blog
Dernière mise à jour: 2021-08-03

Keytruda en première ligne dans le cancer colorectal métastatique MSI-H/dMMR : résultats finaux de KEYNOTE-177

S
Équipe Medical Supporter
Équipe de coordination médicale internationale et de révision éditoriale
Keytruda en première ligne dans le cancer colorectal métastatique MSI-H/dMMR : résultats finaux de KEYNOTE-177

Keytruda in First-Line MSI-H/dMMR Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-177 Final Results

Medical Supporter — Avis d’information

Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.

Tout plan de traitement précis doit être évalué par un médecin agréé au Japon

On April 12, 2022, Dr. Luis A. Diaz Jr. and colleagues from Memorial Sloan Kettering Cancer Center published the final analysis of the KEYNOTE-177 Phase 3 clinical trial in The Lancet Oncology. This landmark study evaluated Keytruda (Pembrolizumab) as a first-line treatment for patients with microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair-deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC).

Study Design: KEYNOTE-177 Trial

The trial randomized 307 patients with MSI-H/dMMR mCRC in a 1:1 ratio:

  1. Keytruda Group (N=153): 200 mg every three weeks.
  2. Chemotherapy Group (N=154): Physician's choice of standard chemotherapy (mFOLFOX6 or FOLFIRI, with or without Bevacizumab or Cetuximab).

Patients in the chemotherapy group were allowed to cross over to Keytruda upon disease progression.

Key Findings (Median Follow-up 44.5 Months)

Progression-Free Survival (PFS)

  • Keytruda Group: 16.5 months
  • Chemotherapy Group: 8.2 months
  • Keytruda more than doubled the time patients lived without their disease worsening.

Overall Survival (OS)

  • Keytruda Group: Median OS not reached.
  • Chemotherapy Group: 36.7 months.
  • While there was a positive trend, the difference in OS did not reach statistical significance, likely due to the high crossover rate (60%) from chemotherapy to subsequent immunotherapy.

Safety and Tolerability

  • Grade 3+ Adverse Events: 22% in the Keytruda group vs. 66% in the chemotherapy group.
  • Keytruda was significantly better tolerated with far fewer severe side effects compared to standard chemotherapy.

Conclusion

The final results of KEYNOTE-177 solidify Keytruda as the standard-of-care first-line therapy for patients with MSI-H/dMMR metastatic colorectal cancer. It offers superior durability of response and a much more favorable safety profile compared to traditional chemotherapy.

Source: The Lancet Oncology - KEYNOTE-177 Final Analysis

#ColorectalCancer #MSIH #dMMR #Keytruda #Pembrolizumab #KEYNOTE177 #Immunotherapy #CancerResearch

Vous envisagez des soins au Japon ? Besoin d’informations et d’aide ?

Nous vous aidons à rassembler les informations nécessaires pour un déplacement médical au Japon, à contacter les établissements japonais et à organiser une consultation de second avis.La première consultation est gratuite ; un conseiller vous aide à clarifier les prochaines étapes.

Siège de Fukuoka : +81-92-409-5655
Anciennement certifié officiellement, n° B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Lectures complémentaires