cancer
อัปเดตล่าสุด: 2026-11-04

(มะเร็งปอด) ญี่ปุ่นอนุมัติยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันตัวแรกสำหรับการรักษาเสริม

S
ทีม Medical Supporter
ทีมประสานงานการแพทย์ข้ามประเทศและตรวจทานเนื้อหา
(มะเร็งปอด) ญี่ปุ่นอนุมัติยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันตัวแรกสำหรับการรักษาเสริม

(มะเร็งปอด) ญี่ปุ่นอนุมัติยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันตัวแรกสำหรับการรักษาเสริม

(มะเร็งปอด) ญี่ปุ่นอนุมัติยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันตัวแรกสำหรับการรักษาเสริม

Medical Supporter — ประกาศข้อมูล

บทความนี้เป็นการสรุปข้อมูลทางการแพทย์ระหว่างประเทศ ไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์ และไม่สามารถใช้แทนการวินิจฉัยหรือแผนการรักษาของแพทย์ผู้ดูแลของคุณได้ ข้อมูลที่นำเสนอรวบรวมจากเอกสารสาธารณะและคำชี้แจงอย่างเป็นทางการของสถาบันการแพทย์ในญี่ปุ่น ความเหมาะสมและผลของการรักษาแต่ละแบบแตกต่างกันไปในผู้ป่วยแต่ละราย และต้องได้รับการประเมินเป็นรายบุคคลโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติ

แผนการรักษาที่เฉพาะเจาะจงต้องได้รับการประเมินโดยแพทย์ที่ได้รับใบอนุญาตในญี่ปุ่น

(มะเร็งปอด) ญี่ปุ่นอนุมัติยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นยายับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันตัวแรกสำหรับการรักษาเสริม

  • 8 มิถุนายน 2022
  • เวลาอ่านประมาณ 1 นาที

วันที่ 26 พฤษภาคม 2022 บริษัท Chugai Pharmaceutical ประกาศว่า Atezolizumab (น้ำเกลือ 1200mg) ได้รับการอนุมัติครั้งแรกของญี่ปุ่น ในการใช้เป็นยาภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งสำหรับบำบัดเสริมหลังการผ่าตัด สำหรับมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการแสดงออก PD-L1

มะเร็งปอดเป็นสาเหตุการเสียชีวิตจากมะเร็งอันดับ 1 ของญี่ปุ่น มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยตามประเภทเนื้อเยื่อ แบ่งได้ส่วนใหญ่เป็นมะเร็งปอดเล็กน้อยและมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อย มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยคิดเป็นประมาณ 85% ของผู้ป่วยมะเร็งปอด

การอนุมัติครั้งนี้ขึ้นอยู่กับผลการทดลอง IMpower010 ช่วงที่ 3 ซึ่งศึกษาผู้ป่วยระยะ II, IIIA ที่มีการแสดงออก PD-L1 มากกว่า 1% ใช้ ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นบำบัดเสริมหลังการผ่าตัด ผลการศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัย ผลการทดลองแสดงว่าผู้ป่วยที่ใช้ ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 มีระยะเวลาปลอดจากความเสื่อมของโรคที่ยาวนานขึ้น

ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Osamu Okuda ของบริษัท Chugai Pharmaceutical ในข้าวสารข่าวประกาศ กล่าวว่า การอนุมัติ ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 ครั้งนี้มีความสำคัญมากสำหรับการรักษามะเร็งในระยะต้น เพื่อป้องกันการกลับมาเกิดโรคและการรักษาให้หายขาด ซึ่งเป็นเป้าหมายสุดท้ายของการรักษา ในช่วง 10 กว่าปีที่ผ่านมา ไม่มีความเจริญก้าวหน้าใหญ่ในวิธีการรักษามะเร็งปอดระยะต้น ยาแอนติบอดีต้าน PD-L1 เป็นยาภูมิคุ้มกันบำบัดแรกที่แสดงให้เห็นว่าสามารถลดความเสี่ยงการกลับมาเกิดโรคและการเสียชีวิต ต่อไป ก็จะมีส่วนช่วยในการรักษาบำบัดเสริมหลังการผ่าตัดสำหรับมะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อย

