（肝癌）關於Tecentriq＋Avastin的研究整理
（肝癌）關於Tecentriq＋Avastin的研究整理
Medical Supporter 資訊聲明
本文為國際醫療資訊整理，非醫療建議，無法取代主治醫師之診斷與治療方針。本站所載之醫療技術、藥物資訊與臨床數據，均編譯自日本醫療機關之公開文獻與官方說明；各項療法之適用性與成效受患者個人體質、病期與醫師診斷而異，須由合格醫師個別評估。
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
曾具備前日本外務省・經濟產業省國際醫療簽證身元保證機關背景（B-066）；目前不自行核發簽證保證書 日本福岡縣旅行サービス手配業第35號 日本管理醫療機器販賣・租賃業
（肝癌）Tecentriq＋Avastin的研究結果：研究報告了什麼
2023年1月19日，Roche製藥公司發表了一篇有關於高復發風險的早期肝細胞癌患者，使用Tecentriq＋Avastin作為術後輔助療法，在IMbrave050第三期臨床試驗的中期解析結果主要評價項目無復發生存期間。
IMbrave050第三期臨床試驗是向進行根治切除及射頻消融術後高復發風險的肝細胞癌患者（N＝662人），按照1：1的比例分成Tecentriq（1200mg）＋Avastin（15 mg/kg）組（三週為一個治療週期，最常進行12個月）及積極監控組，主要評價項目為由獨立判斷機關所判定的無復發生存期間，次要評價項目為總生存期間、主治醫師判定的無復發生存期間、PD-L1陽性患者的無復發生存期間。
本次試驗的中期解析結果，主要評價項目的無復發生存期間確認了Tecentriq＋Avastin組與積極監控組相比有明顯的改善，次要評價項目的總生存期間在中期解析結果時未達到足夠數量的事件，將會繼續追蹤到最終分析。
在安全性方面，Tecentriq和Avastin與目前其他臨床試驗的副作用特徵一致，在本次試驗中沒有確認到新的副作用。
根據IMbrave050試驗中期解析的結果，Roche製藥公司的Chief Medical Officer and Head of Global Product Development的Levi Garraway表示：高復發風險的早期肝細胞癌患者，有超過70%的患者在術後復發，本次試驗是首次驗證了Tecentriq＋Avastin作為該類患者的術後輔助療法的第三期臨床試驗。
資料來源：https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2023-01-19
想赴日本就醫，需要資訊與協助嗎？
我們協助您整理赴日就醫所需資訊，並與日本醫療機構聯繫、安排第二意見諮詢。首次諮詢免費（初步方向整理，後續服務另行報價），我們會陪您一起釐清下一步。
圖片 1
圖片 2
圖片 3
圖片 4