【肺癌臨床研究】術前免疫治療研究：Toripalimab 的 NEOTORCH 試驗
【臨床研究】NEOTORCH 試驗：Toripalimab 術前輔助療法的研究整理
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估
對於 III 期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，手術前後的整體治療安排是持續研究的課題。在 ASCO 2023 發表的 NEOTORCH 研究，探討術前使用 Toripalimab（日本尚未核准）聯合化療的結果。
一、NEOTORCH 試驗的病理緩解數據
這項隨機雙盲試驗針對 404 名可切除的 III 期患者，評估了「Toripalimab + 化療」組與「安慰劑 + 化療」組的差異。
核心臨床指標：
- 無事件生存期間 (EFS)：聯合組的中位數在分析時尚未到達，安慰劑組為 15.1 個月。
- 重大病理緩解 (MPR)：聯合組高達 48.5%，是安慰劑組 (8.4%) 的近六倍。
- 病理完全緩解 (pCR)：聯合組達到 24.8%，相較於對照組的 1.0%，顯示出壓倒性的治療深度。
二、安全性與手術耐受性
安全性分析顯示，Toripalimab 的加入研究報告指出，嚴重副作用的發生率在兩組間差異不大，多數患者按計畫接受手術。
三、為什麼術前免疫治療在肺癌中越來越重要？
術前輔助治療的核心意義在於「提早消滅微小轉移病灶」。日本醫師在應用此類周術期方案時，會特別強調影像學與病理學的精確對比。是否適合接受術前治療，需要由主治醫師依病期與檢查結果判斷。
以上內容整理自已發表的臨床研究，屬於研究資訊，不代表每位患者都能得到相同的效果；是否適合個別患者，需要由主治醫師依病況與檢查結果判斷。
※ 本文提到的 Toripalimab 目前在日本尚未核准。以上內容僅為已發表研究的整理，若想了解目前可以考慮的治療方式，建議先與您的主治醫師聊聊。
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