(Cancer gastrique et de la jonction œso-gastrique) ASCO-GI 2018 : essai de phase Ib/II du pembrolizumab associé au margetuximab en deuxième ligne
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
Statut réglementaire au Japon (vérifié le 4 novembre 2026) : Le margetuximab n'est pas autorisé au Japon ; aucune autorisation de mise sur le marché ni notice japonaise n'a été trouvée. Cet article résume uniquement des travaux de recherche menés à l'étranger. Il ne constitue ni une évaluation du traitement ni un conseil médical ou thérapeutique.
- Publication initiale : 6 avril 2018
Lors du symposium sur les cancers gastro-intestinaux (ASCO-GI 2018), qui s'est tenu à San Francisco du 18 au 20 janvier 2018, le Dr Daniel V.T. Catenacci (University of Chicago Pritzker School of Medicine) a présenté les résultats d'un essai de phase Ib/II (NCT02689284). L'essai évaluait l'anticorps anti-PD-1 pembrolizumab (Keytruda) associé à l'anticorps anti-HER2 margetuximab en deuxième ligne, chez des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction œso-gastrique HER2-positif avancé, déjà traités par trastuzumab.
Schéma de l'essai
- Traitement de deuxième ligne, cycles de 21 jours
- Pembrolizumab 200 mg associé au margetuximab à 10 mg/kg (9 patients) ou 15 mg/kg (48 patients)
- Critère principal : taux de réponse
Résultats rapportés
- Dans le groupe 15 mg/kg, 38 patients sur 48 étaient évaluables
- Réponse partielle : 18,4 % (7 patients) ; maladie stable : 28,9 % (11 patients)
- Taux de réponse par région : patients nord-américains (30) 8,3 % ; patients asiatiques (18) 35,7 %
- Tolérance : un événement indésirable grave a été rapporté
Points à prendre en compte
Il s'agit de résultats préliminaires d'un petit essai à bras unique présentés lors d'un congrès ; ils ne constituent pas une preuve suffisante pour cette association. Le margetuximab n'est pas autorisé au Japon et cette association n'est pas un traitement autorisé au Japon.
Source : Catenacci DVT et al., ASCO-GI 2018, résumé n° 140 (essai de phase Ib/II, NCT02689284)
Remarque : cet article résume des recherches cliniques menées à l'étranger, à titre informatif uniquement, et ne constitue pas un conseil médical ou thérapeutique. Les données d'étude ne permettent pas de prédire les résultats pour un patient donné. Veuillez vous reporter à la source originale et discuter de toute décision thérapeutique avec votre médecin.
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