cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

(มะเร็งปอด) เพิ่มข้อบ่งใช้ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาก่อนผ่าตัด

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งปอด) เพิ่มข้อบ่งใช้ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาก่อนผ่าตัด

(มะเร็งปอด) เพิ่มข้อบ่งใช้ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาก่อนผ่าตัด

(มะเร็งปอด) เพิ่มข้อบ่งใช้ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาก่อนผ่าตัด

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(มะเร็งปอด) เพิ่มข้อบ่งใช้ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาก่อนผ่าตัด

  • 5 เมษายน 2023
  • เวลาอ่านประมาณ 1 นาที

วันที่ 27 มีนาคม 2023 บริษัท Ono Pharmaceutical และ Bristol Myers Squibb Oncology ประกาศว่าได้รับการอนุมัติให้ ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 ใช้เป็นบำบัดเสริมก่อนการผ่าตัดร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อย

การอนุมัตินี้ขึ้นอยู่กับผลการทดลอง CheckMate-816 ช่วงที่ 3 ซึ่งศึกษาผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อย ระยะ I-IIIA ที่สามารถผ่าตัดได้ ถูกแบ่งแบบสุ่มเป็นสองกลุ่ม คือ ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 300mg + เคมีบำบัด และกลุ่มควบคุมเคมีบำบัด รายการประเมินหลักสำหรับบำบัดเสริมก่อนการผ่าตัดรวมถึงระยะเวลากำหนดปลอดภัย อัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ทางพยาธิวิทยา และความปลอดภัย

ผลการทดลองแสดงว่าระยะเวลากำหนดปลอดภัยและอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ทางพยาธิวิทยาในกลุ่ม ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 + เคมีบำบัดมีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มเคมีบำบัด ผลข้างเคียงก็มีความสอดคล้องกับการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้

ยาแอนติบอดีต้าน PD-1 จะใช้เป็นบำบัดเสริมก่อนการผ่าตัดใหม่สำหรับผู้ป่วยมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อย ขนาด 360mg ต่อครั้ง จำนวนไม่เกิน 3 รอบ โดยใช้ 3 สัปดาห์เป็นช่วงเวลาการรักษา ร่วมกับเคมีบำบัด

ข้อมูลจากที่มา: https://www.ono-pharma.com/ja/news/20230327_2.html

  • ยาทดลองทางคลินิก

  • ภูมิคุ้มกันบำบัด

    (มะเร็งปอด) Topotecan และ Topotecan + Berzosertib รักษาในผลการทดลองคลินิกช่วงที่ 2 (มะเร็งปอด) มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HER2 ใช้ ยาแอนติบอดีคอนจูเกตต้าน HER2 มีประสิทธิผลหรือไม่ (มะเร็งปอด) ยาต้านเซลล์ B7-H3 DS-7300 มีประสิทธิผลหรือไม่

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

(มะเร็งเต้านม) เพิ่ม TS-1 เป็นยาเสริมหลังผ่าตัด

เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Taiho Pharmaceutical ประกาศว่ายาต้านมะเร็งชนิดรับประทาน TS-1 ได้รับอนุมัติเพิ่มเติมสำหรับใช้เป็นการรักษาด้วยยาหลังผ่าตัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดตัวรับฮอร์โมนบวก HER2 ลบ ที่มีความเสี่ยงสูง

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Kadcyla + Xeloda มีประสิทธิภาพ?

This เฟส 1/2 การทดลองทางคลินิก enrolled previously treated HER2-positive ระยะแพร่กระจาย มะเร็งเต้านม ผู้ป่วย into two groups. primary endpoint ของ เฟส 1 การทดลอง was maximum tolerated dose, และ primary endpoint ของ เฟส 2 การทดลอง was objective อัตราการตอบสนอง.

2026-11-04

มะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ: Ipatasertib ร่วมกับ Tecentriq และ Paclitaxel ให้ผลที่น่าสนใจ

ทางคลินิก data shows that Ipatasertib การใช้ร่วมกัน ร่วมกับ Tecentriq และ เคมีบำบัด as a การรักษาลำดับแรก การรักษา สำหรับ triple-negative มะเร็งเต้านม achieves an objective อัตราการตอบสนอง ของ 73%, regardless ของ PD-L1 status หรือ genetic mutations. สรุปโดย Medical Supporter

2026-11-04

เซลล์บำบัดภูมิคุ้มกัน BAK: งานวิจัยเกี่ยวกับเซลล์มะเร็งที่ไม่มี HLA-I

ทำความรู้จักการบำบัด BAK ซึ่งกระตุ้นเซลล์ที่มี CD56 บวก และอยู่ระหว่างการศึกษาในฐานะแนวทางสำหรับเซลล์มะเร็งที่ไม่มีการแสดงออกของ HLA-I ซึ่งเป็นข้อจำกัดของการบำบัดด้วยเซลล์ CTL และเซลล์เดนไดรติก

2026-11-04