ข้อมูลจากที่มา: https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20220526170000_1219.html

  • ยาทดลองทางคลินิก

  • ภูมิคุ้มกันบำบัด

    (มะเร็งปอด) Topotecan และ Topotecan + Berzosertib รักษาในผลการทดลองคลินิกช่วงที่ 2 (มะเร็งปอด) มะเร็งปอดแบบไม่เล็กน้อยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน HER2 ใช้ ยาแอนติบอดีคอนจูเกตต้าน HER2 มีประสิทธิผลหรือไม่ (มะเร็งปอด) ยาต้านเซลล์ B7-H3 DS-7300 มีประสิทธิผลหรือไม่

Medical Supporter เคยได้รับการรับรองให้เป็นผู้ค้ำประกันวีซ่าทางการแพทย์โดยกระทรวงการต่างประเทศญี่ปุ่นและกระทรวงเศรษฐกิจ พาณิชย์และอุตสาหกรรม (B-066)

กำลังพิจารณาเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น? ต้องการข้อมูลและความช่วยเหลือไหม?

เราช่วยคุณจัดเตรียมข้อมูลที่จำเป็นสำหรับการเดินทางไปรักษาที่ญี่ปุ่น ติดต่อสถาบันการแพทย์ญี่ปุ่น และจัดการปรึกษาความเห็นที่สองการปรึกษาครั้งแรกฟรี (เฉพาะแนวทางเบื้องต้น บริการอื่นจะเสนอราคาแยก) ที่ปรึกษาจะช่วยให้คุณเห็นขั้นตอนต่อไปชัดเจน

สำนักงานใหญ่ฟุกุโอกะ: +81-92-984-3200
เคยได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการ เลขที่ B-066

บทความที่เกี่ยวข้อง

ความก้าวหน้าในมะเร็งเต้านม: Enhertu รายงานผลในการทดลอง DESTINY-Breast03

วิเคราะห์เชิงลึกการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast03: Enhertu (Trastuzumab deruxtecan) มีรายงานว่าให้การอยู่รอดโดยปราศจากโรคลุกลามที่นานกว่าและอัตราการตอบสนองเชิงวัตถุประสงค์ที่สูงกว่า T-DM1 ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 บวกและเคยได้รับการรักษามาก่อน

2026-11-04

คลินิกมะเร็งอาเบะ: วัคซีนเซลล์เดนไดรติกหลายแอนติเจนเฉพาะบุคคลและภูมิคุ้มกันบำบัดด้วยแสง

ก่อตั้งโดย ดร. ฮิโรยูกิ อาเบะ (Dr. Hiroyuki Abe) คลินิกอาเบะออนโคโลจี (Abe Oncology Clinic) เป็นสถานพยาบาลต้นแบบด้านการรักษาด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันในญี่ปุ่น ให้บริการวัคซีนเซลล์เดนไดรติกหลายค่าสายพันธุ์รุ่นที่ 5 (ABeVax) และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแสงอินฟราเรดใกล้ (Near-Infrared Photoimmunotherapy) รุ่นล่าสุด

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Enhertu ทางเลือกใหม่สำหรับการรักษาลำดับที่สอง

เมื่อวันที่ 24 พฤศจิกายน 2022 บริษัท Daiichi Sankyo ประกาศว่ายาคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาที่มุ่งเป้า HER2 อย่าง Enhertu ได้รับอนุมัติสำหรับมะเร็งเต้านมที่มี HER2 บวก ซึ่งผ่าตัดไม่ได้หรือกลับเป็นซ้ำ และเคยได้รับการรักษามาก่อน

2026-11-04

(มะเร็งเต้านม) Is Enhertu มีประสิทธิภาพ?

เมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2022 Shanu Modi และคณะจาก Memorial Sloan Kettering Cancer Center ได้ตีพิมพ์ในวารสาร New England Journal of Medicine ผลด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Enhertu ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายที่มี HER2 ต่ำและเคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน จากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 DESTINY-Breast04

2026-11-04