(Speiseröhrenkrebs) Hinweis zum Krebsimpfstoff der Kindai-Universität an Freiwillige

(Speiseröhrenkrebs) Informationsschreiben der Kinki-Universität an Freiwillige zur Krebsimpfung

(Speiseröhrenkrebs) Informationsschreiben der Kinki-Universität an Freiwillige zur Krebsimpfung

(Speiseröhrenkrebs) Informationsschreiben der Kinki-Universität an Freiwillige zur Krebsimpfung

• 1. August 2020
• Lesezeit: 2 Minuten

Dies ist kein Analysebericht einer klinischen Studie, sondern lediglich eine Mitteilung der Medizinischen Fakultät der Kinki-Universität an Freiwillige zu einem Analyseprojekt. Diese klinische Studie rekrutierte Patienten mit Speiseröhrenkrebs und Lymphknotenmetastasen nach der Behandlung und bot eine klinische Forschung zur Immuntherapie mit tumorspezifischen Peptid-Krebsimpfstoffen an. Nach Abschluss im April 2015 folgte eine dreijährige Beobachtungsphase. Der tatsächliche Versuchszeitraum war von Dezember 2009 bis September 2014. Die Freiwilligen waren Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre, für die wenige Behandlungsoptionen zur Verfügung standen. Interessanterweise wurde primär untersucht, ob dieser Krebsimpfstoff einen rückfallhemmenden Effekt hat, aber einige Patienten verstarben nicht an Speiseröhrenkrebs, sondern an den Folgen von Alkoholmissbrauch. Daher wurden keine neuen Behandlungsinformationen verwendet, sondern die bestehenden Daten analysiert.

Zusätzliche Analysepunkte dieser Studie:

1. Diese Studie zielt auf tumorspezifische Zelloberflächen-Antigene von Speiseröhrenkrebszellen ab und injiziert diese „Information" in den Körper, um Immunzellen zur Attacke von Krebszellen mit diesen spezifischen Antigenen zu stimulieren. Diese Antigene sind URLC10, CDCA1 und KOC1. Die meisten Plattenepithelkarzinome der Speiseröhre weisen diese Antigene auf, aber wenn sie nicht vorhanden sind, ist der Krebsimpfstoff unwirksam. Daher wurde diese Studie nur Patienten angeboten, deren Biopsie das Vorhandensein dieser Antigene zeigte. Es wurde untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen dem Krebsimpfstoff und dem Vorhandensein der Antigene besteht.

2. Der Krebsimpfstoff wird über MHC-Klasse-I auf dendritischen Zellen an das Immunsystem übermittelt. Es gibt jedoch auch Fälle, in denen kein MHC-Klasse-I vorhanden ist, weshalb eine Analyse zur Klärung des Kausalzusammenhangs durchgeführt wurde.

3. Für die Wirksamkeit des Krebsimpfstoffs ist die Umgebung der nach präoperativer Therapie verbliebenen Krebszellen entscheidend – insbesondere die Anzahl der krebsangreifenden Immunzellen (CD8+T-Zellen) und das PD-L1-Molekül, das Krebszellen nutzen, um Immunzellen zu inaktivieren. Daher wurde auch eine Bewertung des CD8+T-Zell-Niveaus und des PD-L1-Niveaus in den Krebszellen durchgeführt. Dies hat eine Referenzbedeutung für die zukünftige Kombination mit Anti-PD-1-Antikörpern (OPDIVO).

Hieraus wird deutlich, dass selbst nach Abschluss klinischer Studien die Datenanalyse und Nachbeobachtung viel Zeit in Anspruch nimmt. Es bleibt zu hoffen, dass technologische Fortschritte die Forschungsergebnisse beschleunigen können, da zu viele wartende Patienten einen Wettlauf mit der Zeit führen.

【Hinweis】Die von „Medical Supporter" übersetzten Daten klinischer Studien und medizinischen Informationen aus dem Ausland stellen keine Aufforderung zur Teilnahme an klinischen Studien oder zur Verwendung neuer Medikamente dar. Die übersetzten Materialien dienen nur als Referenz und sind keine Behandlungsrichtlinien. Bitte besprechen Sie alles mit medizinischem Fachpersonal. Der Originaltext am Ende des Artikels ist maßgebend.

Quelle: http://www.kindai-geka.jp/biomarker/2018/07/post-20.html

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