(Leberkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Tecentriq + Avastin erfahren?
(Leberkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Tecentriq + Avastin erfahren?
Medical Supporter — Informationshinweis
Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
(Leberkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Tecentriq + Avastin erfahren?
-
- Juni 2023
- Lesezeit: 1 Minute
Am 16. April 2023 veröffentlichte Roche die neuesten Forschungsdaten der IMbrave050 Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Tecentriq + Avastin bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom mit hohem Rückfallrisiko nach kurativer chirurgischer Resektion oder Radiofrequenzablation.
Die IMbrave050 Phase-III-Studie teilte Patienten mit hepatozellulärem Karzinom mit hohem Rückfallrisiko nach kurativer chirurgischer Resektion oder Radiofrequenzablation (N=668) in eine Tecentriq (1.200 mg) + Avastin (15 mg/kg)-Gruppe (alle drei Wochen, maximal 1 Jahr oder 17 Behandlungszyklen) und eine Beobachtungsgruppe ein. Der primäre Endpunkt war das rückfallfreie Überleben, sekundäre Endpunkte waren das Gesamtüberleben und das rückfallfreie Überleben bei PD-L1-positiven Patienten.
Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 17,4 Monaten zeigte der primäre Endpunkt rückfallfreies Überleben eine Reduktion des Rückfallrisikos um 28 % in der Tecentriq + Avastin-Gruppe im Vergleich zur Beobachtungsgruppe. Der sekundäre Endpunkt Gesamtüberleben wurde nicht erreicht.
Hinsichtlich der Sicherheit entsprach das Nebenwirkungsprofil von Tecentriq + Avastin dem bekannten Sicherheitsprofil aus anderen klinischen Studien.
Basierend auf den Ergebnissen der IMbrave050-Studie erklärte Levi Garraway, Chief Medical Officer und Head of Global Product Development bei Roche: Tecentriq + Avastin ist bereits die Standardbehandlung für nicht resezierbares hepatozelluläres Karzinom. Die aktuelle Studie zeigt das Potenzial, die Therapie auch anderen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom zugänglich zu machen. Die vollständigen Daten werden mit Spannung erwartet.
Quelle: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-04-16
-
Klinische Prüfpräparate
-
Immuntherapie
(Lungenkrebs) Topotecan und Topotecan + Berzosertib – Ergebnisse der Phase-II-Studie. (Lungenkrebs) HER2-mutiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom – ist Trastuzumab deruxtecan wirksam? (Lungenkrebs) Anti-B7-H3-Antikörper DS-7300 wirksam?
Medical Supporter war ehemals zertifiziert als Bürge für medizinische Visa durch das japanische Außenministerium und das Ministerium für Wirtschaft, Handel und Industrie (B-066).
Behandlung in Japan im Blick? Brauchen Sie Informationen und Unterstützung?
Wir helfen Ihnen, die für eine medizinische Reise nach Japan nötigen Informationen zu ordnen, kontaktieren japanische Einrichtungen und organisieren eine Zweitmeinungsberatung.Die Erstberatung ist kostenlos (nur erste Orientierung; weitere Leistungen werden gesondert angeboten); ein Berater hilft Ihnen, die nächsten Schritte zu klären.