ADC 藥物，有望在提升緩解率的同時，減輕全身性的副作用負擔。第一三共已宣佈將全力加速此藥物的研發進程。
以上內容整理自已發表的臨床研究，屬於研究資訊，不代表每位患者都能得到相同的效果；是否適合個別患者，需要由主治醫師依病況與檢查結果判斷。
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