blog
Сүүлд шинэчилсэн: 2021-08-03

Keytruda -д эхний-Line MSI-H/dMMR үсэрхийлсэн бүдүүн гэдэсний хорт хавдар: KEYNOTE-177 Final үр дүн

S
Medical Supporter баг
Олон улсын эмнэлгийн зохицуулалт ба нийтлэлийн хяналтын баг
Keytruda -д эхний-Line MSI-H/dMMR үсэрхийлсэн бүдүүн гэдэсний хорт хавдар: KEYNOTE-177 Final үр дүн

Keytruda in First-Line MSI-H/dMMR Metastatic Colorectal Cancer: KEYNOTE-177 Final Results

Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл

Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы томоохон эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.

Тодорхой эмчилгээний төлөвлөгөөг Японд лицензтэй эмч үнэлэх ёстой

On April 12, 2022, Dr. Luis A. Diaz Jr. and colleagues from Memorial Sloan Kettering Cancer Center published the final analysis of the KEYNOTE-177 Phase 3 clinical trial in The Lancet Oncology. This landmark study evaluated Keytruda (Pembrolizumab) as a first-line treatment for patients with microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair-deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC).

Study Design: KEYNOTE-177 Trial

The trial randomized 307 patients with MSI-H/dMMR mCRC in a 1:1 ratio:

  1. Keytruda Group (N=153): 200 mg every three weeks.
  2. Chemotherapy Group (N=154): Physician's choice of standard chemotherapy (mFOLFOX6 or FOLFIRI, with or without Bevacizumab or Cetuximab).

Patients in the chemotherapy group were allowed to cross over to Keytruda upon disease progression.

Key Findings (Median Follow-up 44.5 Months)

Progression-Free Survival (PFS)

  • Keytruda Group: 16.5 months
  • Chemotherapy Group: 8.2 months
  • Keytruda more than doubled the time patients lived without their disease worsening.

Overall Survival (OS)

  • Keytruda Group: Median OS not reached.
  • Chemotherapy Group: 36.7 months.
  • While there was a positive trend, the difference in OS did not reach statistical significance, likely due to the high crossover rate (60%) from chemotherapy to subsequent immunotherapy.

Safety and Tolerability

  • Grade 3+ Adverse Events: 22% in the Keytruda group vs. 66% in the chemotherapy group.
  • Keytruda was significantly better tolerated with far fewer severe side effects compared to standard chemotherapy.

Conclusion

The final results of KEYNOTE-177 solidify Keytruda as the standard-of-care first-line therapy for patients with MSI-H/dMMR metastatic colorectal cancer. It offers superior durability of response and a much more favorable safety profile compared to traditional chemotherapy.

Source: The Lancet Oncology - KEYNOTE-177 Final Analysis

#ColorectalCancer #MSIH #dMMR #Keytruda #Pembrolizumab #KEYNOTE177 #Immunotherapy #CancerResearch

Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?

Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй; зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.

Фукуока төв оффис: +81-92-409-5655
Өмнө нь албан ёсоор баталгаажсан, B-066 дугаар

Figure 1Figure 1

Figure 2Figure 2

Figure 3Figure 3

Figure 4Figure 4

Холбогдох уншлага