(Ung thư thực quản) Thông báo vaccine chống ung thư của Đại học Kindai cho tình nguyện viên

(Ung thư thực quản) Thư thông báo của Đại học Kinki về vắc-xin chống ung thư cho tình nguyện viên

(Ung thư thực quản) Thư thông báo của Đại học Kinki về vắc-xin chống ung thư cho tình nguyện viên

(Ung thư thực quản) Thư thông báo của Đại học Kinki về vắc-xin chống ung thư cho tình nguyện viên

• Ngày 21 tháng 8 năm 2020
• Thời gian đọc 2 phút

Đây không phải là báo cáo phân tích thử nghiệm lâm sàng, mà chỉ là một thông báo dành cho tình nguyện viên từ Khoa Y, Đại học Kinki về các hạng mục phân tích. Thử nghiệm lâm sàng này tuyển bệnh nhân ung thư thực quản có di căn hạch bạch huyết sau điều trị, cung cấp liệu pháp miễn dịch vắc-xin chống ung thư peptide đặc hiệu khối u. Sau khi kết thúc vào tháng 4 năm 2015, trải qua ba năm quan sát, thời gian thử nghiệm thực tế là từ 12/2009 đến 9/2014. Tình nguyện viên là bệnh nhân ung thư biểu mô vảy thực quản có ít thuốc điều trị. Điều thú vị là, mục tiêu chính là đánh giá xem vắc-xin chống ung thư này có tác dụng ức chế tái phát hay không, nhưng một số bệnh nhân không phải qua đời vì ung thư thực quản mà vì nghiện rượu. Do đó, họ không sử dụng thông tin chẩn đoán mới mà phân tích dữ liệu hiện có.

Các hạng mục phân tích bổ sung lần này:

1. Nghiên cứu này nhắm vào các kháng nguyên bề mặt tế bào đặc hiệu được tìm thấy trên tế bào ung thư thực quản, đưa "thông tin" này vào cơ thể và kích thích tế bào miễn dịch tấn công các tế bào ung thư mang kháng nguyên đặc biệt. Các kháng nguyên này lần lượt là URLC10, CDCA1, KOC1. Đa số ung thư biểu mô vảy thực quản đều phát hiện các kháng nguyên này, nhưng nếu không tìm thấy thì vắc-xin chống ung thư này sẽ không hiệu quả. Do đó, thử nghiệm này chỉ dành cho bệnh nhân có hiển thị kháng nguyên trong mẫu sinh thiết. Tìm kiếm mối liên quan giữa vắc-xin chống ung thư và sự có mặt của kháng nguyên.

2. Vắc-xin chống ung thư truyền đạt thông tin cho hệ thống miễn dịch thông qua MHC class I trên tế bào đuôi gai, tuy nhiên vẫn có trường hợp không có MHC class I, do đó được đưa vào phân tích để xác nhận mối quan hệ nhân quả.

3. Về hiệu quả của vắc-xin chống ung thư, môi trường xung quanh tế bào ung thư còn sót lại sau điều trị trước phẫu thuật, tức là số lượng tế bào miễn dịch (tế bào T CD8+) tấn công tế bào ung thư và phân tử PD-L1 giúp tế bào ung thư vô hiệu hóa tế bào miễn dịch có mối liên quan rất lớn. Do đó, việc đánh giá mức độ tế bào T CD8+ và PD-L1 trong tế bào ung thư cũng được thực hiện. Điều này có ý nghĩa tham khảo cho việc kết hợp sử dụng thuốc kháng thể kháng PD-1 (OPDIVO) sau này.

Từ đây có thể thấy, ngay cả sau khi thử nghiệm lâm sàng kết thúc, việc phân tích dữ liệu và theo dõi quan sát cũng mất rất nhiều thời gian, hy vọng công nghệ có thể đẩy nhanh để kết quả nghiên cứu sớm được trình bày, vì có quá nhiều người đang chờ đợi điều trị và đua với thời gian.

【Lưu ý】Các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng được thực hiện ở nước ngoài và thông tin dược phẩm do "Trợ lý Y tế" dịch không nhằm khuyến khích tham gia thử nghiệm lâm sàng hoặc sử dụng các loại thuốc mới. Ngoài ra, tài liệu dịch chỉ để tham khảo, không phải hướng dẫn sử dụng thuốc, vui lòng thảo luận với nhân viên y tế và nội dung chính xác lấy nguyên văn ở cuối bài viết làm chuẩn.

Nguồn tài liệu: http://www.kindai-geka.jp/biomarker/2018/07/post-20.html

• Liệu pháp miễn dịch

• Thuốc thử nghiệm lâm sàng

  (Ung thư phổi) Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II điều trị Topotecan và Topotecan + Berzosertib. (Ung thư phổi) thuốc kết hợp kháng thể-thuốc kháng HER2 có hiệu quả với ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến gen HER2? (Ung thư phổi) Thuốc kháng thể kháng B7-H3 DS-7300 có hiệu quả không?

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).