Cập nhật trong ung thư bàng quang: Tecentriq kết hợp hoá trị cải thiện tiên lượng trong thử nghiệm IMvigor130

Tecentriq kết hợp với hóa trị: Cột mốc mới trong điều trị ung thư bàng quang giai đoạn tiến triển

• Ngày 3 tháng 9 năm 2019
• Thời gian đọc khoảng 1 phút

Vào ngày 24 tháng 7 năm 2019, Roche đã công bố kết quả quan trọng mới nhất từ thử nghiệm lâm sàng pha III IMvigor130. Nghiên cứu này, nhắm vào những bệnh nhân ung thư bàng quang (ung thư biểu mô đường tiết niệu) giai đoạn tiến triển hoặc di căn chưa từng được điều trị trước đó, đã đánh giá thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch kháng PD-L1 Tecentriq (atezolizumab) khi kết hợp với hóa trị. Dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn được báo cáo trong thử nghiệm như sau (dữ liệu tài liệu, chỉ để tham khảo).

Thiết kế thử nghiệm IMvigor130 và những kết quả đáng kể

IMvigor130 là một nghiên cứu toàn cầu quy mô lớn, ngẫu nhiên, mù đôi với sự tham gia của 1.213 bệnh nhân ung thư bàng quang chưa qua điều trị. Các bệnh nhân được chia nghiêm ngặt thành ba nhóm để so sánh:

1. Nhóm Tecentriq + Hóa trị (Gemcitabine + thuốc gốc Bạch kim)
2. Nhóm Tecentriq đơn trị liệu
3. Nhóm Giả dược + Hóa trị

Các tiêu chí đánh giá chính là thời gian sống thêm không bệnh tiến triển (PFS) và thời gian sống thêm toàn bộ (OS). Kết quả cho thấy nhóm Tecentriq kết hợp hóa trị đã giảm đáng kể nguy cơ bệnh tiến triển so với chỉ dùng hóa trị, đạt được tiêu chí đánh giá chính về PFS. Về thời gian sống thêm toàn bộ (OS), dữ liệu hiện tại cho thấy xu hướng tích cực và đội ngũ nghiên cứu sẽ tiếp tục theo dõi chính xác lâu dài và phân tích chuyên sâu.

Độ an toàn và ý nghĩa lâm sàng

Về đánh giá độ an toàn, các tác dụng phụ quan sát được với liệu pháp kết hợp rất nhất quán với hồ sơ an toàn đã biết của từng loại thuốc, không có tín hiệu an toàn mới hoặc bất ngờ nào được xác định. Điều này cho thấy liệu pháp đổi mới này có khả năng dung nạp và kiểm soát tốt trong các ứng dụng lâm sàng.

Tiến sĩ Sandra Horning, Giám đốc Y tế tại Roche, nhấn mạnh: "Thử nghiệm IMvigor130 là nghiên cứu quy mô lớn toàn cầu đầu tiên chứng minh rằng hóa trị kết hợp miễn dịch có thể mang lại lợi ích lâm sàng thực sự cho những bệnh nhân ung thư bàng quang giai đoạn tiến triển chưa qua điều trị. Đây không chỉ là một bước tiến lớn trong lĩnh vực liệu pháp miễn dịch mà còn mang lại lựa chọn điều trị chính xác đầy hy vọng hơn cho bệnh nhân trên toàn thế giới."

Sự hỗ trợ chuyên nghiệp và đồng hành ấm áp

Medical Supporter nhắc nhở bạn: Dữ liệu nghiên cứu lâm sàng quốc tế được trích dẫn trong bài viết này chỉ dành cho mục đích trao đổi thông tin y tế và không nên được coi là lời khuyên y tế cho các loại thuốc hoặc kế hoạch điều trị cụ thể. Tình trạng sinh lý và diễn tiến bệnh của mỗi bệnh nhân là duy nhất; vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ điều trị của bạn để xây dựng kế hoạch điều trị cá nhân hóa phù hợp nhất. Trên hành trình chống lại ung thư, chúng tôi luôn đồng hành cùng bạn, cung cấp sự hỗ trợ y tế chuyên nghiệp nhất và sự chăm sóc ấm áp nhất.

Nguồn: Thông cáo báo chí chính thức của Roche

Cập nhật nghiên cứu ung thư liên quan

• Khám phá cơ chế then chốt trong ung thư tuyến tụy có tính xâm lấn cao
• Lợi ích của chất tăng cường miễn dịch thế hệ tiếp theo trong liệu pháp miễn dịch ung thư
• Đại học Kyoto chính thức triển khai nghiên cứu lâm sàng về liệu pháp tế bào iPS điều trị ung thư

Medical Supporter từng được Bộ Ngoại giao Nhật Bản và Bộ Kinh tế, Thương mại và Công nghiệp chứng nhận là bảo lãnh visa y tế quốc tế (B-066).