(Cancer du foie) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Tecentriq + Avastin ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du foie) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Tecentriq + Avastin ?
- 5 juin 2023
- Temps de lecture : 1 minute
Le 16 avril 2023, Roche a publié les dernières données de recherche sur l'efficacité et la sécurité de Tecentriq + Avastin chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire à haut risque de récidive après une chirurgie ou une ablation par radiofréquence à visée curative, dans l'essai clinique de phase III IMbrave050.
L'essai clinique de phase III IMbrave050 a réparti des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire à haut risque de récidive après une chirurgie ou une ablation par radiofréquence à visée curative (N = 668) entre le groupe Tecentriq (1 200 mg) + Avastin (15 mg/kg) (une fois toutes les trois semaines, pendant un an maximum ou 17 cycles de traitement) et le groupe de surveillance active. Le critère d'évaluation principal était la survie sans récidive, et les critères d'évaluation secondaires comprenaient la survie globale et la survie sans récidive chez les patients PD-L1 positifs.
À un suivi médian de 17,4 mois, le groupe Tecentriq + Avastin a réduit le risque de récidive de 28 % par rapport au groupe de surveillance active (critère d'évaluation principal de survie sans récidive). Le critère d'évaluation secondaire de survie globale n'avait pas encore été atteint.
En termes de sécurité, les effets indésirables de Tecentriq + Avastin étaient cohérents avec les profils de sécurité des autres essais cliniques en cours.
Sur la base des résultats de l'essai IMbrave050, Levi Garraway, Chief Medical Officer et Head of Global Product Development de Roche, a déclaré : Tecentriq + Avastin est déjà le traitement standard du carcinome hépatocellulaire non résécable, et cet essai montre la possibilité de son utilisation chez d'autres patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire. Les données complètes sont attendues avec intérêt.
Source : https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-04-16
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