Элэгний хорт хавдар: IMbrave050 туршилтад Tecentriq ба Avastin мэс заслын дараах дахилтыг бууруулсан нь
Medical Supporter — Мэдээллийн мэдэгдэл
Энэ нийтлэл нь олон улсын эмнэлгийн мэдээллийн эмхэтгэл бөгөөд эмнэлгийн зөвлөгөө биш; таны эмчийн оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөөг орлохгүй. Энд буй мэдээлэл нь Японы эмнэлгийн байгууллагуудын нээлттэй эх сурвалжаас эмхэтгэсэн бөгөөд аливаа эмчилгээний тохиромж, үр дүн өвчтөн бүрээр өөр тул мэргэшсэн эмч тус бүрчлэн үнэлэх ёстой.
Элэгний хорт хавдрын эрт үе шатанд байгаа өвчтөнүүдийн хувьд хагалгаагаар хавдрыг авах эсвэл радио давтамжийн абляци эмчилгээ нь бүрэн эдгэрэх итгэл найдварыг өгдөг. Гэсэн хэдий ч хагалгааны дараа дахих эрсдэл өндөр (70-аас дээш хувь) байдаг нь эмч, өвчтөнүүдийн хувьд хамгийн том асуудал байсаар ирсэн. 2023 оны 1-р сард Рош (Roche) компани IMbrave050 3-р шатны эмнэлзүйн туршилтын завсрын шинжилгээний үр дүнг нийтэлсэн нь эдгээр өвчтөнүүдийн эрүүл мэндийг хамгаалах шинэ боломжийг нээж өглөө.
IMbrave050: Хавсарсан эмчилгээний үр нөлөөг баталсан анхны 3-р шатны туршилт
Энэхүү судалгаа нь элэгний эсийн хорт хавдрыг (HCC) хагалгаагаар авах эсвэл радио давтамжийн абляци хийлгэсний дараа дахих эрсдэл өндөртэй өвчтөнүүдэд чиглэсэн юм. Туршилтад 662 өвчтөнийг хамруулж, дархлаажуулалтын хавсарсан эмчилгээний үр нөлөөг шалгахын тулд санамсаргүй байдлаар хоёр бүлэгт хуваасан:
- Tecentriq + Avastin бүлэг: Tecentriq (1200мг) болон Avastin (15 мг/кг) хавсарсан тунг гурван долоо хоног тутамд нэг удаа, 12 сар хүртэлх хугацаанд хэрэглэсэн.
- Идэвхтэй хяналтын бүлэг.
Судалгааны гол зорилго нь хараат бус хяналтын байгууллагын үнэлсэн дахилтгүй амьдрах хугацааг (RFS) ажиглах явдал байв.
Урам зориг өгөх завсрын үр дүн: Дахилтын эрсдэлийг мэдэгдэхүйц бууруулсан
Завсрын шинжилгээний дүнгээр Tecentriq + Avastin хавсарсан эмчилгээ нь зөвхөн идэвхтэй хяналттай харьцуулахад дахилтгүй амьдрах хугацааг мэдэгдэхүйц сайжруулсан байна. Энэ нь уг хавсарсан эмчилгээ нь хавдрын дахилтыг үр дүнтэйгээр хойшлуулах эсвэл бүрмөсөн урьдчилан сэргийлэх боломжтойг харуулж байгаа бөгөөд хагалгааны дараах нөхөн сэргээх явцад бат бөх хамгаалалт болж байна.
Нийт амьд үлдэх хугацааны (OS) эцсийн дүгнэлтийг гаргахын тулд илүү урт хугацааны хяналт шаардлагатай байгаа ч одоогоор гарсан урьдчилсан үр дүн маш өндөр байна.
Аюулгүй байдлын үзүүлэлт
Аюулгүй байдлын хувьд Tecentriq болон Avastin-ийн хавсарсан хэрэглээ нь элэгний хорт хавдрын хүнд шатны эмчилгээнд ашигладаг байсан туршлагатай нийцэж байгаа бөгөөд аюулгүй байдлын талаарх ямар нэгэн шинэ сөрөг дохио илрээгүй байна. Энэхүү тогтвортой байдал нь эмнэлгийн багуудад хагалгааны дараах хяналтын төлөвлөгөөг гаргахад илүү их итгэл өгч, өвчтөнүүдэд эмчилгээний явцад амьдралын чанараа сайн хадгалах боломжийг олгож байна.
Рош компанийн Анагаах ухааны ахлах мэргэжилтэн Доктор Леви Гарравей тэмдэглэхдээ IMbrave050 нь элэгний хорт хавдрын хагалгааны дараах нэмэлт эмчилгээний салбарт амжилтад хүрсэн анхны 3-р шатны туршилт бөгөөд энэ нь анагаах ухааны ололт төдийгүй тоолж баршгүй олон гэр бүлд өгч буй итгэл найдвар юм.
【Medical Supporter-ийн дагаж мөрдөх мэдэгдэл】 Энэхүү нийтлэлийг Япон болон олон улсын нэр хүндтэй эмнэлгийн байгууллагуудын нийтэлсэн эмнэлзүйн туршилтын мэдээлэл болон эрдэм шинжилгээний мэдээлэлд үндэслэн бэлтгэсэн болно. Энэ нь зөвхөн эрүүл мэндийн мэдээлэл өгөх зорилготой бөгөөд тодорхой эмнэлзүйн туршилтад оролцохыг уриалаагүй эсвэл эмчилгээний үр дүнг баталгаажуулаагүй болно. Medical Supporter нь өмнө нь Япон улсын Гадаад хэргийн яам болон Эдийн засаг, үйлдвэрийн яамнаас баталгаажсан эмнэлгийн визний батлан даагч байгууллага (B-066) байсан.
Японд эмчлүүлэхээр төлөвлөж байна уу? Мэдээлэл, тусламж хэрэгтэй юу?
Бид Японд эмчлүүлэхэд шаардлагатай мэдээллийг эмхэтгэх, Японы эмнэлгийн байгууллагуудтай холбогдох, хоёр дахь саналын зөвлөгөө зохион байгуулахад тусална.Анхны зөвлөгөө үнэгүй (зөвхөн анхан шатны чиглэл; бусад үйлчилгээний үнийг тусад нь санал болгоно); зөвлөх таны дараагийн алхмыг тодорхой болгоход тусална.