(Cancer de l'œsophage) Notification aux volontaires du vaccin anticancéreux de l'Université Kindai

(Cancer de l'œsophage) Lettre d'information de l'Université de Kinki sur le vaccin anticancéreux aux volontaires

(Cancer de l'œsophage) Lettre d'information de l'Université de Kinki sur le vaccin anticancéreux aux volontaires

(Cancer de l'œsophage) Lettre d'information de l'Université de Kinki sur le vaccin anticancéreux aux volontaires

• 21 août 2020
• Temps de lecture : 2 minutes

Il ne s'agit pas d'un rapport d'analyse d'essai clinique, mais simplement d'un avis adressé aux volontaires par la Faculté de médecine de l'Université de Kinki concernant les éléments d'analyse. Cet essai clinique a recruté des patients atteints d'un cancer de l'œsophage avec métastases ganglionnaires après traitement, pour une recherche clinique d'immunothérapie par vaccin peptidique anticancéreux spécifique de la tumeur. Après la fin de l'essai en avril 2015 et trois ans d'observation, la période expérimentale réelle s'étendait de décembre 2009 à septembre 2014. Les volontaires étaient des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage, un type de cancer pour lequel les options thérapeutiques sont limitées. Il est intéressant de noter que l'objectif principal était d'évaluer si ce vaccin anticancéreux pouvait inhiber la récidive, mais certains patients ne sont pas décédés du cancer de l'œsophage, mais plutôt de l'alcoolisme. C'est pourquoi ils n'ont pas adopté de nouvelles informations de traitement, mais ont analysé les données existantes.

Éléments d'analyse supplémentaires :

1. Cette recherche cible les antigènes de surface cellulaire spécifiques identifiés dans les cellules cancéreuses de l'œsophage. En injectant cette « information » dans le corps, elle induit les cellules immunitaires à attaquer les cellules cancéreuses portant ces antigènes spécifiques. Ces antigènes sont respectivement URLC10, CDCA1 et KOC1. La plupart des carcinomes épidermoïdes de l'œsophage présentent ces antigènes, mais si ces antigènes sont absents, le vaccin anticancéreux est inefficace. Par conséquent, cet essai n'a été proposé qu'aux patients dont les biopsies montraient la présence de ces antigènes. L'objectif est de rechercher la corrélation entre le vaccin anticancéreux et la présence de ces antigènes.

2. Le vaccin anticancéreux transmet l'information au système immunitaire via le CMH de classe I sur les cellules dendritiques. Cependant, il existe des cas où le CMH de classe I n'est pas présent, d'où l'ajout de cette analyse pour confirmer la relation causale.

3. L'efficacité du vaccin anticancéreux est étroitement liée au micro-environnement tumoral, c'est-à-dire au nombre de cellules immunitaires (cellules T CD8+) attaquant les cellules cancéreuses qui subsistent après le traitement préopératoire, et au niveau de molécules PD-L1 qui permettent aux cellules cancéreuses de neutraliser les cellules immunitaires. C'est pourquoi une évaluation et une analyse du niveau de cellules T CD8+ et de PD-L1 dans les cellules cancéreuses ont également été réalisées. Cela aura une signification de référence pour la future utilisation combinée avec l'anticorps anti-PD-1 (OPDIVO).

On peut voir ici que même après la fin des essais cliniques, l'analyse des données et le suivi prennent beaucoup de temps. Nous espérons que la technologie pourra accélérer la présentation des résultats de recherche, car trop de personnes en attente de traitement sont dans une course contre la montre.

[Avertissement] Les données des essais cliniques menés à l'étranger et les informations pharmaceutiques traduites par « Medical Supporter » ne constituent pas une incitation à participer à des essais cliniques ni à utiliser de nouveaux médicaments. Ces traductions sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas des directives thérapeutiques. Veuillez consulter votre personnel médical et vous référer au texte original en bas de l'article pour le contenu exact.

Source : http://www.kindai-geka.jp/biomarker/2018/07/post-20.html

• Immunothérapie

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