cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

(มะเร็งปอด) Patritumab Deruxtecan เฟส III การทดลองทางคลินิก Begins

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งปอด) Patritumab Deruxtecan เฟส III การทดลองทางคลินิก Begins

(มะเร็งปอด) Patritumab Deruxtecan เริ่มการทดลองทางคลินิกช่วงที่ 3

(มะเร็งปอด) Patritumab Deruxtecan เริ่มการทดลองทางคลินิกช่วงที่ 3

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(มะเร็งปอด) Patritumab Deruxtecan เริ่มการทดลองทางคลินิกช่วงที่ 3

  • 17 สิงหาคม 2022
  • เวลาอ่านประมาณ 1 นาที

วันที่ 9 สิงหาคม 2022 บริษัท Daiichi Sankyo ประกาศว่าผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ยีน EGFR ที่เกิดการเปลี่ยนแปลง ใช้ Patritumab Deruxtecan เป็นบำบัดครั้งที่ 2 ได้เริ่มเข้าร่วมการทดลอง HERTHENA-Lung02 ช่วงที่ 3 เพื่อรับยา

มะเร็งปอดเป็นมะเร็งที่พบได้บ่อยเป็นอันดับ 2 ในโลก มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยคิดเป็น 80-85% ของมะเร็งปอด ซึ่งประมาณ 30% มีการกลายพันธุ์ยีน EGFR ด้วยการปรากฏตัวของยาเล็กน้อยที่มีเป้าหมายโมเลกุล และยาตัดสินใจสถานที่ตรวจสอบภูมิคุ้มกัน ยายับยั้ง EGFR tyrosine kinase ได้ถูกสร้างเป็นตัวเลือกการรักษาสำหรับมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ EGFR ที่มีความก้าวหน้า แต่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่ได้รับการรักษาด้วยยายับยั้ง EGFR tyrosine kinase จะเกิดความต้านทาน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีตัวเลือกการรักษาใหม่

การทดลอง HERTHENA-Lung02 ช่วงที่ 3 ศึกษาผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ยีน EGFR ที่เกิดการเปลี่ยนแปลง ซึ่งผ่านการรักษาด้วยยายับยั้ง EGFR tyrosine kinase และวัสดุ patritumab deruxtecan จะได้รับการประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัย ปัจจุบันจะดำเนินการทั่วภูมิภาคต่างๆ เช่น ญี่ปุ่น ยุโรป อเมริกาเหนือ และมหาสมุทรศ. คาดว่าจะสรรหาผู้ป่วย 560 คน

รายการประเมินหลักของประสิทธิผล ได้แก่ ระยะเวลาปลอดจากความเสื่อมของโรค รายการประเมินรอง ได้แก่ ระยะเวลาการมีชีวิตโดยรวม อัตราการตอบสนองที่ตั้งใจ อัตราการตอบสนองทางคลินิก อัตราการควบคุมโรค และระยะเวลาการตอบสนองต่อการรักษา

บริษัท Daiichi Sankyo ในข้าวสารข่าวประกาศว่า จะเร่งพัฒนายาเพื่อให้ได้มาซึ่งตัวเลือกการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ยีน EGFR ที่เกิดการเปลี่ยนแปลง

ข้อมูลจากที่มา: https://www.daiichisankyo.co.jp/files/news/pressrelease/pdf/202208/20220809_J.pdf

  • ยาทดลองทางคลินิก

    (มะเร็งปอด) Topotecan และ Topotecan + Berzosertib รักษาในผลการทดลองคลินิกช่วงที่ 2 (มะเร็งปอด) มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HER2 ใช้ แอนติบอดี-ยา conjugate ต้าน HER2 มีประสิทธิผลหรือไม่ (มะเร็งปอด) ยาต้านเซลล์ B7-H3 DS-7300 มีประสิทธิผลหรือไม่

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) Is Tucatinib + Trastuzumab + Capecitabine มีประสิทธิภาพ?

การทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 HER2CLIMB สุ่มผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน (N=612) ในอัตราส่วน 2:1 เป็นสองกลุ่ม จุดประสงค์หลักคือการอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลาม และจุดประสงค์รองคือการอยู่รอดโดยรวมและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2022 AstraZeneca เผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวกับผลการวิเคราะห์ระหว่างกาลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04

2026-11-04

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก

2026-11-04