(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Toripalimab + chimiothérapie ?
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Medical Supporter — Avis d’information
Cet article est une synthèse d’informations médicales internationales et ne constitue pas un avis médical ; il ne remplace pas le diagnostic ni le plan de traitement de votre médecin traitant. Les informations présentées sont compilées à partir de publications publiques et de déclarations officielles d’établissements médicaux japonais ; l’adéquation et les résultats de toute thérapie varient selon chaque patient et doivent être évalués individuellement par un médecin qualifié.
(Cancer du poumon) Vous souhaitez en savoir plus sur la recherche concernant Toripalimab + chimiothérapie ?
- 12 juillet 2023
- Temps de lecture : 1 minute
Du 2 au 6 juin 2023, Shun Lu et al. du Shanghai Chest Hospital ont présenté à l'ASCO 2023, organisé à Chicago (États-Unis), les résultats d'efficacité et de tolérance du toripalimab (non approuvé au Japon à ce jour) + chimiothérapie dans l'essai clinique de phase III NEOTORCH, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III résécable.
L'essai clinique de phase III NEOTORCH a inclus des patients atteints de CPNPC de stade III résécable (N = 404), randomisés dans le groupe toripalimab (240 mg) + chimiothérapie (N = 202) et dans le groupe placebo (N = 202). Les critères d'évaluation principaux étaient la survie sans événement et la réponse pathologique majeure, et les critères secondaires étaient la survie globale et le taux de réponse complète.
Les résultats de cet essai à un suivi médian de 18,3 mois étaient les suivants : la survie sans événement médiane (critère principal) n'était pas atteinte dans le groupe toripalimab + chimiothérapie, contre 15,1 mois dans le groupe placebo. Le taux de réponse pathologique majeure était respectivement de 48,5 % dans le groupe toripalimab + chimiothérapie et de 8,4 % dans le groupe placebo. Le taux de réponse complète était respectivement de 24,8 % dans le groupe toripalimab + chimiothérapie et de 1,0 % dans le groupe placebo. En ce qui concerne la tolérance, le taux d'effets indésirables de grade 3 ou supérieur était respectivement de 63,4 % dans le groupe toripalimab + chimiothérapie et de 54,0 % dans le groupe placebo. Le taux de décès lié aux effets indésirables était de 0,5 % dans le groupe toripalimab + chimiothérapie et de 0 % dans le groupe placebo.
Sur la base des résultats de l'essai NEOTORCH, le traitement par toripalimab + chimiothérapie chez les patients atteints de CPNPC de stade III résécable a montré une amélioration de la survie sans événement.
Source : https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/219867
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※ Le médicament Toripalimab mentionné dans cet article n'est actuellement pas approuvé au Japon. Ce contenu est uniquement un résumé de recherches publiées. Pour connaître les options envisageables aujourd'hui, nous vous suggérons d'en parler d'abord avec votre médecin traitant.