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最後更新: 2025-09-07

(卵巢癌)口服Zejura錠劑獲得販賣許可

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(卵巢癌)口服Zejura錠劑獲得販賣許可

(卵巢癌)口服Zejura錠劑獲得販賣許可

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Medical Supporter 資訊聲明

本文為國際醫療資訊整理,非醫療建議,無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據,均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明;各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異,須由合格醫師個別評估。

具體治療方案需由日本執業醫師進行專業評估

​曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景(B-066);目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景(B-066);目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 ​​日本管理醫療機器販賣・租賃業

​ (卵巢癌)口服Zejura錠劑獲得販賣許可

2022年6月9日,武田藥品工業株式會社宣布販售口服卵巢癌藥物,PARP抑制劑Zejula錠劑100mg。

本次追加的劑型是基於人體生物等效性試驗(3000-01-004 研究)和溶出試驗的結果,證實了與Zejura膠囊和Zejura錠劑之間的等效性,Zejura膠囊100mg型於2020年獲得厚生勞動省的批准作為卵巢癌患者首次化療後的維持療法、鉑類抗腫瘤藥物敏感的複發性卵巢癌的維持療法、鉑類抗腫瘤藥物的同源重組修復缺陷的復發卵巢癌治療。

Zejura膠囊100mg型需儲存於冰箱中,這次獲得販賣許可的錠劑可在室溫下進行控管,武田藥品工業在新聞稿中表示:自2020年在日本推出首款Zejura膠囊以來,我們已將其作為治療選擇交付給許多初發或複發卵巢癌患者,未來將繼續努力進一步貢獻於卵巢癌的治療

資料來源:https://www.takeda.com/ja-jp/announcements/2022/ZEJULA/

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