(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper + Chemotherapie als neoadjuvante Therapie ergänzt
(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper + Chemotherapie als neoadjuvante Therapie ergänzt
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(Lungenkrebs) Anti-PD-1-Antikörper + Chemotherapie als neoadjuvante Therapie ergänzt
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- April 2023
- Lesezeit 1 Minute
Am 27. März 2023 gaben Ono Pharmaceutical und Bristol-Myers Squibb gemeinsam bekannt, dass die Zulassungserweiterung von Anti-PD-1-Antikörper für die Anwendung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in Kombination mit Chemotherapie als neoadjuvante Therapie genehmigt wurde.
Diese Zulassung basiert auf der klinischen Phase-III-Studie CheckMate-816, die bei Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium I bis IIIA durchgeführt wurde. Die Patienten wurden randomisiert in die Gruppe Anti-PD-1-Antikörper 300 mg + Chemotherapie und die Chemotherapie-Gruppe eingeteilt. Die Endpunkte beider Gruppen als neoadjuvante Therapie waren das ereignisfreie Überleben, die pathologische Komplettremissionsrate und die Sicherheit.
Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Anti-PD-1-Antikörper + Chemotherapie-Gruppe im Vergleich zur Chemotherapie-Gruppe sowohl beim ereignisfreien Überleben als auch bei der pathologischen Komplettremissionsrate eine signifikante Verbesserung aufwies. Die Nebenwirkungen entsprachen denen früherer klinischer Studien.
Anti-PD-1-Antikörper wird als neues neoadjuvantes Therapeutikum für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, mit einer Dosierung von 360 mg pro Gabe in dreiwöchigen Behandlungszyklen, maximal dreimal verabreicht, in Kombination mit Chemotherapie.
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Immuntherapie
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