Bình minh mới cho điều trị ung thư gan: Giảm tái phát sau phẫu thuật với Tecentriq + Avastin trong thử nghiệm IMbrave050

Ánh sáng mới cho điều trị ung thư gan: Giảm nguy cơ tái phát sau phẫu thuật với Tecentriq + Avastin trong thử nghiệm IMbrave050

Đối với bệnh nhân ung thư gan giai đoạn sớm, phẫu thuật cắt bỏ hoặc đốt sóng cao tần (RFA) là hy vọng để điều trị khỏi bệnh. Tuy nhiên, nguy cơ tái phát cao đi kèm (hơn 70%) từ lâu đã là mối lo ngại chung của cả bác sĩ và bệnh nhân. Vào tháng 1 năm 2023, công ty dược phẩm Roche đã công bố kết quả phân tích giữa kỳ từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 IMbrave050, mang lại một khả năng mới trong việc bảo vệ sức khỏe của những bệnh nhân này.

IMbrave050: Thử nghiệm giai đoạn 3 đầu tiên xác nhận lợi ích của liệu pháp bổ trợ

Nghiên cứu này nhắm vào những bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) giai đoạn sớm có nguy cơ tái phát cao sau khi cắt bỏ triệt để hoặc đốt sóng cao tần. Thử nghiệm đã chia ngẫu nhiên 662 bệnh nhân thành hai nhóm để xác định khả năng bảo vệ của sự kết hợp liệu pháp miễn dịch này:

1. Nhóm Tecentriq + Avastin: Tecentriq (1200mg) kết hợp với Avastin (15 mg/kg), ba tuần một lần trong tối đa 12 tháng.
2. Nhóm giám sát tích cực.

Mục tiêu chính của nghiên cứu là quan sát Thời gian sống thêm không tái phát (RFS) được đánh giá bởi một cơ quan đánh giá độc lập.

Kết quả giữa kỳ đầy khích lệ: Giảm đáng kể khả năng tái phát

Kết quả phân tích giữa kỳ cho thấy liệu pháp bổ trợ Tecentriq + Avastin đã cải thiện đáng kể thời gian sống thêm không tái phát so với chỉ giám sát tích cực. Điều này có nghĩa là liệu pháp kết hợp có thể trì hoãn hiệu quả hoặc thậm chí ngăn chặn sự trở lại của khối u, thêm một lớp bảo vệ vững chắc cho hành trình hồi phục sau phẫu thuật.

Mặc dù Thời gian sống thêm toàn bộ (OS) vẫn cần theo dõi dài hạn để có kết luận cuối cùng, nhưng thành công bước đầu được thể hiện cho đến nay đã đủ để khích lệ.

Duy trì tính an toàn của sự kết hợp kinh điển

Về độ an toàn, hiệu quả của Tecentriq kết hợp với Avastin nhất quán với các đặc điểm đã biết trong điều trị ung thư gan giai đoạn tiến triển, không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định. Sự ổn định này giúp đội ngũ y tế tự tin hơn trong việc lập kế hoạch quản lý sau phẫu thuật và cho phép bệnh nhân duy trì chất lượng cuộc sống tốt trong quá trình điều trị.

Tiến sĩ Levi Garraway, Giám đốc Y tế của Roche, chỉ ra rằng IMbrave050 là thử nghiệm giai đoạn 3 đầu tiên thành công trong lĩnh vực hỗ trợ sau phẫu thuật ung thư gan - một bước tiến không chỉ là dấu ấn y học mà còn là lời hứa ấm áp dành cho vô số gia đình.

【Tuyên bố tuân thủ của Medical Supporter】 Bài viết này được tổng hợp từ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và thông tin học thuật được công bố bởi các tổ chức y tế uy tín của Nhật Bản và quốc tế. Bài viết chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin y tế và không khuyến khích tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng cụ thể hoặc đảm bảo hiệu quả của bất kỳ phương pháp điều trị nào. Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).