blog
Dernière mise à jour: 2026-11-04

Cancer ovarien avancé : Thérapie de première ligne par Paclitaxel plus Carboplatine plus Bévacizumab

S
Équipe Medical Supporter
Équipe de coordination médicale internationale et de révision éditoriale
Cancer ovarien avancé : Thérapie de première ligne par Paclitaxel plus Carboplatine plus Bévacizumab

Cancer de l'ovaire avancé : association de chimiothérapie et de bevacizumab en trithérapie

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon

Résultats de l'essai de phase III AGO-OVER 17 BOOST

  • 18 novembre 2022

Le 4 novembre 2022, des chercheurs dirigés par Jacobus Pfisterer, de l'Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie, ont publié dans le Journal of Clinical Oncology les résultats de l'essai de phase III AGO-OVER 17 BOOST/GINECO OV118/ENGOT Ov-15, qui évaluait la durée prolongée du traitement par bevacizumab dans la prise en charge de première ligne du cancer de l'ovaire.

Conception de l'essai

Population de patientes : cancer épithélial avancé de l'ovaire de stade IIB à IV (n=927)

Bras de traitement :

  • Paclitaxel 175 mg/m² + carboplatine + bevacizumab 15 mg/kg pendant 15 mois (n=469)
  • Paclitaxel 175 mg/m² + carboplatine + bevacizumab 15 mg/kg pendant 30 mois (n=458)

Critère d'évaluation principal : survie sans progression

Principaux résultats

Survie sans progression médiane :

  • Bevacizumab pendant 15 mois : 24,2 mois
  • Bevacizumab pendant 30 mois : 26,0 mois
  • Pas de différence significative

Survie globale : pas de différence significative entre les groupes

Profil de tolérance

Événements indésirables de grade 3-4 : 29 % (groupe 15 mois) contre 34 % (groupe 30 mois), conformes au profil de tolérance connu.

Conclusions cliniques

Une durée de bevacizumab supérieure à 15 mois n'apporte pas de bénéfice supplémentaire en survie sans progression ni en survie globale dans le traitement de première ligne du cancer de l'ovaire avancé.

Source des données

https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.22.01010

Medical Supporter était auparavant certifié en tant que garant de visa médical international par le ministère japonais des Affaires étrangères et le ministère de l'Économie, du Commerce et de l'Industrie (B-066).

Vous envisagez des soins au Japon ? Besoin d’informations et d’aide ?

Nous vous aidons à rassembler les informations nécessaires pour un déplacement médical au Japon, à contacter les établissements japonais et à organiser une consultation de second avis.La première consultation est gratuite (première orientation uniquement ; les services suivants font l’objet d’un devis séparé) ; un conseiller vous aide à clarifier les prochaines étapes.

Siège de Fukuoka : +81-92-984-3200
Anciennement certifié officiellement, n° B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Lectures complémentaires

Résistance aux médicaments du cancer du sein : le transporteur de leucine SLC7A5 comme facteur clé

Le transporteur d'acides aminés leucine SLC7A5 représente un mécanisme critique à l'origine de la résistance au tamoxifène dans le cancer du sein, identifiant une cible thérapeutique potentielle.

2026-11-04

Cancer colorectal et cancer du sein : Extension de l'approbation du pembrolizumab pour les maladies MSI-High et tripl...

MSD annonce l'approbation par la FDA du pembrolizumab pour le cancer colorectal non résécable MSI-high (KEYNOTE-177) et le cancer du sein triple négatif PD-L1+ (KEYNOTE-355), élargissant le spectre des indications d'immunothérapie avec une réduction du risque de survie sans progression de 40 %...

2026-11-04

NSCLC avec mutation KRASG12C : résultats de l'essai de phase I de l'AMG510 (Sotorasib)

L'essai de phase I de l'inhibiteur oral de KRAS G12C AMG510 dans le NSCLC avec mutation KRASG12C démontre un taux de réponse objective de 54 % avec un taux de contrôle de la maladie de 100 % et une excellente tolérance, soutenant la poursuite du développement clinique dans ce sous-groupe...

2026-11-04

L'IA rencontre le cancer de la vessie : Stratégies de traitement personnalisé

Application de l'intelligence artificielle dans le diagnostic et la planification du traitement du cancer de la vessie, permettant des approches thérapeutiques personnalisées basées sur le profilage génomique et des algorithmes prédictifs pour de meilleurs résultats chez les patients.

2026-11-04