يُعرض باللغة الإنجليزية — الترجمة العربية قيد الإعداد
blog
آخر تحديث: 2021-08-03

Keytruda in First-Line MSI-H/dMMR Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-177 Final Results

S
فريق Medical Supporter
فريق تنسيق طبي دولي ومراجعة تحريرية
Keytruda in First-Line MSI-H/dMMR Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-177 Final Results

Keytruda in First-Line MSI-H/dMMR Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-177 Final Results

Medical Supporter — إشعار معلوماتي

هذه المقالة ملخص لمعلومات طبية دولية وليست نصيحة طبية، ولا يمكن أن تحل محل تشخيص طبيبك المعالج أو خطة العلاج. المعلومات المعروضة مجمّعة من منشورات عامة وبيانات رسمية لكبرى المؤسسات الطبية اليابانية؛ وتختلف ملاءمة ونتائج أي علاج من مريض لآخر ويجب أن يقيّمها طبيب مؤهل لكل حالة على حدة.

يجب أن يقيّم أي خطة علاج محددة طبيب مرخّص في اليابان

On April 12, 2022, Dr. Luis A. Diaz Jr. and colleagues from Memorial Sloan Kettering Cancer Center published the final analysis of the KEYNOTE-177 Phase 3 clinical trial in The Lancet Oncology. This landmark study evaluated Keytruda (Pembrolizumab) as a first-line treatment for patients with microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair-deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC).

Study Design: KEYNOTE-177 Trial

The trial randomized 307 patients with MSI-H/dMMR mCRC in a 1:1 ratio:

  1. Keytruda Group (N=153): 200 mg every three weeks.
  2. Chemotherapy Group (N=154): Physician's choice of standard chemotherapy (mFOLFOX6 or FOLFIRI, with or without Bevacizumab or Cetuximab).

Patients in the chemotherapy group were allowed to cross over to Keytruda upon disease progression.

Key Findings (Median Follow-up 44.5 Months)

Progression-Free Survival (PFS)

  • Keytruda Group: 16.5 months
  • Chemotherapy Group: 8.2 months
  • Keytruda more than doubled the time patients lived without their disease worsening.

Overall Survival (OS)

  • Keytruda Group: Median OS not reached.
  • Chemotherapy Group: 36.7 months.
  • While there was a positive trend, the difference in OS did not reach statistical significance, likely due to the high crossover rate (60%) from chemotherapy to subsequent immunotherapy.

Safety and Tolerability

  • Grade 3+ Adverse Events: 22% in the Keytruda group vs. 66% in the chemotherapy group.
  • Keytruda was significantly better tolerated with far fewer severe side effects compared to standard chemotherapy.

Conclusion

The final results of KEYNOTE-177 solidify Keytruda as the standard-of-care first-line therapy for patients with MSI-H/dMMR metastatic colorectal cancer. It offers superior durability of response and a much more favorable safety profile compared to traditional chemotherapy.

Source: The Lancet Oncology - KEYNOTE-177 Final Analysis

#ColorectalCancer #MSIH #dMMR #Keytruda #Pembrolizumab #KEYNOTE177 #Immunotherapy #CancerResearch

هل تفكر في تلقّي العلاج في اليابان؟ هل تحتاج إلى معلومات ومساعدة؟

نساعدك في تنظيم المعلومات اللازمة للسفر الطبي إلى اليابان، والتواصل مع المؤسسات الطبية اليابانية، وترتيب استشارة رأي ثانٍ.الاستشارة الأولى مجانية؛ سيساعدك المستشار على توضيح الخطوات التالية.

المقر الرئيسي في فوكوكا: +81-92-409-5655
حاصل سابقًا على اعتماد رسمي، رقم B-066

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Related Cancer Information

قراءة ذات صلة