(Ovarialkarzinom) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Zejula erfahren?
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Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
(Ovarialkarzinom) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Zejula erfahren?
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- Juli 2023
- Lesezeit 1 Minute
Am 13. Juli 2023 veröffentlichten Ning Li und andere von der Chinese Academy of Medical Sciences und Peking Union Medical College in der medizinischen Fachzeitschrift „JAMA Oncology" die Ergebnisse der Wirksamkeit und Sicherheit von Zejula als Erhaltungstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom in der Phase-III-Studie PRIMA.
Die PRIMA Phase-III-Studie ist eine von mehreren Zentren durchgeführte, randomisierte doppelblinde Studie, die Patienten mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom, die zum ersten Mal Platinchemotherapie erhalten haben, im Verhältnis 2:1 in die Zejula-Gruppe und die Placebo-Gruppe aufgeteilt hat. Der primäre Endpunkt war progressionsfreies Überleben.
Die Patienten in dieser Studie (384 Patienten) zeigten ein medianes Alter: Zejula-Gruppe 53 Jahre (32-77 Jahre) und Placebo-Gruppe 54 Jahre (33-77 Jahre).
Der Median des progressionsfreien Überlebens aller Patienten betrug: Zejula-Gruppe 24,8 Monate / Placebo-Gruppe 8,3 Monate. Bei Patienten mit keimbahniger BRCA-Genmutation betrug der Median des progressionsfreien Überlebens: Zejula-Gruppe nicht erreicht / Placebo-Gruppe 10,8 Monate. Bei Patienten mit negativer keimbahniger BRCA-Genmutation betrug der Median des progressionsfreien Überlebens: Zejula-Gruppe 19,3 Monate / Placebo-Gruppe 8,3 Monate. Bei HRR-Genmutationspatienten betrug der Median des progressionsfreien Überlebens: Zejula-Gruppe nicht erreicht / Placebo-Gruppe 11,8 Monate. Bei HRR-Genproficient-Patienten betrug der Median des progressionsfreien Überlebens: Zejula-Gruppe 16,6 Monate / Placebo-Gruppe 5,5 Monate.
Nach den Ergebnissen der PRIMA-Studie gaben Ning Li und andere an: Patienten mit fortgeschrittenem Ovarialkarzinom zeigten bei Verwendung von Zejula als Erhaltungstherapie eine verbesserte progressionsfreies Überleben.
Datenquelle: https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(23)00276-0/fulltext#%20
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