（卵巢癌）Zejula有效？

Name: Medical Supporter 醫療助手
Address: 博多駅南３丁目１７番１５－４０２号シャトー福泉, 福岡市博多区, 福岡県, 812-0016, JP
Telephone: +81-92-984-3200

Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本各大醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

日本前外務省醫療簽證保證機關B-66號日本福岡縣旅行サービス手配業第35號日本管理醫療機器販賣・租賃業

2023年7月13日，Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College的Ning Li等人在醫學雜誌『JAMA Oncology』上發表了，進展性卵巢癌使用Zejula作為維持療法，在PRIME第三期臨床試驗的有效性及安全性的結果。

PRIMA第三期臨床試驗是由多個設施共同進行的隨機雙盲試驗，將首次治療接受鉑金類製劑化療的進展性卵巢癌患者，以照2：1的比例分成Zejula組與安慰劑組，主要評價項目為無惡化生存期間。

本次試驗患者（384人）的年齡中位數兩組分別為：Zejula組53 歲（32-77 歲）與安慰劑組54 歲（33-77 歲）。

總體患者的主要評價項目無惡化生存期間中位數分別為：Zejula組24.8個月／安慰劑組8.3個月。帶有germline BRCA基因變異患者的無惡化生存期間中位數分別為：Zejula組未到達／安慰劑組10.8個月，germline BRCA基因陰性患者的無惡化生存期間中位數分別為：Zejula組19.3個月／安慰劑組8.3個月。HRR基因deficient患者的無惡化生存期間中位數分別為：Zejula組未到達／安慰劑組11.8個月，HRR基因proficient患者的無惡化生存期間中位數分別為：Zejula組 16.6個月／安慰劑組5.5個月。

根據 PRIMA試驗的結果，Ning Li等人表示：進展性卵巢癌使用Zejula作為維持療法，無惡化生存期間有所改善。

資料來源：https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(23)00276-0/fulltext#%20

本網站使用 Cookie，以便了解您是如何與其互動。接受即表示您同意我們使用 Cookie。隱私政策