(Lungenkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Toripalimab + Chemotherapie erfahren?
(Lungenkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Toripalimab + Chemotherapie erfahren?
Medical Supporter — Informationshinweis
Dieser Artikel ist eine Zusammenfassung internationaler medizinischer Informationen und stellt keine medizinische Beratung dar; er ersetzt nicht die Diagnose oder den Behandlungsplan Ihres behandelnden Arztes. Die dargestellten Informationen stammen aus öffentlichen Veröffentlichungen und offiziellen Angaben japanischer medizinischer Einrichtungen; Eignung und Wirkung einer Therapie sind individuell und müssen von einem qualifizierten Arzt beurteilt werden.
(Lungenkrebs) Möchten Sie mehr über die Forschung zu Toripalimab + Chemotherapie erfahren?
-
- Juli 2023
- Lesezeit: 1 Minute
Vom 2. bis 6. Juni 2023 präsentierten Shun Lu et al. vom Shanghai Chest Hospital beim ASCO 2023 in Chicago, USA, die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit von Toripalimab (in Japan noch nicht zugelassen) + Chemotherapie bei resektablen Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium III in der Phase-III-Studie NEOTORCH.
Die Phase-III-Studie NEOTORCH randomisierte resektable NSCLC-Patienten im Stadium III (N=404) in eine Toripalimab (240 mg) + Chemotherapie-Gruppe (N=202) und eine Placebo-Gruppe (N=202). Die primären Endpunkte waren das ereignisfreie Überleben (EFS) und das pathologische Gesamtansprechen (MPR); sekundäre Endpunkte waren das Gesamtüberleben (OS) und die komplette Remissionsrate (pCR).
Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 18,3 Monaten zeigten sich folgende Ergebnisse: Das mediane EFS als primärer Endpunkt wurde in der Toripalimab + Chemotherapie-Gruppe nicht erreicht gegenüber 15,1 Monaten in der Placebo-Gruppe. Das MPR betrug 48,5 % (Toripalimab + Chemotherapie) gegenüber 8,4 % (Placebo); die pCR betrug 24,8 % (Toripalimab + Chemotherapie) gegenüber 1,0 % (Placebo). Hinsichtlich der Sicherheit betrug die Inzidenz von Grad-3-oder-höheren Nebenwirkungen 63,4 % (Toripalimab + Chemotherapie) gegenüber 54,0 % (Placebo); therapiebedingte Todesfälle traten bei 0,5 % (Toripalimab + Chemotherapie) gegenüber 0 % (Placebo) auf.
Basierend auf den Ergebnissen der NEOTORCH-Studie verbesserte Toripalimab + Chemotherapie bei resektablen NSCLC-Patienten im Stadium III das ereignisfreie Überleben.
Quelle: https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/219867
Schlüsselfaktor für Aggressivität bei Bauchspeicheldrüsenkrebs entdeckt! Neue Immunverstärker unterstützen die Krebsimmuntherapie Kyoto-Universität startet iPS-Zellen-Krebstherapie!
※ Das in diesem Artikel erwähnte Arzneimittel Toripalimab ist in Japan derzeit nicht zugelassen. Dieser Inhalt fasst ausschließlich veröffentlichte Forschung zusammen. Um zu erfahren, welche Behandlungsmöglichkeiten derzeit in Betracht kommen, sprechen Sie bitte zunächst mit Ihrer behandelnden Ärztin bzw. Ihrem behandelnden Arzt.