(Cancer du poumon) anticorps anti-PD-L1 approuvé au Japon comme traitement adjuvant postopératoire en immunothérapie
(Cancer du poumon) anticorps anti-PD-L1 approuvé au Japon comme traitement adjuvant postopératoire en immunothérapie
Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) anticorps anti-PD-L1 approuvé au Japon comme traitement adjuvant postopératoire en immunothérapie
- 8 juin 2022
- Temps de lecture : 1 minute
Le 26 mai 2022, Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a annoncé que anticorps anti-PD-L1 (perfusion 1200 mg) avait obtenu l'autorisation au Japon comme premier médicament d'immunothérapie anticancéreuse utilisé en traitement adjuvant postopératoire pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) PD-L1 positif.
Le cancer du poumon est la première cause de mortalité par cancer au Japon. Le CPNPC se divise sur le plan histologique en carcinome à petites cellules et carcinome non à petites cellules, et représente environ 85 % des cas de cancer du poumon.
Cette autorisation est fondée sur les résultats de l'essai clinique de phase III IMpower010, qui a évalué l'efficacité et la tolérance d'anticorps anti-PD-L1 en traitement adjuvant chez des patients atteints de CPNPC de stade II ou IIIA avec une expression de PD-L1 supérieure ou égale à 1 %. Les résultats ont montré une prolongation de la survie sans maladie chez les patients traités par anticorps anti-PD-L1.
Dans son communiqué de presse, Osamu Okuda, Président-directeur général de Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., a déclaré que cette autorisation d'anticorps anti-PD-L1 était d'une importance capitale pour la prise en charge des cancers précoces, la prévention des récidives et la possibilité de guérison, qui constituent l'objectif ultime du traitement. Il a souligné qu'au cours des dix dernières années, il n'y avait pas eu d'avancées majeures dans les approches thérapeutiques du cancer du poumon au stade précoce, et que anticorps anti-PD-L1 était le premier traitement immunothérapeutique à démontrer une réduction du risque de récidive et de décès. Il s'est engagé à continuer de contribuer au traitement adjuvant postopératoire du CPNPC.
Source : https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20220526170000_1219.html
-
Médicaments expérimentaux
-
Immunothérapie
Résultats de l'essai clinique de phase II sur le Topotecan et le Topotecan + Berzosertib (cancer du poumon). L'anticorps conjugué anti-HER2 est-il efficace pour le CPNPC avec mutation du gène HER2 (cancer du poumon) ? L'anticorps conjugué anti-B7-H3 DS-7300 est-il efficace (cancer du poumon) ?
Medical Supporter était auparavant certifié en tant que garant de visa médical par le ministère japonais des Affaires étrangères et le ministère de l'Économie, du Commerce et de l'Industrie (B-066).
Vous envisagez des soins au Japon ? Besoin d’informations et d’aide ?
Nous vous aidons à rassembler les informations nécessaires pour un déplacement médical au Japon, à contacter les établissements japonais et à organiser une consultation de second avis.La première consultation est gratuite (première orientation uniquement ; les services suivants font l’objet d’un devis séparé) ; un conseiller vous aide à clarifier les prochaines étapes.